陈平
- 作品数：46 被引量：155H指数：8
- 供职机构：广东工业大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学建筑科学经济管理更多>>
- 一种新型的医疗垃圾处理模式被引量：6
- 2004年
- 分析了广东省江门市医疗垃圾的产生和分布状况,从实际情况出发提出了江门市处理医疗垃圾采用集中焚烧与部分区域高压蒸汽消毒粉碎相结合的处理模式。
- 陈平罗建中肖明威雷育涛
- 关键词：医疗垃圾处理集中焚烧
- 臭氧联合过硫酸氢钾复合盐氧化降解水中酮洛芬的研究被引量：6
- 2017年
- 利用臭氧(O_3)以及臭氧联合过硫酸氢钾复合盐(O3/PMS)降解酮洛芬(KET)模拟废水,对比了两个体系中酮洛芬的降解效果以及初始pH值对酮洛芬降解的影响,并探究了降解机理.结果表明,酮洛芬的降解符合准一级动力学.PMS能促进臭氧氧化降解酮洛芬,在一定实验条件下其促进率为58.6%.初始pH值对两个体系降解酮洛芬均有明显的影响,pH值越高,降解效果越好.体系中同时存在O_3、·OH及SO_4^(·-),它们对酮洛芬降解的贡献率分别为4.35%、54.35%、41.30%.
- 曾泳钦林晓璇刘国光陆一达陈平吕文英
- 关键词：臭氧酮洛芬动力学模型降解
- 水体中不同形态氮对阿昔洛韦光解的影响被引量：2
- 2017年
- 以350 W氙灯为太阳光模拟光源,探讨了水环境中不同形态氮(NO3-、NO_2^-和NH+4)对阿昔洛韦(ACV)光解的影响.结果表明,ACV在不同形态氮离子溶液中的光解符合一级动力学规律,NO_3^-和NO_2^-均促进ACV的光解,NH+4对ACV的光解基本无影响;在NO_3^-、NO_2^-存在下,加入异丙醇作为羟基自由基猝灭剂,显著抑制了ACV的降解,表明NO_3^-、NO_2^-在光照下产生了·OH参与ACV的氧化降解.同时模拟研究了水体处于不同p E值时,水中不同形态氮共存对ACV光解的复合影响.p E值增大,ACV的光解速率先增大后减小;当NO_2^-和NH+4共存时,对ACV的光解主要表现为NO_2^-的影响;当NO_2^-和NO_3^-共存时,两者对ACV的光解存在拮抗作用,说明其对ACV的光解不是简单的叠加.
- 王珍姚琨王枫亮陈智明陈平孔青青吕文英刘国光
- 关键词：光降解无机氮羟基自由基
- 吉非罗齐在热活化过硫酸盐体系中的降解机制研究被引量：9
- 2016年
- 以降血脂药物吉非罗齐(GEM)为目标污染物,研究其在热活化过硫酸盐体系中的降解机制.结果表明,GEM的降解过程符合准一级反应动力学规律,增加过硫酸盐初始浓度或升高反应溶液温度都可以显著提高GEM的降解速率常数(kobs),其反应的表观活化能Ea为133.14k J·mol^(-1).酸性和中性条件下GEM的降解效果要好于碱性条件.自然水体中的腐植酸(HA)和HCO_3^-对GEM的降解有明显的抑制作用.自由基清除实验表明,在酸性和中性条件下,SO_4^(·-)对GEM的降解起主导作用,而在碱性条件下,HO·成为体系主要的氧化物种.利用HPLC-MS/MS技术共检测到11种中间产物,推测GEM的降解路径涉及苯环的羟基化和醛基化反应、苯环侧链的环化作用和脱羧反应以及醚支链的断裂.
