陈万一
- 作品数：14 被引量：32H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 野马追胶囊抗AS研究开发
- 周远大孔令希王柯静杨辉陈万一
- 动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是慢性血管炎症性疾病，常累及心脏冠脉、脑动脉，与多种心血管事件的发生密切相关。近年来，AS相关疾病导致的死亡迅速增多，已成为全球人口死亡的主要原因之一。临床使用的他汀类...
- 关键词：
- 关键词：动物实验
- 阿德福韦类似物在Beagle犬体内的生物利用度
- 目的探讨阿德福韦类似物M1和M2在Beagle犬体内的生物利用度。方法选取18只Beagle犬,随机分为阿德福韦酯、M1和M2三组,每组6只。给药剂量7mg·kg-1,阿德福韦酯作为对照,均行口服给药。给药后分别不同时间...
- 周远大何海霞李娟汤成泳王科静陈万一
- 关键词：阿德福韦BEAGLE犬生物利用度
- 文献传递
- 野马追总黄酮对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响被引量：12
- 2009年
- 目的探讨野马追总黄酮对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响及其降脂机制。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组,高脂模型组,阳性药物(辛伐他汀片)对照组,野马追大、中、小剂量组,除空白对照组外,各组灌服高脂乳剂同时给予相应的药物60d,观察野马追总黄酮对大鼠血脂水平,游离胆固醇(FCH)、游离脂肪酸(FFA)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性以及肝脏低密度脂蛋白受体(LDLR)基因表达的影响。结果野马追总黄酮能显著降低高脂模型大鼠血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平,升高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平,提高LCAT、LPL和HL活性;RT-PCR实验显示高脂模型大鼠肝脏LDLR mRNA表达降低,野马追总黄酮能显著上调高脂血症大鼠肝脏LDLR mRNA水平。结论野马追总黄酮可能通过促进外周组织细胞中的胆固醇向肝脏转运,激活脂代谢相关酶的活性,促进肝脏LDLR mRNA的表达来调节脂质代谢紊乱。
- 陈万一秦剑何海霞李卿王柯静周远大
- 关键词：野马追高脂血症卵磷脂胆固醇酰基转移酶低密度脂蛋白受体逆转录聚合酶链反应
- 野马追提取液对高脂血症的降脂作用与作用机制研究
- 背景与目的：
高脂血症目前已成为临床上常见病及多发病，由此导致的冠心病、动脉粥样硬化以及脑血栓等心脑血管疾病也已成为严重威胁人类健康的主要疾病。而目前临床上较多使用的化学类药物存在着许多副作用，不宜长期服用。因...
- 陈万一
- 关键词：高脂血症降脂作用
- 文献传递
- 青藤碱肠溶片在Beagle犬体内药动学研究
- 2010年
- 目的:研究口服青藤碱肠溶片在Beagle犬体内的药动学。方法:8只Beagle犬口服青藤碱肠溶片(10mg·kg-1)0、15、30、60、90、120、240、480min后分别从前肢静脉取血2mL,采用高效液相色谱法测定并计算血药浓度,用3p97软件计算药动学参数。结果:青藤碱肠溶片在犬体内药-时曲线符合一室模型,主要药动学参数tmax为(69.66±16.41)min,Cmax为(0.13±0.02)μg·mL-1,t1/2ke为(87.62±28.26)min,AUC0～T为(28.43±3.48)μg·min·mL-1。结论:Beagle犬口服青藤碱肠溶片后在体内吸收迅速,消除较快。
- 陈万一何海霞李秋波冯晓科康纪平周远大
- 关键词：青藤碱肠溶片BEAGLE犬药动学
- 青藤碱在Beagle犬体内的药动学和绝对生物利用度研究被引量：12
- 2009年
- 目的:研究青藤碱在Beagle犬体内药动学和口服绝对生物利用度。方法:采用双周期自身交叉设计,在10只Beagle犬中研究单次口服或静脉注射青藤碱10mg·kg-1的药动学参数和绝对生物利用度,用高效液相色谱法测定血药浓度,利用3p97软件计算药动学参数。结果:口服青藤碱后犬体内药-时曲线呈一室模型,主要药动学参数Tmax(82.5±13.9)min,Cmax(0.15±0.027)mg·L-1,t1/2(87.6±28.3)min,AUC0～T(28.43±3.48)mg·min·L-1,静注青藤碱后犬体内药-时曲线呈二室模型,主要药动学参数t1/2β(106.7±120.2)min,AUC0～T(93.32±82.08)mg·min·L-1,青藤碱的口服绝对生物利用度为(30.46±4.24)%。结论:青藤碱口服绝对生物利用度较低,且在犬体内消除较快。
- 陈万一周远大康纪平李秋波冯晓科
- 关键词：青藤碱药动学绝对生物利用度
- 青藤碱肠溶片在Beagle犬体内药动学研究
- 目的:研究口服青藤碱肠溶片在Beagle犬体内的药动学。方法:8只Beagle犬,口服青藤碱肠溶片10mg·kg—1,HPLC法测定血药浓度,用3p97软件计算药动学参数。结果:青藤碱肠溶片在犬体内药—时曲线呈一室模型,...
