公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

茶树叶绿体DNA提取方法研究被引量：9: 2014年; 为了探究茶树叶绿体DNA（chloroplast DNA，cpDNA）的提取方法，本研究采用改进的高盐-低pH法和Percoll密度梯度法提取cpDNA。结果表明，两种方法提取的cpDNA经分光光度计检测，A260/A280值在1．80～1．90，高盐-低pH法提取的cpDNA产率为0．65μg/g，Percoll密度梯度法提取的cpDNA产率为0．07μg/g。提取的cpDNA经PCR检测，均能扩增出目标片段，但高盐-低pH法效果更好。研究结果为进一步研究茶树叶绿体基因组结构、功能等方面奠定基础。; 陈春梅陈亮

茶树cpDNA测序及基于cpDNA序列的山茶属植物亲缘关系研究被引量：14: 2014年; 叶绿体基因组在物种鉴定、系统进化分析及亲缘关系研究等领域应用前景广阔。本文应用 Illumina 高通量测序技术对龙井43（Camellia sinensis cv. Longjing 43）的叶绿体全基因组进行测序；利用叶绿体trnL-trnF序列研究茶树及其近缘植物的亲缘关系。结果表明，龙井43叶绿体基因组全长为157096 bp，反向互补重复区（Inverted repeat, IR）为26080 bp，小单拷贝区（Small single copy region, SSC）、大单拷贝区（Large single copy region, LSC）分别为18283 bp、86653 bp。共注释叶绿体基因133个，其中蛋白编码基因86个，rRNA基因8个，tRNA基因39个。对所选植物的trnL-trnF序列进行比对，序列长度变异范围为481~501 bp，序列最长为岔河大茶，最短为金花茶，基于此序列构建亲缘关系树，山茶属茶组植物聚成一个组。研究结果对茶树优良品种培育及山茶属植物亲缘关系的研究具有重要价值。; 陈春梅马春雷马建强刘声传陈亮; 关键词：茶树叶绿体基因组亲缘关系

全选清除导出

共1页<1>

陈春梅