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李富华

作品数:23 被引量:126H指数:6
供职机构:广东工业大学环境科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 12篇降解
  • 5篇动力学
  • 5篇光降解
  • 4篇离子
  • 4篇废水
  • 4篇布洛芬
  • 4篇催化
  • 3篇电絮凝
  • 3篇絮凝
  • 3篇水处理
  • 3篇水环境
  • 3篇羟基自由基
  • 3篇无机离子
  • 3篇膜过滤
  • 3篇光催化
  • 3篇光催化降解
  • 3篇光解
  • 3篇UV
  • 3篇催化降解
  • 2篇酸钠

机构

  • 23篇广东工业大学

作者

  • 23篇刘国光
  • 23篇李富华
  • 21篇吕文英
  • 16篇陈平
  • 16篇姚琨
  • 6篇孔青青
  • 5篇康亚璞
  • 5篇林晓璇
  • 4篇林亲铁
  • 4篇黄浩平
  • 4篇李若白
  • 3篇张祥丹
  • 3篇苏海英
  • 2篇彭娜
  • 2篇陈敏
  • 2篇陈智明
  • 2篇黄军磊
  • 2篇张铭辉
  • 1篇姚坤
  • 1篇蔡宗苇

传媒

  • 5篇环境科学学报
  • 4篇环境工程学报
  • 3篇工业安全与环...
  • 3篇中国环境科学
  • 2篇环境工程
  • 2篇电镀与环保
  • 2篇环境化学
  • 1篇化工环保