- 马京帅吕文英刘国光陈平李富华王枫亮陆一达姚琨
- 关键词：吉非罗齐过硫酸盐热活化动力学降解机制
- UV/MgO_(2)体系对水体中双酚A的降解机制研究
- 2024年
- 双酚A(BPA)是一种典型的内分泌干扰物(EDCs),对人体和生物都存在毒性风险.高级氧化技术(AOPs)因其能产生大量的活性物种来降解污染物,成为目前处理环境中污染物最常用的方法之一.本研究采用紫外联合过氧化镁(UV/MgO_(2))体系降解水体中的BPA,并探究了该体系对BPA的降解机制.实验结果表明,UV/MgO_(2)体系能够高效降解水体中的BPA,在1 h内降解率可达98%,体系降解的反应速率对比单独MgO_(2)和单独UV降解分别提高了约48倍和18倍.数据显示在0.5 g·L^(-1)MgO_(2)浓度下BPA的降解速率最快.水体的pH、不同水体及水体中的不同离子对UV/MO_(2)体系降解BPA具有一定的影响作用(其中,SO_(4)^(2-)、HCO_(3)^(-)和HA有明显抑制作用),总体来说,体系的适应性较强.通过电子自旋共振(EPR)检测得知体系中存在·OH、^(1)O_(2)和O_(2)^(·-)3种自由基,其稳态浓度分别为6.475×10^(-14)、1.084×10^(-11)和4.605×10^(-9)mol·L^(-1),其中,O_(2)^(·-)为主导因子,贡献率约为90%.通过液相质谱(LC-MS/MS)对该体系降解BPA的产物进行了分析,初步推断出2条降解路径,主要是自由基攻击苯环的双键以及连接2个苯环的C—C键,使BPA得以降解.同时还对BPA的降解产物进行了毒性预测,结果表明,降解过程中BPA产物的生物毒性呈减小的趋势.本研究为UV/MgO_(2)技术的应用提供了理论依据.
- 陈雨刘德柱罗锦陈平吕文英刘国光
- 关键词：降解机制
- 碳纳米管高效活化高铁酸盐降解水中磺胺二甲基嘧啶的机理研究
- 2024年
- 过往的研究表明,引入均相/非均相还原剂或额外能量来诱导Fe(Ⅵ)形成铁活性中间体(Fe(Ⅳ)和Fe(Ⅴ))对水中污染物进行处理会导致Fe(Ⅵ)的利用率低,需要创新的活化策略.基于此,本文采用碳纳米管(CNT)/Fe(Ⅵ)体系对水中磺胺二甲基嘧啶(SMT)进行降解,并研究体系的作用机理和SMT的降解机制.研究发现,CNT可以介导从SMT到Fe(Ⅵ)的直接电子转移,CNT在体系中起电子介体而不是电子供体的作用.在50 mg·L^(-1)CNT和100.0μmol·L^(-1)Fe(Ⅵ)的作用下,5.0μmol·L^(-1)SMT能够在10 min内实现完全降解,它在该体系中的转化途径主要包括苯胺部分的氧化、磺酰胺键的断裂和Smiles型重排.另外,CNT/Fe(Ⅵ)体系在不同天然水体中都有较好的SMT去除率.本研究相关结果为活化Fe(Ⅵ)氧化污染物过程中的电子转移机制提供了新的解释.
