许颖
- 作品数：21 被引量：83H指数：6
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 铁-糖复合物注射剂相似性评价研究进展被引量：2
- 2018年
- 铁-糖复合物注射剂治疗缺铁性贫血与口服铁剂相比具有诸多优势,临床应用日益广泛。随着新型产品问世,仿制品也不断涌现,仿制品与原研产品的质量和疗效的相似性问题引起了人们关注。本研究从该类制剂结构组成、体内代谢机制剖析了不良反应产生的原因,并对其相似性评价方法进行了归纳和综述。
- 金雪锋刘留成宗在伟许颖陈博陈庆才顾宁
- 关键词：生物分布生物等效性
- 载蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及其评价被引量：1
- 2015年
- 目的以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒为载体,制备包载中药单体蟾毒灵的纳米粒制剂。方法采用醇中聚合法制备了包载蟾毒灵的PBCA纳米粒,通过单因素试验及正交试验设计对制备工艺进行考察,并测定了纳米粒的粒径分布、形态、包封率、载药量及溶血性等理化性质。结果醇中聚合法制备的蟾毒灵PBCA纳米粒形态均匀,平均粒径为(151.2-6.1)nm,多分散系数为0.133±0.024,Zeta电位为(-7.09±0.58)mV,包封率为(70.812±6.139)%,载药量为(1.990±0.291)%;与蟾毒灵原料药相比,该制剂的溶血性更低,安全性有所提高。结论蟾毒灵PBCA纳米粒的制备方法,可有效缩短中药单体与酸性介质的接触时间,制得的纳米粒各项理化性质良好,可为易水解中药单体纳米粒载体的制备提供新思路。
- 陈美余江南徐希明许颖
- 关键词：蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒正交试验设计溶血性
- 药动学-药效学结合模型的研究进展及应用被引量：10
- 2010年
- 目的综述药动学-药效学(PK-PD)结合模型的研究进展。方法对近十年来国内外发表的具有代表性的相关文章进行分析、整理和归纳,总结PK-PD结合模型的类型、程序及应用。结果 PK-PD结合模型有4种类型,其在新药研发,个体化给药和临床检测等方面都有广泛的应用,为临床用药提供了有力的指导。结论 PK-PD模型随着研究的深入不断完善,在药物开发和研究中发挥了重要的作用。
- 孙敏捷许颖
- 关键词：药动学药效学药动学-药效学结合模型
- 高分子类型MONOLITH材料的制备技术及其作为亲和色谱固定相用于分离生物大分子的应用
- 2018年
- 高分子类型MONOLITH材料(也称整体柱,连续床)是近些年来发展迅速的一种新型的以高分子为基质的整体型多孔材料,由于其内部独特的三维连续相互贯通的多孔结构,在诸多应用领域越来越受到研究者的关注,尤其被认为是分离过滤领域的一个历史性突破。与硅基质MONOLITH材料相比,高分子类型的MONOLITH材料具有制备工艺简单、生物相容性好、化学稳定性高和表面化学性质易调控等特点,因此作为亲和色谱的固定相在生物大分子的分离分析上具有更大的优势。本综述重点总结了高分子类型MONOLITH材料的制备方法及其最新研究进展,并论述了近5年来其作为亲和色谱固定相用于分离生物大分子的应用进展。
- 许颖高婷婷王启晓屈阳刘宏飞辛渊蓉
- 关键词：固定相生物大分子
- 载药动脉栓塞微球DC Bead^(TM)研究进展被引量：3
- 2012年
- 载药洗脱微球结合了栓塞与局部化疗的优势,其经微导管注射,选择性对肿瘤供血动脉进行栓塞,使肿瘤缺血坏死;同时其向病灶部位持久缓慢地释放药物,形成局部高浓度,对肿瘤细胞产生显著的细胞毒效应。近年来载药DC BeadTM用于肝癌的栓塞化疗研究取得了较快的发展。本文就其制备方法、载药特点、体外释放方法、体内药动学及临床研究等方面进行了综述。
- 金雪锋许颖沈晓兰陈祥峰宗在伟
- 关键词：DCBEAD阿霉素动脉化疗栓塞
- HPLC法测定大鼠静脉注射汉黄芩素的血药浓度及其药动学研究被引量：10
- 2007年
- 目的:建立测定汉黄芩素大鼠血药浓度的HPLC方法,应用该法进行大鼠静脉注射汉黄芩素的药动学研究。方法:采用LichrospherODS色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(60∶40∶0.5);流速为1mL.m in-1;检测波长为275nm;柱温为35℃。健康大鼠禁食16h后,尾静脉iv汉黄芩素溶液,测定不同时间血药浓度,血药浓度-时间数据采用3p97程序拟合其药动学参数。结果:线性范围为0.02-5μg.mL-1,最低定量限为20 ng.mL-1,批内批间精密度(RSD)均小于10%。其主要药动学参数为:t1/2,α0.0656h,t1/2,β4.447h,AUC为883 h.ng.mL-1。结论:该方法快速简便,符合生物样品的测定要求,可用于汉黄芩素血药浓度的测定和药动学研究,静脉注射汉黄芩素的大鼠体内药动学呈开放二室模型,分布较快,代谢较慢。