- 陈万一何海霞李秋波冯晓科康纪平周远大
- 关键词：青藤碱药动学高效液相色谱法
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法考察注射用头孢米诺钠的稳定性被引量：1
- 2014年
- 目的建立测定注射用头孢米诺钠含量的反相高效液相色谱法，考察其常规试验条件下的稳定性。方法色谱柱为DiamosilC18柱（150mm×4．6mm，5p．m），流动相为醋酸-甲醇-四氢呋喃（99：0．5：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为40℃。结果注射用头孢米诺钠的质量浓度在10～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．30％，日内、日间精密度RSD均小于1％（n=5），重复性良好。对照品头孢米诺5d内稳定；头孢米诺钠的0．9％氯化钠注射液溶液在4℃下避光放置3d，样品含量大于95．00％，稳定性较好。结论该方法简洁，准确，重现性好，为试验动物的准确用药及药代动力学研究提供了理论依据。
- 彭贵琴陈万一廖斌
- 关键词：反相高效液相色谱法头孢米诺钠稳定性
- 青藤碱肠溶片的绝对生物利用度研究
- 目的:研究青藤碱在Beagle犬体内药动学和口服绝对生物利用度.方法:采用双周期自身交叉设计,在10只Beagle犬中研究单次口服或静脉注射青藤碱10mg·kg—1的药动学参数和绝对生物利用度,用高效液相色谱法测定血药浓...
- 陈万一周远大康纪平李秋波冯晓科
- 关键词：青藤碱药动学绝对生物利用度高效液相色谱法
- 文献传递
- 口服还原型谷胱甘肽片在大鼠肝、脑、肾组织中的分布及其药动学被引量：3
- 2008年
- 目的探讨口服还原型谷胱甘肽(GSH)片在大鼠肝、脑、肾组织中的分布及其药动学。方法Wistar大鼠84只,随机分为7组,每组12只,6只按120 mg·kg^(-1)灌服GSH片,另6只灌服溶媒,容量0.12 mL·kg^(-1)。分别于给药后0.5、1、2、3、5、8和12 h采集各组动物肝、脑、肾制作组织匀浆,HPLC法测定各组织中的GSH浓度,3p97软件计算药动学参数。结果口服GSH在肝、脑、肾的药-时曲线均为一室摸型;t_(1/2Ka)分别为(1.14±0.08)、(0.75±0.07)和(0.53±0.07)h;t_(1/2Ke)分别为(1.62±0.15)、(1.6±0.7)和(0.9±0.5)h;t_(max)分别为(2.8±0.4)、(2.7±0.6)和(1.2±0.5)h;c_(max)分别为(1 733±341)、(89±11)和(27.2±0.9)μg·g^(-1);AUC_(0～t)分别为(8 480±1 422)、(74.9±0.6)和(51±15)μg·h·g^(-1)。结论口服GSH能达肝、脑、肾组织,其中肝组织浓度较高。
- 周远大何海霞王柯静陈万一李娟汤成泳
- 关键词：色谱法高压液相药动学还原型谷胱甘肽
