您的位置: 专家智库 > >

陈燕芬

作品数:18 被引量:128H指数:6
供职机构:吉林大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 8篇布鲁氏菌
  • 6篇基因
  • 5篇基因组
  • 5篇基因组学
  • 5篇比较基因组
  • 5篇比较基因组学
  • 3篇大学生
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 3篇布鲁菌
  • 2篇多态
  • 2篇羊种
  • 2篇突变株
  • 2篇人格障碍
  • 2篇就诊
  • 2篇基因组学研究
  • 2篇分离株
  • 2篇杆菌
  • 2篇MLST
  • 2篇MLVA

机构

  • 11篇军事医学科学...
  • 9篇吉林大学
  • 6篇四川农业大学
  • 5篇南京农业大学
  • 2篇西南大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇北京大学第六...
  • 1篇吉林市第二中...
  • 1篇长春市心理医...

作者

  • 18篇陈燕芬
  • 11篇陈泽良
  • 9篇王玉飞
  • 8篇于爽
  • 7篇钟志军
  • 7篇徐杰
  • 6篇杜昕颖
  • 6篇王同坤
  • 6篇于雅琴
  • 6篇白耀霞
  • 6篇付思美
  • 6篇汪舟佳
  • 5篇彭广能
  • 5篇黄克和
  • 4篇黄留玉
  • 4篇杨毅
  • 4篇周冬生
  • 3篇曲勍
  • 3篇寇长贵
  • 3篇张迪