- 许颖柯学平其能
- 关键词：汉黄芩素药动学
- 汉黄芩素脂质体的制备及大鼠体内药代动力学被引量：13
- 2007年
- 目的:制备包封率高且粒径适宜的汉黄芩素脂质体,考察其体外释放及大鼠体内药代动力学。方法:用薄膜分散法制备汉黄芩素脂质体,用葡聚糖凝胶色谱法测定脂质体的包封率,考察脂质体在等渗磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中的释放规律及血浆存在对其释放的影响,并研究其在大鼠体内的药代动力学。结果:制备的汉黄芩素脂质体包封率为(81.2±4.2)%,粒径为(157±22)nm。在磷酸盐缓冲液中24 h仅释放约40%,血浆的存在会导致释放有所增加。脂质体在大鼠体内具有明显的缓释效果,生物利用度是溶液剂的3.48倍。结论:制备的汉黄芩素脂质体包封率较高,粒径符合要求,体内外研究均表明脂质体具有缓释效果。
- 柯学许颖严菲平其能
- 关键词：汉黄芩素脂质体体外释药药代动力学
- 漆黄素脂质体的制备及其质量评价被引量：2
- 2021年
- 目的:制备漆黄素脂质体,并对其进行制剂学研究及体内外评价。方法:采用薄膜分散法制备漆黄素脂质体,以粒径为指标,通过单因素考察,制备不同磷脂与胆固醇总量、不同磷脂胆固醇比例及不同药脂比的漆黄素脂质体,确定漆黄素脂质体最优处方。采用激光散射粒径仪测定漆黄素脂质体的粒径、多分散系数、Zeta电位;采用超滤离心法测定漆黄素脂质体的包封率和载药量;对漆黄素脂质体的稳定性,在3种释放介质(pH 1.2盐酸、双蒸水和pH 7.4磷酸盐缓冲液)中的体外释放情况,细胞毒性以及药物代谢动力学等体内外参数进行评价。结果:采用最优处方(漆黄素22.2 mg、磷脂133.3 mg、胆固醇16.7 mg、胆酸钠110 mg、肉豆蔻酸异丙酯60 mg)制备的漆黄素脂质体平均粒径为(60.32±1.08)nm,多分散系数为0.198±0.011,包封率为(94.37±0.62)%,载药量为(4.500±0.021)%。透射电镜结果显示漆黄素脂质体外形圆整且分布均匀。制成脂质体后可提高漆黄素原料药的溶解度、体外释放率以及相对生物利用度;漆黄素脂质体在30 d内具有较好的稳定性。漆黄素脂质体对人肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制作用,且呈现剂量依赖关系。结论:漆黄素脂质体能显著提高难溶性药物漆黄素的溶解度和生物利用度。
- 王蓓蓓姜亚莉林郁许颖
- 关键词：漆黄素脂质体体内外评价难溶性药物制剂开发
- 基于TPGs表面修饰的雷公藤甲素固体脂质纳米粒的制备与质量评价被引量：8
- 2020年
- 目的制备D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGs)修饰的雷公藤甲素固体脂质纳米粒(TPGs-Tri-SLNs),并评价其质量。方法采用热熔乳化-超声法制备TPGs-Tri-SLNs,并以山嵛酸甘油酯浓度(X1),大豆磷脂与TPGs比例(X2)和山嵛酸甘油酯与药物比例(X3)作为考察因素,以TPGs-Tri-SLNs的粒径分布(Y1)和药物包封率(Y2)作为评价指标,通过中心复合设计-效应面法优化TPGs-Tri-SLNs的处方,粒度分析仪测定其粒径分布,透射电镜观察其微观形态,并考察了TPGs-Tri-SLNs的体外药物释放特性。结果TPGs-Tri-SLNs的最佳处方组成为:山嵛酸甘油酯浓度为10%,大豆磷脂与TPGs比例4∶1,山嵛酸甘油酯与药物比例为60∶1,按照最优处方制备3批TPGs-Tri-SLNs的平均粒径为(107.8±16.9)nm,包封率为91.4%±1.1%;在透射电镜下可以观察到TPGs-Tri-SLNs呈球型分布,表面光滑;TPGs-Tri-SLNs在前4 h内药物释放较快,后期释药速率较为平稳,24 h药物释放可以达到85%。结论通过中心复合设计-效应面法优化并得到TPGs-Tri-SLNs的最优处方,处方设计合理,制备工艺简单。
- 黄苏莉吴贻明包瑞许颖
- 关键词：雷公藤甲素固体脂质纳米粒
- 尼达尼布抗肿瘤研究进展被引量：4
- 2017年
- 尼达尼布是用于特发性肺纤维化治疗的小分子化学药物,作为一种可抑制血管生成和组织纤维化的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,近年大量研究表明尼达尼布具有较好的抗肿瘤作用,其与抗肿瘤药物联用可提高抗肿瘤疗效。文章通过查阅文献及临床研究报告,对尼达尼布的临床前抑瘤作用及在多种肿瘤治疗中的临床试验研究进行了综述,为尼达尼布进一步的抗肿瘤研究开发提供参考。
- 何洮凤许颖冯文骁金雪锋张永亮
- 关键词：抗肿瘤作用受体酪氨酸激酶抑制剂
