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陈嘉

作品数:110 被引量:594H指数:13
供职机构:江苏省肿瘤医院更多>>
发文基金:江苏省中医药管理局科技项目中国临床肿瘤学科学基金江苏省应用基础研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 87篇期刊文章
  • 21篇会议论文

领域

  • 100篇医药卫生

主题

  • 59篇晚期
  • 37篇肿瘤
  • 26篇细胞
  • 22篇化疗
  • 21篇恶性
  • 20篇肺癌
  • 19篇恶性肿瘤
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  • 18篇小细胞
  • 18篇非小细胞
  • 17篇细胞肺癌
  • 17篇小细胞肺癌
  • 17篇疗法
  • 17篇非小细胞肺癌
  • 13篇腺癌
  • 12篇乳腺
  • 12篇乳腺癌
  • 11篇药物疗法
  • 11篇顺铂
  • 11篇晚期非小细胞

机构

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  • 1篇复旦大学
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作者

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传媒

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  • 2篇实用肿瘤杂志
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  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇中国肿瘤

年份

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  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 7篇2005
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  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 10篇2001
  • 7篇2000
  • 8篇1999
  • 1篇1998
  • 4篇1996
110 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
持续静脉输注去甲长春花碱加顺铂治疗晚期恶性肿瘤的临床研究被引量:7
2001年
目的 :临床研究去甲长春花碱 (诺维本 ,Navelbine,NVB)持续静脉输注是否可以提高疗效并减轻毒副反应。方法 :转移或复发的晚期乳腺癌以及不能手术的Ⅲ—Ⅳ期非小细胞肺癌的病人。其中去甲长春花碱的给药方式采用注射泵通过锁骨下深静脉置管进行 2 4小时持续给药。治疗方案 :NVB 10mg静脉一次推注第 1天 ,NVB10mg静脉持续滴注 2 4小时 ,第 1— 5天 ,DDP 40mg静脉滴注 2小时第 1— 3天 ,盐酸格拉司琼 3mg静脉推注第 1,3,5天。 2 1天为 1周期 ,2周期后评价疗效。结果 :47例病人中非小细胞肺癌 35例 ,乳腺癌 12例。平均年龄为 5 8.9岁。非小细胞肺癌中鳞癌病人 12例 ,腺癌病人 2 3例 ;Ⅱ期 2例 ,Ⅲ期 19例 ,Ⅳ期 14例 ;乳腺癌病人均为浸润型导管癌 ,其中Ⅲ期为 3例 ,Ⅳ期为 9例。可评价疗效病人 44例。非小细胞肺癌病人 19例达PR ,总有效率为 5 7%。乳腺癌病人 1例达CR ,6例达PR ,总有效率为 6 3%。可评价毒性反应病人 47例。主要毒性反应为白细胞下降及轻度的消化道反应。其中白细胞Ⅲ—Ⅳ度毒性达 5 1% ,粒细胞下降Ⅲ—Ⅳ度毒性达 40 %。消化道反应较为轻微 ,Ⅲ—Ⅳ度呕吐只占 6 .4%。神经毒性相当轻微 ,只有 6 .4%的病人有Ⅰ度的感觉神经损伤 ,没有病人出现如肠麻庳的严重神经毒性。结论
陈嘉黄富麟郑秀立于力克何泽明
关键词:去甲长春花碱静脉持续输注顺铂
应用CHOP方案联合日达仙治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究被引量:9
2003年
目的 采用多中心随机对照临床研究 ,非霍奇金淋巴瘤化疗病人用或不用日达仙对病人免疫功能及对疗效和生活质量提高的作用。方法 参照REAL淋巴瘤病理分类标准 ,随机分为A、B两组 ,采用CHOP方案治疗 ,其中B组病人治疗期间应用日达仙 1 6mg皮下注射 ,每周二次。所有病人须进行不少于 4个周期的化疗 ,以及日达仙须连续给药不少于 15周。结果 本研究根据入组标准共入组病人 3 4例。其中男性 2 1例 ,女性 13例 ,平均年龄 48岁。病理按REAL分型标准低度恶性者 9例 ,中度恶性者 2 0例 ,高度恶性者 2例 ,未定型 3例。A、B两组病人的总有效率 (RR)相近(82 3 5 %vs 88 3 % ) ,统计学差异无显著性 ,但B组病人的完全缓解率明显高于A组病人 (70 6%vs3 5 3 % ) ,差异有显著性统计学意义 (P值 <0 0 5 )。两组病人的体力状况评分KPS(ECOG)在治疗前后没有明显差别。毒副反应无明显差别。所有病人均未见Ⅲ Ⅳ级的毒副反应出现。免疫功能测定A组病人治疗前后CD4/CD8比值改善有统计学差异 ,NK细胞下降差异有显著性 (P <0 0 5 )。B组病人CD3、CD4升高及NK细胞升高明显。结论 CHOP方案联合日达仙可提高非霍奇金淋巴瘤病人的免疫功能 ,提高CD4/CD8比值及NK细胞的数量。
陈嘉黄富麟郑秀立秦叔逵何泽明吴昌平李桂芳钱科卿
关键词:非霍奇金淋巴瘤日达仙CHOP方案
周剂量泰索帝+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应观察
:观察周剂量泰素蒂+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。 方法:泰索帝60mg静滴,第1天,40mg静滴,第8、15天,顺铂40mg静滴,第1、8、15天,每3—4周重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价...
陈颖波陈嘉陈凌翔蔡炜宇黄富麟
关键词:顺铂晚期非小细胞肺癌临床疗效毒副反应
伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤的临床观察被引量:1
2013年
