陈美
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：江苏大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及其评价被引量：1
- 2015年
- 目的以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒为载体,制备包载中药单体蟾毒灵的纳米粒制剂。方法采用醇中聚合法制备了包载蟾毒灵的PBCA纳米粒,通过单因素试验及正交试验设计对制备工艺进行考察,并测定了纳米粒的粒径分布、形态、包封率、载药量及溶血性等理化性质。结果醇中聚合法制备的蟾毒灵PBCA纳米粒形态均匀,平均粒径为(151.2-6.1)nm,多分散系数为0.133±0.024,Zeta电位为(-7.09±0.58)mV,包封率为(70.812±6.139)%,载药量为(1.990±0.291)%;与蟾毒灵原料药相比,该制剂的溶血性更低,安全性有所提高。结论蟾毒灵PBCA纳米粒的制备方法,可有效缩短中药单体与酸性介质的接触时间,制得的纳米粒各项理化性质良好,可为易水解中药单体纳米粒载体的制备提供新思路。
- 陈美余江南徐希明许颖
- 关键词：蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒正交试验设计溶血性
- 脱氢水飞蓟宾的溶解度及大鼠在体肠吸收特性考察
- 2013年
- 目的:测定脱氢水飞蓟宾(DHS)的溶解度并探讨DHS在小肠的吸收动力学特征。方法:采用HPLC测定DHS含量,流动相甲醇-0.2%甲酸水溶液(60∶40),检测波长255 nm。应用大鼠在体肠循环模型考察DHS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收特性。结果:DHS于20,37℃振荡24 h的溶解度分别为0.46,1.23 mg·L-1。DHS在十二指肠、空肠及回肠中单位时间吸收率(n=3,x珋±s)分别为(17.81±6.37)%,(8.41±2.43)%,(12.95±5.06)%,吸收速率常数(K a)依次为(0.176±0.069),(0.089±0.053),(0.158±0.058)h-1;DHS在十二指肠的K a随药物质量浓度的增加基本保持不变。结论:温度对DHS溶解度存在一定影响。DHS在十二指肠、空肠、回肠均有吸收,在十二指肠段吸收量和K a显著高于空肠段。DHS在小肠的吸收机制以被动扩散为主。
- 许颖金雪锋童珊珊陈美徐希明
- 关键词：溶解度高效液相色谱酚红
- 蟾毒灵体内外抗肿瘤作用及制剂研究进展被引量：11
- 2014年
- 蟾毒灵是中药蟾酥中的一种活性单体,能抑制多种实体瘤及白血病肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,逆转肿瘤细胞耐药,抑制肿瘤细胞迁移和浸润。该文就蟾毒灵对肝癌、肺癌、肠癌、胃癌、膀胱癌等多种肿瘤的体内外抑制作用及机制的最新研究成果进行了详尽综述,并综括了其新型制剂的研究进展,以期为其更深入的研究和应用提供参考。
- 许颖陈美金雪锋钱晨徐希明张璇
- 关键词：蟾毒灵抗肿瘤体外制剂
- 以脂蛋白和重组脂蛋白为基础的纳米给药系统研究进展被引量：4
- 2014年
- 脂蛋白是人体内天然的脂质运送载体,近年来以脂蛋白及重组脂蛋白为基础的载体的研究得到了广泛发展。本文综述了近年来以天然或重组的低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等为基础设计的载体系统在抗肿瘤领域的研究进展。
- 许颖金雪锋平其能刘宏飞陈美徐希明
- 关键词：脂蛋白抗肿瘤给药系统