- 张誉丹吕文英刘国光肖震钧张晋帆刘德柱巫健清林子力陈颖怡刘铭浩方政陈平
- 关键词：碳纳米管电子转移
- 紫外增强KMnO_(4)氧化电镀废水中铜-有机络合物
- 2024年
- 高锰酸钾(KMnO_(4))是一种氧化性能很强且环境友好的氧化剂.本文探究了紫外(UV)增强KMnO_(4)处理氧化铜-乙二胺四乙酸有机络合物(Cu-EDTA)的动力学和机制,考察了KMnO_(4)浓度、初始溶液pH及水体中常见离子等影响因素对该体系的影响,确认了主要活性物种,并推导了Cu-EDTA的氧化路径和KMnO_(4)的作用机理.结果表明:相比单独UV或KMnO_(4)的作用,UV/KMnO_(4)能够显著增强Cu-EDTA的氧化效果.在初始pH=3.2、最佳氧化剂和污染物比例为1.2、反应时间为20 min的条件下,Cu的去除效率可以达到92%.随着KMnO_(4)浓度在0.09~0.9 mmol·L^(-1)范围内增加,Cu去除率随之增加.粹灭实验表明,与HO·相比,活性锰物种(RMnS)是UV/KMnO_(4)氧化Cu-EDTA的主要活性物种.采用超高效液相色谱-质谱联用技术分析Cu-EDTA的降解产物,表明其降解遵循脱羧反应.不同环境因子影响实验表明,强酸条件有利于反应,而随着溶液初始pH升高,Cu的去除率呈下降趋势;硝酸根离子、氯离子和硫酸根离子对Cu-EDTA降解的影响较小,天然有机物(NOM)对Cu-EDTA的降解起到明显抑制作用.另外,本文阐述了UV/KMnO_(4)的作用机制,为该技术应用于处理有机金属污染水体提供了理论支撑.
- 刘铭浩李达光张筱昱方政陈平吕文英刘国光
- 关键词：高锰酸钾紫外影响因素降解途径
- 基于碳量子点修饰的可见光光催化剂的制备及其光催化活性
- 光催化技术被认为是解决全球范围环境污染的一种理想的绿色可持续技术,近年来成为环境科学领域的研究热点之一。光催化技术是在光子辐照下,通过激发催化剂产生电子-空穴对,从而诱导一系列自由基与目标污染物发生反应来实现污染物降解的...
- 刘国光陈平王枫亮张钱新陈天生谢治杰
- 文献传递
- 锌系磷化废水去锌除磷的研究被引量：2
- 2005年
- 以Fe3(SO4)2和CaCl2为沉淀剂处理磷化废水,研究废水中锌对磷化溶液化学特性的影响.结果表明,当进水TP(总磷)浓度为15.67mg/L,不加任何沉淀剂,以NaOH调节pH到12.10,处理后出水磷浓度为9.53mg/L;采用Fe3(SO4)2为沉淀剂时,进水磷浓度为11.97mg/L,出水磷浓度为0.44～0.26mg/L,除磷的最佳pH范围为3.04～5.50;改用CaCl2沉淀剂,进水磷浓度为12.24mg/L,出水磷浓度小于0.47mg/L,除磷的pH大于10.72,除锌pH大于8.00,因此在碱性条件下,能同时达到除磷和除锌的要求,处理后出水达标排放.
- 雷育涛罗建中宋光敏陈平
- 关键词：磷化废水化学沉淀法
- 水体中几种无机离子对硝酸根敏化甲芬那酸光降解影响研究被引量：5
- 2016年
- 以中压汞灯为光源,研究环境浓度范围内硝酸根对甲芬那酸(MEF)光降解的影响机制.结果表明,甲芬那酸在不同浓度硝酸根溶液中的光解反应符合准一级动力学规律,其降解速率常数随硝酸根离子浓度增大而增大,当硝酸根离子浓度由0增至1 mmol·L-1时其速率常数由0.00627 min-1增至0.0232 min-1;以异丙醇为分子探针检测到羟基自由基存在于MEF光解过程中;光解过程中产生亚硝酸根,其浓度随着反应的进行而不断增大;碱性水环境对硝酸根敏化甲芬那酸的光解反应有利;碳酸盐、氯离子、三价铁对硝酸根敏化甲芬那酸光解产生抑制作用.采用UPLC/MS/MS对硝酸根敏化MEF光降解产物进行鉴定,并提出3条可能的光解路径.毒性研究表明,在硝酸根敏化甲芬那酸光降解过程中,生成了具有较甲芬那酸而言更高风险的中间产物.
- 王枫亮陈平苏海英王盈霏马京帅姚琨李富华刘国光吕文英
- 关键词：UV硝酸根光解产物
