陈凌翔
- 作品数：37 被引量：198H指数：7
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发灶不明肿瘤的诊断与治疗被引量：4
- 2018年
- 原发灶不明肿瘤(CUP)是一类异质性肿瘤,具有独特的生物学特性,最常见的病理类型是腺癌。在世界范围内,CUP占所有肿瘤的2.3%~5.0%,不仅是第6~8位常见的癌症,也是导致癌症患者死亡的第3~4位常见原因。CUP原发灶检出困难,主要诊断方法有全面的病史采集、详细的体格检查、实验室及影像学检查、内窥镜、免疫组化和基因表达谱分析技术等,其中病理和免疫组化仍是诊断的金标准。近年来随着诊断技术的发展,CUP发病率已有所下降。CUP患者的预后受多种因素影响,如肿瘤原发部位、转移灶及数目、病理类型、治疗方式、体力状况、乳酸脱氢酶水平等。因其独特的生物学特性,相关临床试验开展困难,CUP患者整体预后不佳,其中15%~20%的CUP患者预后较好,80%~85%的患者预后差,中位生存期不足1年。传统经验性治疗包括以铂类或紫杉醇为基础的化疗、放疗和手术治疗,并不能有效改善患者预后。基因表达谱分析等分子诊断技术可识别CUP患者的分子特征,为组织形态学提供了实用而有效的补充,并使靶向治疗成为可能,开辟了CUP患者治疗的新途径。分子诊断指导下的位点特异性治疗,靶向及免疫治疗有望使CUP的治疗个体化、精准化,利于提高患者的生活质量和生存期。
- 王金艳仲悦娇陈凌翔李云涛
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性恶性肿瘤的疗效与安全性观察被引量：13
- 2012年
- 目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性恶性肿瘤的疗效和安全性。方法对34例晚期难治性恶性肿瘤患者实施白蛋白结合型紫杉醇方案(130mg/m2,静脉滴注,d1、8,每21天为一周期)治疗,观察疗效、不良反应及中位疾病进展时间(TTP)。结果 34例患者中,有7例(20.6%)部分缓解,15例(44.1%)稳定,12例(35.3%)进展,客观有效率(RR)为20.6%,疾病控制率(DCR)为64.7%,TTP为5.7个月(1.3～8.4个月)。主要不良反应为血液毒性和胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)。结论白蛋白结合型紫杉醇对晚期难治性恶性肿瘤疗效较好,疾病控制率高,且耐受性良好。
- 梅静峰周云陈嘉孙晓峰陈凌翔沈波
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇安全性
- NVB引起的严重神经毒性及其处理(附三例报道及文献复习)
- 2000年
- 目的 介绍NVB的严重神经毒性的发生 ,探讨其发生机理及处理措施。方法 通过回顾 3个典型病例进行分析。结果 3病例使用NVB后均出现了严重的神经毒性反应 ,主要表现为周围神经及消化道自主神经毒性 ,经积极处理后好转。其中 1例服用新药克痛宁后对缓解其周围神经痛效果良好。以后再次使用NVB时通过减少其剂量或延长前后 2次给药间隔 ,3例均未再出现上述严重反应。结论 NVB的严重神经毒性的发生与其剂量强度有关 ,克痛宁对缓解其周围神经痛有一定疗效 ,值得进一步探讨。
- 王丽陈嘉陆建伟陈凌翔黄富麟
- 关键词：NVB抗肿瘤药
- 周剂量乐沙定联合低剂量5-氟脲嘧啶持续输注治疗消化道恶性肿瘤被引量：1
- 2002年
- 目的 观察周剂量乐沙定 (L -OHP)联合低剂量 5 -氟脲嘧啶 (5 -FU)方案持续输注治疗消化道恶性肿瘤的疗效与毒副作用。方法 乐沙定 10 0mg/周 ,加入 5 %GS 5 0 0ml中静脉输注 3小时 ,5 -FU 2 5 0mg/(m2 ·d) ,持续深静脉输注 2 1天。以上方案连用 2周期为 1疗程 ,化疗后休息 1个月评定疗效。结果 全组 16例 ,总有效率 3 6 3 % ,其中CR 1例 ,PR 3例。主要毒性反应为感觉神经毒性。结论 认为周剂量乐沙定联合低剂量 5 -氟脲嘧啶持续输注方案治疗消化道恶性肿瘤是一有效。
- 胡赛男陈嘉陈凌翔黄富麟陈颖波
- 关键词：周剂量乐沙定低剂量5-氟脲嘧啶
- 甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝样胃癌的临床疗效观察
- 目的：肝样胃癌(Alpha-fetoproteinproducing Gastric Carcinoma,APGC)是一种具有腺癌和肝细胞癌分化的特殊类型原发性胃癌,发生率占胃癌的5.1％-15％.APGC较普通型胃癌更...