目的评价伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果和不良反应。方法入组84例患者,均为晚期胃肠道间质瘤患者,给予伊马替尼400 mg,1次/d,口服,餐后或与食物同服,30 d后评估疗效和不良反应。结果总有效率为47.6%(40/84),其中完全缓解(CR)占1.2%(1/84),部分缓解(PR)占46.4%(39/84),疾病稳定(SD)占40.5%(34/84),进展(PD)占12.0%(10/84),疾病控制率(CR+PR+SD)为88.1%(74/84),中位无进展生存期19个月。无治疗相关死亡,严重不良反应为Ⅲ级贫血、白细胞减少。结论伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤疗效显著,疾病控制率较高,不良反应患者可耐受,是一线治疗晚期胃肠道间质瘤有效安全的药物。
孙小峰陈嘉
关键词:伊马替尼胃肠道间质瘤疗效
三氧化二砷注射液治疗晚期原发性肝癌的临床观察被引量:18
2006年
目的评价三氧化二砷治疗晚期原发性肝癌疗效和毒副反应。方法本院住院的原发性肝癌20例,使用三氧化二砷注射液7-8mg/m^2加入生理盐水或5%葡萄糖液500mL静滴,1次/天,连用14天,间歇2周为1周期,至少使用2周期。结果全组2例PR,5例MR,8例SD,客观有效率10%。临床受益疗效:疼痛缓解阳性率为50%;70%患者生存质量提高;行为状态阳性率为60%;体重变化阳性率为40%。治疗后血清AFP下降,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05),治疗后CD3、CD4、CD8以及CD4/CD8值有明显提高,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05)。该治疗方案毒副反应主要表现为Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应和血液学毒性。结论三氧化二砷是治疗晚期原发性肝癌的有效、安全、毒性低的方案,值得进一步深入研究。
江伟冯继锋潘良熹黄兴恩陈嘉
关键词:三氧化二砷原发性肝癌有效率
内镜下放置记忆合金支架治疗晚期食管癌48例临床分析
:评价内镜下放置食管支架治疗晚期食管癌的疗效和安全性。 方法:48饲晚期食管癌合并狭窄和痿的患者,在内镜下放置镍钛记忆合金带膜支架。 结果:所有病例均成功放置支架,患者吞咽困难明显缓解,瘘口得到封闭,生活质量...
沈波史美祺潘良熹陈嘉
关键词:晚期食管癌疗效评价
血管外皮细胞瘤——附7例报告被引量:2
1991年
20年间我们共收治血管外皮细胞瘤7例,其中男性5例,女性2例。年龄30—56岁,中位43.9岁。发生于头颈部1例,躯干3例,上肢1例,下肢1例,腹膜后1例。治疗方法以手术为主(包括1例探查术),其中单纯手术1例,手术加放疗5例,手术加放疗加化疗1例。治疗后3例局部复发,1例远处转移,3例局部复发伴远处转移,转移部位均为肺。随访结果:生存5年以上6例,10年以上4例,10年生存率为57%[4/7].
彭大为陈嘉
关键词:血管外皮瘤血管肿瘤
曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性被引量:7
2015年
目的探讨曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析16例HER-2阳性晚期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案二线以上治疗的资料,评估其疗效、不良反应及疾病进展情况。曲妥珠单抗首次给药剂量8mg/kg,静脉滴注90min;后每次剂量6me/kg,静脉滴注60min,每21天给药1次。白蛋白结合型紫杉醇给药剂量为130mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天,21天为1个周期。每2个周期评估疗效及不良反应。结果16例患者均可评价疗效,客观缓解率(objective response rate,ORR)37.5%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)达93.8%,中位无疾病进展时间(progression free survival,PFS)为7.3个月。主要不良反应包括血液学毒性、消化道反应、感觉神经病变、肌肉关节痛、发热、脱发等。结论曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案是HER-2阳性晚期乳腺癌二线以上治疗的有效解救方案,且不良反应均可耐受。
朱华云孙小峰陈嘉吴平平
关键词:曲妥珠单抗白蛋白结合型紫杉醇乳腺癌
国产紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的Ⅲ期临床试验报告被引量:18
2007年
目的:比较国产注射用紫杉醇脂质体+顺铂与紫杉醇+顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。比较国产注射用紫杉醇脂质体+表阿霉素和紫杉醇+表阿霉素治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本试验为多中心,开放式,随机,对照研究。分试验组A和对照组B两组。小细胞肺癌:A组注射用紫杉醇脂质体135mg/m2/d1+顺铂75mg/m2/周期,每3周重复;B组注射用紫杉醇135mg/m2/d1+顺铂75mg/m2/周期,每3周重复。乳腺癌:A组注射用紫杉醇脂质体135mg/m2/d1+表阿霉素60mg/m2/d1,每3周重复;B组注射用紫杉醇135mg/m2/d1+表阿霉素60mg/m2/d1,每3周重复。结果:本中心共有21例病人入组,20例病人可评价疗效和不良反应。非小细胞肺癌和乳腺癌各10例。试验组总有效率71.4%(10/14)。对照组总有效率33.3%(2/6),但无显著性差别。主要不良反应为血液学毒性,以白细胞和粒细胞的减少最明显,但统计学上无显著性差异。其它非血液学毒性主要为恶心呕吐,脱发,疲劳和肌肉关节痛,两组无明显差别。结论:国产注射用紫杉醇脂质体是一种安全、有效的药物。
陈颖波陈嘉张莉莉朱梁军潘良熹
关键词:紫杉醇脂质体非小细胞肺癌乳腺癌
甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝样胃癌的临床疗效观察
目的:肝样胃癌(Alpha-fetoproteinproducing Gastric Carcinoma,APGC)是一种具有腺癌和肝细胞癌分化的特殊类型原发性胃癌,发生率占胃癌的5.1%-15%.APGC较普通型胃癌更...
陈凌翔陈嘉
关键词:AFP
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