年份

  • 6篇2017
  • 8篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水中几种无机离子对布洛芬光降解的影响被引量:1
2016年
光降解是许多药物类污染物在地表水中的重要去除方式。在UV-vis照射下,研究水体中的无机离子对布洛芬光降解的影响。结果表明,在反应液中添加金属离子和碳酸氢根时,布洛芬的光降解都很好的符合准一级动力学。金属阳离子和HCO-3均可抑制布洛芬的光降解,且抑制率随添加浓度的增大而增大。
李富华陈敏孔青青张铭辉刘国光吕文英姚琨
关键词:布洛芬无机离子光降解动力学
零价铁活化过硫酸钠深度处理电镀添加剂生产废水被引量:4
2016年
采用零价铁(ZVI)活化过硫酸钠(PS)产生·SO_4^-,以·SO_4^-为氧化剂深度处理电镀添加剂生产废水。考察了废水p H、n(ZVI)∶n(PS)、c(S_2O_8^(2-))和反应温度对废水COD去除率的影响。实验得出废水处理的最佳工艺条件:废水p H为5.0,n(ZVI)∶n(PS)=1.00,c(S_2O_8^(2-))=15 mmol/L,反应温度为50℃。在此最佳工艺条件下反应60 min,COD去除率达到76.8%,出水COD约为42 mg/L,满足GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》的一级标准要求。
王盼盼吕文英刘国光张利朋王蒙蒙李富华
关键词:零价铁过硫酸钠硫酸根自由基电镀添加剂
电絮凝-膜过滤技术处理含镉废水的研究被引量:3
2013年
采用电絮凝-膜过滤技术处理含镉废水。考察了进水pH值、电流密度和废水的流量对镉的去除率的影响。结果表明:该技术的最佳进水pH值为8,电流密度为20A/m2,废水的流量为2L/min。在此条件下,对不同质量浓度的含镉废水进行处理,镉的去除率均在96%以上,最高可达99.55%。
李富华吕文英刘国光姚琨林亲铁黄浩平康亚璞
关键词:含镉废水电絮凝膜过滤水处理
亚铁离子活化过硫酸氢钾复合盐降解水溶液中萘普生被引量:4
2015年
在不同p H值、Fe2+浓度和过硫酸氢钾复合盐(PMS)浓度下,探究降解萘普生(NPX)的最佳条件,并通过分批投加Fe2+和改变投加顺序的方式,提高降解NPX的效率。结果表明,NPX在p H=3的条件下,降解效果最好;Fe2+浓度改变时,PMS/Fe2+/NPX=1/0.75/1条件下,NPX去除率最高;分批投加Fe2+和先投加Fe2+均可大幅提高NPX去除率。缓慢少量的产生硫酸根自由基(SO·-4)更利于处理有机物,Fe2+的浓度则在产生自由基方面起着重要作用。
范斯娜吕文英姚坤刘国光林亲铁李富华陈平纪夏玲李丽明
关键词:萘普生硫酸根自由基亚铁离子
水体中几种无机离子对硝酸根敏化甲芬那酸光降解影响研究被引量:5
2016年
以中压汞灯为光源,研究环境浓度范围内硝酸根对甲芬那酸(MEF)光降解的影响机制.结果表明,甲芬那酸在不同浓度硝酸根溶液中的光解反应符合准一级动力学规律,其降解速率常数随硝酸根离子浓度增大而增大,当硝酸根离子浓度由0增至1 mmol·L-1时其速率常数由0.00627 min-1增至0.0232 min-1;以异丙醇为分子探针检测到羟基自由基存在于MEF光解过程中;光解过程中产生亚硝酸根,其浓度随着反应的进行而不断增大;碱性水环境对硝酸根敏化甲芬那酸的光解反应有利;碳酸盐、氯离子、三价铁对硝酸根敏化甲芬那酸光解产生抑制作用.采用UPLC/MS/MS对硝酸根敏化MEF光降解产物进行鉴定,并提出3条可能的光解路径.毒性研究表明,在硝酸根敏化甲芬那酸光降解过程中,生成了具有较甲芬那酸而言更高风险的中间产物.
王枫亮陈平苏海英王盈霏马京帅姚琨李富华刘国光吕文英
关键词:UV硝酸根光解产物
花生壳、核桃壳吸附活性艳蓝动力学、热力学研究被引量:4
2014年
以花生壳和核桃壳为原料,制备了两种吸附剂。从动力学和热力学角度探讨了对活性艳蓝KN-R的吸附机理,并与活性炭进行对比。结果表明,两种吸附剂对KN-R的吸附动力学行为均符合拟二级动力学方程(R2>0.99)。吸附量随KN-R初始浓度的增加而增加,吸附过程既符合Freundlich方程又符合Langmuir方程。吸附过程中吉布斯自由能变化成负值,说明吸附过程是自发进行的。
康亚璞刘国光李富华彭娜吕文英姚琨黄浩平
关键词:花生壳核桃壳活性艳蓝吸附动力学热力学
BiVO_4联合H_2O_2或K_2S_2O_8光催化降解布洛芬被引量:2
2016年
以水热法制备了BiVO_4光催化剂,并用X射线衍射和扫描电镜对其进行表征。在模拟太阳光照射下,以布洛芬为目标污染物,考察了BiVO_4联合H_2O_2或K_2S_2O_8工艺对布洛芬的光催化降解效果,得出了H_2O_2或K_2S_2O_8的最佳投加量。通过淬灭实验,研究了光催化联合体系降解布洛芬的机制。X射线衍射谱图表明所合成的BiVO_4光催化剂为纯的单斜晶相,扫描电镜结果表明制备的粉末形貌单一,且呈现微球状。加入H_2O_2或K_2S_2O_8后,一定程度上促进了BiVO_4光催化降解布洛芬的效率,H_2O_2和K_2S_2O_8的最佳投加量分别为3.0 mmol·L^(-1)和1.5 g·L^(-1)。BiVO_4/H_2O_2/hν体系和BiVO_4/K_2S_2O_8/hν体系降解水中布洛芬主要是基于·OH自由基的氧化作用。通过对比2个体系中·OH和O^(·-)_2对布洛芬降解速率的贡献,发现K_2S_2O_8对BiVO_4光催化体系的促进作用远远大于H_2O_2对该体系的促进作用。
李富华孔青青康亚璞林晓璇王枫亮陈平刘国光吕文英姚琨
关键词:BIVO4H2O2布洛芬动力学
g-C_3N_4/TiO_2复合材料光催化降解布洛芬的机制被引量:38
2017年
以TiCl_3为TiO_2钛源,二聚氰胺为g-C_3N_4前驱体,制备了g-C_3N_4/TiO_2复合材料;通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和紫外可见光吸收光谱(UV-vis)等对g-C_3N_4/TiO_2复合材料进行形貌、元素和催化活性的表征.结果表明,TiO_2能很好地依附在g-C_3N_4的表面;吸收光发生了红移,扩大了TiO_2的吸收光谱范围;催化剂活性实验研究表明g-C_3N_4与TiO_2按1:9的质量掺杂比例制备出的g-C_3N_4-10/TiO_2复合材料对布洛芬(IBU)的光催化降解效果最好;实验同时研究了g-C_3N_4-10/TiO_2复合材料对IBU光催化降解的影响机制.IBU的光催化反应符合准一级动力学规律;酸性环境下有利于IBU的降解;使用异丙醇作为·OH分子探针,检测到·OH存在于g-C_3N_4/TiO_2光催化体系中,并计算得出·OH的贡献率为73.7%,表明·OH在降解中起到主要作用.
苏海英王盈霏王枫亮苏跃涵蔡宗苇刘国光吕文英姚琨李富华陈平
关键词:布洛芬光催化降解一级动力学
药品和个人护理用品污染与光解技术
PPCPs是药品和个人护理用品的英文(pharmaceuticals and personal care products)缩写,最早在1999年由Christian G.Daughton提出.PPCPs 包括处方药和非...
刘国光吕文英陈平李富华王枫亮
吉非罗齐在热活化过硫酸盐体系中的降解机制研究被引量:9
2016年
以降血脂药物吉非罗齐(GEM)为目标污染物,研究其在热活化过硫酸盐体系中的降解机制.结果表明,GEM的降解过程符合准一级反应动力学规律,增加过硫酸盐初始浓度或升高反应溶液温度都可以显著提高GEM的降解速率常数(kobs),其反应的表观活化能Ea为133.14k J·mol^(-1).酸性和中性条件下GEM的降解效果要好于碱性条件.自然水体中的腐植酸(HA)和HCO_3^-对GEM的降解有明显的抑制作用.自由基清除实验表明,在酸性和中性条件下,SO_4^(·-)对GEM的降解起主导作用,而在碱性条件下,HO·成为体系主要的氧化物种.利用HPLC-MS/MS技术共检测到11种中间产物,推测GEM的降解路径涉及苯环的羟基化和醛基化反应、苯环侧链的环化作用和脱羧反应以及醚支链的断裂.
马京帅吕文英刘国光陈平李富华王枫亮陆一达姚琨
关键词:吉非罗齐过硫酸盐热活化动力学降解机制
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