- 陈凌翔陈嘉
- 关键词：AFP
- 国产奥沙利铂治疗晚期大肠癌临床验证研究被引量：7
- 2001年
- 目的 评价国产奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效和安全性。方法 将 78例大肠癌患者随机分为 A、B两组。 A组为奥沙利铂试验组 ,B组为顺铂对照组 ,治疗 2周后评价疗效 ,有效病例在 4周后确认疗效。结果 共入组 78例 ,可评价病例 74例中 ,A组有效率为 2 8.9% ,B组有效率为 5 .5 6 % (P<0 .0 1 )。不良反应主要为恶心、呕吐和感觉神经毒性。结论 国产奥沙利铂联合氟脲嘧啶 -甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效与同方案进口奥沙利铂疗效基本相近 ,比以顺铂为主的对照组方案疗效要高 (P<0 .0 1 )
- 陈凌翔陈嘉郑秀立秦叔逵王雅杰王杰军陈振东宋恕平张灿珍吴昌平胡岳棣华东龚振夏邱少敏
- 关键词：大肠癌奥沙利铂氟脲嘧啶甲酰四氢叶酸钙
- EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌缓慢进展后间插治疗模式的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的探讨间插治疗模式是否可延长经EGFR-TKIs治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)缓慢进展后患者的无进展生存期(PFS)。方法收集2009年8月至2014年12月就诊于江苏省肿瘤医院的EGFR-TKIs治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者24例,均采用化疗药物和EGFR-TKIs间插治疗模式进行治疗。比较EGFR-TKIs治疗至缓慢进展的PFS及EGFR-TKIs治疗至间插治疗模式进展后的PFS。随访至2015年4月30日,绘制中位PFS生存曲线图。结果 22例患者可评估中位PFS,EGFRTKIs治疗至缓慢进展的中位PFS为13.3个月,EGFR-TKIs治疗至间插治疗模式进展的中位PFS为24个月(P<0.001)。结论晚期NSCLC患者经EGFR-TKIs治疗后发生缓慢进展时,采用化疗药物和EGFR-TKIs间插治疗模式可显著延长患者的中位PFS。
- 仲悦娇刘敏马蓉孙小峰吴平平周青朱华云陈嘉陈凌翔
- 关键词：EGFR-TKIS非小细胞肺癌化疗
- Herceptin(赫赛汀)治疗晚期乳腺癌附5例报道
- 汀(Herceptin)是一种人化的单克隆抗体类药物,能特异性地作用于HER-2受体过度表达的乳腺癌细胞,限制原癌基因HER-2／neu的过度表达,抑制肿瘤细胞生长,增强化疗药物疗效并减轻其毒副作用。临床上单独或联合用于...
- 陈凌翔陈嘉黄富麟
- 关键词：赫赛汀晚期乳腺癌单克隆抗体
- 奥铂治疗恶性心包积液的临床疗效观察被引量：2
- 2006年
- 目的 观察奥铂治疗恶性心包积液的临床疗效。方法 本组29例，支气管肺癌21例（NSCLC19例，SCLC2例），乳腺癌4例，食管-胃癌4例。随机分组：奥铂治疗组15例，对照组（顺铂）14例。超声引导下心包置管引流，心包腔注入奥铂（治疗组）50～100mg／次或顺铂（对照组）30～50mg／次，5％GS或NS稀释至20～40ml，间歇性给药2～3次。结果 奥铂治疗组和对照组的完全缓解率及有效率分别为26．7％、21．4％和73．3％、64．3％（P〉0，05）。奥铂治疗组与对照组的疗效差异无显著性，毒副作用轻微，无心脏骤停，心肌、冠状血管损伤等严重并发症。结论 奥铂治疗恶性心包积液疗效显著，毒副作用轻。
- 赵晨星张德耕黄俊星吉学源钱迎春沈波陈凌翔刘宇飞
- 关键词：奥铂恶性心包积液疗效
- 重组人血管内皮抑素静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：19
- 2014年
- 目的探讨重组人血管内皮抑素（恩度）静脉泵入联合窗口期化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的疗效及安全性。方法 2012年2月至2013年12月34例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者采用恩度持续静脉泵入联合窗口期化疗。具体方案：恩度15mg/m2每天持续24h静脉泵入,连续7d;在第4天窗口期接受含铂两药方案化疗;21天为1周期。治疗2~6个周期,每2个周期评价疗效,每周期记录不良反应。结果 34例患者均完成至少2个周期的治疗,获完全缓解1例,部分缓解14例,稳定8例,进展11例,有效率（RR）为44.1%;其中非鳞癌患者的RR为38.9%,鳞癌患者的RR为50.0%;一线治疗患者的RR为53.9%。治疗过程中与恩度相关的主要毒副反应为：2级窦性心动过速1例,2级高血压1例;无1例出现出血等严重毒副反应。结论恩度（15mg/m2）静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期NSCLC的近期疗效较好,不良反应无明显增加,值得临床进一步扩大样本量进行研究。
- 周青胡静雯尹荣陈凌翔许林陈嘉
- 关键词：窗口期