传媒

  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PTGER3基因多态性与精神分裂症的关系
2009年
目的:探讨在中国北方汉族人群中PTGER3基因rs12026099、rs2250312和rs1022528基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测中国北方汉族240个由精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系的基因型,应用遗传统计学方法进行单倍型相对风险分析(HRR)、传递不平衡检验(TDT)、单倍型分析和临床症状关联分析。结果:患者组和父母组PTGER3基因的rs12026099、rs2250312和rs1022528基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);HRR分析结果显示,父母传递和未传递给患病子女的3个位点的等位基因频数分布差异均无显著性(χ2=1.396,P>0.05;χ2=0.042,P>0.05;χ2=0.119,P>0.05);TDT分析结果显示,杂合子父母双亲的3个位点的不同等位基因传递概率均未偏离50%(χ2=1.380,P>0.05;χ2=0.043,P>0.05;χ2=0.126,P>0.05);单倍型分析结果显示,rs2250312和rs1022528位点等位基因位于同一单倍型域结构内,但两位点所形成的单倍型与精神分裂症无关联(χ2=6.500,P>0.05);单核苷酸多态性(SNPs)位点与精神分裂症临床症状的关联性χ2检验结果显示,rs12026099位点与精神分裂症的情感淡漠和偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍有关联(χ2=4.578,P=0.032;χ2=6.100,P=0.047),rs2250312位点与偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍和意志贫乏有关联(χ2=4.471,P=0.034;χ2=4.206,P=0.040),rs1022528位点与偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍有关联(χ2=4.108,P=0.043)。结论:在中国北方汉族人群中PTGER3基因上的rs12026099、rs2250312和rs1022528位点可能与精神分裂症的发病无关联,而与精神分裂症的临床症状有关联。
张迪俞琼杨军陈燕芬史杰萍陶然桑红于雅琴
关键词:基因多态性
吉林省110株结核分枝杆菌临床分离株MLVA基因分型被引量:1
2013年
目的:利用多位点可变数目串联重复序列(MLVA)分型技术,了解近期吉林省结核分枝杆菌临床分离株基因型分布情况。方法:收集分离自吉林省2011—2012年不同市县来源患者标本的结核分枝杆菌分离株,提取基因组DNA,对12个数目可变串联重复序列(VNTR)位点进行扩增和产物电泳分析,使用Totalab软件对电泳条带进行数据化分析,使用BioNumerics(6.0)软件获得聚类分析结果。结果:对110株结核分枝杆菌临床分离株的12个VNTR位点进行检测,结果显示这些菌株有明显的多态性。12个VNTR位点中Hunter-Gaston指数能达到0.5以上的VNTR位点有9个,位点分辨能力最高的是MIRU26,最低的是MIRU20。基于12个位点的聚类分析,110株分离株可分为6个基因型群,其中分布最多是5群,占34%;其次是1群,占15%。分布最多的5群主要流行于吉林省通化市和松原市等地区。结论:吉林省流行的菌株存在着明显的遗传多态性;不同市县分布的主要基因型群存在差异,表明吉林省内不同地区结核分枝杆菌基因型的流行趋势不同。
李卓林王璐璐刘日辉陈燕芬陈泽良于雅琴
关键词:结核分枝杆菌基因分型
布鲁氏菌vjbR突变株的构建及其毒力表型分析被引量:4
2010年
为分析vjbR在布鲁氏菌毒力中的作用,构建了vjbR的突变株和互补株,并分析了它们在巨噬细胞和小鼠体内的存活能力。利用同源重组的方法,用卡那抗性基因替换了16M的vjbR(BMEII1116)基因,得到了vjbR的缺失突变株16M△vjbR。将vjbR基因的ORF克隆到pMD18-T载体中,然后将其转入到突变株16M△vjbR中得到互补株16M△vjbR-C。用16M、16M△vjbR和16M△vjbR-C侵染巨噬细胞和感染小鼠,比较分析它们在巨噬细胞内的生存能力及小鼠毒力。研究结果表明vjbR突变株在巨噬细胞和小鼠体内的毒力减弱,存活能力下降,说明vjbR基因是布鲁氏菌16M的毒力相关基因,对于布鲁氏菌建立慢性感染是必要的。
付思美白耀霞曲勍徐杰王玉飞钟志军于爽王同坤杨毅陈燕芬汪舟佳杜昕颖黄留玉甄清陈泽良
关键词:布鲁氏菌毒力
松原市2004~2008年甲状腺疾病入院就诊情况调查结果分析
2009年
孙英杰乔孝王中海高淑华于雅琴寇长贵陈燕芬
关键词:甲状腺疾病就诊情况疾病预防控制中心入院流行病学特征
某高校大学生人格障碍流行病学调查
近年来,国内外很多研究表明,大学生心理问题和精神障碍的发生率较高,且精神疾病休学率呈上升趋势。人格障碍是大学生所患心理疾病中苦恼程度较高的疾病,且常伴有其他精神疾病的存在,严重影响了大学生正常的学习和生活。目前,国内针对...
陈燕芬
关键词:人格障碍大学生
文献传递
利用T载体克隆快速构建布鲁氏菌缺失突变株被引量:17
2010年
目的:建立一种基于T载体快速克隆构建布鲁氏菌突变株的方法,提高布鲁氏菌突变株构建的效率。方法:采用融合PCR的方法,将待缺失基因上下游的同源臂与卡那霉素抗性基因融合起来,构建突变盒,然后将突变盒直接与T载体连接,构建突变载体,将载体转入布鲁氏菌感受态细胞并筛选抗性克隆,进而获得布鲁氏菌的缺失突变株。结果:结合融合PCR和T载体快速克隆,能够在48h之内构建好突变载体,与传统的酶切连接相比,效率高、周期短。结论:基于T载体快速克隆是一种非常高效的构建突变株的方法,为布鲁氏菌突变株的构建提供了一种新方法。
白耀霞杨毅王玉飞王同坤于爽陈燕芬付思美黄留玉田晋红陈泽良
关键词:布鲁氏菌T载体
大学生人格障碍及影响因素分析被引量:9
2011年
目的了解在校大学生人格障碍现状及影响因素,为人格障碍的病因预防和心理健康教育提供参考依据。方法采用人格诊断问卷第4版(PDQ-4)和世界卫生组织复合性国际诊断交谈表3.0版(WHO-CIDI-3.0)对1 745名在校大学生进行问卷调查。结果大学生人格障碍阳性检出率为4.58%;多因素Logistic回归分析结果显示,父亲的心理状况差(OR=3.165,P<0.01)、家庭冲突频率高(OR=5.232,P<0.05)、父母间争吵打骂频率高(OR=0.049,P<0.05)、父亲曾有自杀行为(OR=7.730,P<0.05)和自我内部评价差(OR=3.094,P<0.01)是大学生人格障碍影响因素。结论在校大学生人格障碍阳性检出率较高,人格障碍形成与家庭环境、童年时期经历及社会交往影响因素有关。
陈燕芬张迪寇长贵史杰萍于雅琴黄悦勤
关键词:人格障碍检出率影响因素大学生
不同种型布鲁菌标准株的比较基因组学研究被引量:7
2013年
探究不同种型布鲁菌标准株的基因组构成差异。通过布鲁菌全基因组DNA芯片技术对19株不同种型布鲁菌标准株进行比较基因组学研究。结果显示:19株不同种型布鲁菌标准株之间存在大量缺失基因,同时发现一些基因以多拷贝形式存在。缺失基因的功能大致分为4类:信息储存和传递;胞内活动处理;营养代谢、功能未知或仅了解部分功能,共鉴定到这类基因211个。深入认识了19株不同种型布鲁菌标准株基因组组成上的差异,为我们进一步认识不同种以及亚型在毒力以及宿主特殊性提供了依据。大量缺失基因在19株布鲁菌标准株出现,构成了布鲁菌标准株不同种以及亚型之间的遗传学基础。
钟志军徐杰于爽王玉飞周冬生黄祥明乔凤曲勍杨洋罗永久刘学涵原慧陈燕芬黄克和陈泽良彭广能
关键词:比较基因组学
布鲁氏菌全基因组DNA芯片研制及比较基因组杂交方法的建立被引量:4
2011年
为利用布鲁氏菌强毒株马耳他布鲁氏菌(B.melitensis)16M和流产布鲁氏菌(B.abortus)9-941全基因组序列,构建布鲁氏菌全基因组DNA芯片,并将其应用于比较基因组学分析,从基因库下载马耳他布鲁氏菌16M和流产布鲁氏菌9-941中的3 218个基因设计引物,经过条件优化和重新设计引物等方法进行大规模PCR扩增,成功扩增3 212条基因。产物纯化后点制醛基修饰玻片,每个基因2个点,加上阳性和阴性对照,芯片上合计6 912个探针。囊括了布鲁氏菌3 212条基因和阳性、阴性对照点。采用Cy3/Cy5双色荧光杂交技术,分别以马耳他布鲁氏菌16M和流产布鲁氏菌9-941作为参照和待测样本进行荧光双色杂交分析,成功建立了布鲁氏菌比较基因组杂交分析方法。若干质控杂交结果表明,建立的全基因组DNA芯片杂交结果与全基因组测序结果完全一致。证明成功建立了基于全基因组DNA芯片的布鲁氏菌比较基因组学技术平台。
钟志军徐杰于爽王玉飞周冬生汪舟佳杜昕颖白耀霞陈燕芬付思美王同坤黄克和陈泽良彭广能
关键词:布鲁氏菌DNA芯片比较基因组学
2009年吉林省松原市布鲁杆菌病门诊就诊人群布鲁杆菌病流行现状分析被引量:1
2010年
目的 分析吉林省松原市布鲁杆菌病的流行特点、患者临床特征、传播途径及传播媒介分布,为该病的早期发现、针对高危人群的预防及治疗提供依据.方法 收集吉林省松原市疾病预防控制中心布鲁杆菌病门诊2009年1-6月就诊人群的个案资料,对调查人群患病情况构成、时间及地区分布、临床症状构成、患者组与非感染组传播途径及媒介频数分布等进行分析.结果 共有就诊者620例,其中布鲁杆菌病患者284人,占全部就诊者的45.8%(284/620),可疑患者75人,占12.1%(75/620),隐性感染者13人,占2.1%(13/620),非感染者248人,占40.0%(248/640) 患者主要的临床症状以发热[占66.5%(189/284)]、肌肉关节酸痛[占38.7%(110/284)]、乏力[占27.5%(78/284)]、多汗[占25.0%(71/284)]及腰痛[占17.3%(49/284)]为主.患者组经皮肤粘膜接触、接触疫畜流产物、皮毛、土壤、粪便及尘埃的频数明显高于非感染组(χ2值分别为27.12、22.75、8.90、6.65、6.39、6.39,P均〈0.01或〈0.05).结论 吉林省松原市疾病预防控制中心布鲁杆菌病门诊就诊人群布鲁杆菌病阳性检出率较高,临床症状较典型 应针对高危群体采用综合的防治措施,以有效地降低发病率.
常琳甄清马琳陈燕芬王中海高丽娜孙英杰于雅琴
关键词:布鲁杆菌病流行病学临床症状
共2页<12>
聚类工具0