黄成坷
- 作品数：48 被引量：158H指数：7
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目温州市科技局资助项目浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- UPLC-MS/MS联用技术测定人血浆中的利奈唑胺被引量：3
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中利奈唑胺浓度。方法选用Waters Acquity BEH C18（2.1mm×50 mm,1.7μm）色谱柱,流动相为A（0.1%甲酸水溶液）,B（乙腈）,梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1;电喷雾离子源,多反应监测。利奈唑胺：[M＋H]＋,m/z 338.2→296.2,卡马西平：[M＋H]＋,m/z 237.1→194.2。结果利奈唑胺在20~20 000μg·L-1内线性关系良好（r=0.997 9）,定量下限为20μg·L-1。准确度与精密度结果显示方法日间、日内精密度均小于6.26%,提取回收率大于80%,稳定性较好。结论该方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,适用于血浆中利奈唑胺浓度测定。
- 黄成坷周伶俐孙未王哲王增寿
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法利奈唑胺药动学
- HPLC法研究奥卡西平及代谢产物在小鼠体内的组织分布被引量：3
- 2008年
- 目的:建立小鼠血浆和组织中奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)及其活性代谢产物10-羟基卡马西平(10-hydroxycarbaz—epine,MHD)的 HPLC 分析方法,并研究其小鼠体内的组织分布。方法:选择卡马西平为内标,采用 Hypersil—ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(63:37)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),柱温30℃,在紫外波长为210 nm 处检测。所得数据用 DAS 药动学程序处理,求出有关的药动学参数。结果:血浆 OXC 和 MHD 在0.05～10.0 mg·L^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),相对回收率为96.4%～107.6%,绝对回收率为75.1%～88.3%,日内、日间精密度的 RSD 均小于10%。OXC 和 MHD 在脂肪、心脏、脑及肝脏等组织分布较多,在血浆和多数组织中 OXC 的 C_(max)高,T_(max)、AUC 和 MRT 较小;而 MHD的 C_(max)低,T_(max)、AUC 和 MRT 明显大于 OXC。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可用于 OXC 和 MHD 的检测及药动学研究。
- 周红宇黄成坷游一玉胡爱萍胡国新
- 关键词：高效液相色谱法奥卡西平小鼠
- 格列齐特的人体生物等效性研究被引量：5
- 2006年
- 目的研究格列齐特的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服格列齐特片的试验和参比制剂，剂量均为80mg，剂间间隔为2周。分别于服药后60h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱法测定血浆中格列齐特的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-60），AUC（0-inf）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的格列齐特的Cmax分别为（5．34±0．66）和（5．12±0．39）mg·L^-1；tmax分别为（4．30±0．92）和（4．15±0．67）h；AUC（0-60）分别为（92．67±12．12）和（89．82±13．33）mg·h·L^-1；AUC（0-inf）分别为（96．36±12．87）和（93．37±13．83）mg·h·L^-1。Cmax、AUC（0-60）和AUC（0-inf）的90％可信区间分别为100．52％～107．56％，99．16％～107．97％和99．16％～107．97％。结论格列齐特试验制刑与参比制剂的人体相对生物利用度均为（104．5±15．5）％，两者具有生物学等效性。
- 邱相君黄成坷钱昕胡国新代宗顺
- 关键词：格列齐特药动学生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 酮康唑胶囊的人体生物等效性研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究酮康唑胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服酮康唑胶囊的试验制剂和参比制剂,剂量分别为400mg,剂间间隔为2周。分别于服药后24h内多点抽取静脉血,用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中酮康唑的浓度。用DAS程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服试验和参比制剂后酮康唑的cmax分别为(13.69±1.03)mg/L和(13.20±1.34)mg/L,tmax分别为(1.50±0.23)h和(1.50±0.23)h,AUC(0-24)分别为(101.39±16.26)mg·h/L和(94.52±17.43)mg·h/L,AUC(0-inf)分别为(105.73±17.85)mg·h/L和(97.67±18.01)mg·h/L;cmax的90%可信区间为100.93%～107.00%,AUC(0-24)的90%可信区间为101.19%～114.27%,AUC(0-inf)的90%可信区间为101.45%～115.78%。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(108.7%±16.0)%,试验制剂与参比制剂具有生物学等效性。
- 黄成坷邱相君徐鹏胡国新代宗顺
- 关键词：酮康唑药动学生物等效性高效液相色谱法
- PICU临床药师参与抗感染药物治疗案例分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨临床药师在儿童重症监护病房抗感染药物治疗中的作用。方法通过临床药师参与1例感染性休克患儿抗感染药物治疗过程,与临床医师共同制订治疗方案,监护患者用药全过程,针对患者病情变化提出治疗方案调整。结果临床药师在抗感染治疗进程中,提出监测利奈唑胺血药浓度等建议被临床采纳,充分体现以药动学和药效学理论指导个体化给药。结论临床药师参与医疗团队,协助临床医师调整药物治疗方案,有利于提高药物治疗效果。
- 鲍仕慧陈丽佳张友婷黄成坷王增寿
- 关键词：临床药师儿童重症监护病房抗感染药学监护
- HPLC法检测人胆汁中利奈唑胺浓度
- 2015年
- 目的建立检测人胆汁中利奈唑胺浓度的HPLC法。方法以氯霉素为内标，色谱柱为Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（45：55），流速1．0mL·min^1，柱温30％，检测波长254nm。结果利奈唑胺在质量浓度0．50-100mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9998），定量下限为0．50mg·L^-1；低、中、高浓度的日间、日内精密度RSD均〈10％，相对回收率分别为98．62％、101．32％、100．64％，提取回收率〉75％。结论本方法操作简便，结果准确，适用于胆汁中利奈唑胺的检测。
- 黄成坷周伶俐孙未王哲王增寿
- 关键词：利奈唑胺胆汁高效液相色谱法
- 万古霉素致急性肾衰竭1例被引量：12
- 2010年
- 诸林俏黄晨周璇黄成坷
- 关键词：万古霉素肾衰竭急性
- 格列吡嗪口崩片的人体生物等效性试验被引量：1
- 2007年
- 目的研究格列吡嗪口崩片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服格列吡嗪口崩片和格列吡嗪片，剂量均为10mg。分别于服药后24h内多点抽取静脉血；用HPLC法测定血浆中格列吡嗪的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂生物等效性。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的格列吡嗪的ρmax分别为（930．16±171．63）和（915．12±126．11）μg·L^-1；tmax分别为（3．05±0．94）和（3．85±1．39）h；AUC0→24分别为（8220．93±1162．94）和（7927．13±1158．82）μg·h·L^-1；AUC0→∞分别为（8821．76±1323．28）和（8303．96±1239．24）μg·h·L^-1。ρmax、AUC0→24和AUC0→∞的90％可信区间分别为94．82％～107．46％、99．76％～108．10％和101．93％～110．84％。结论试验与参比制剂的人体相对生物利用度为（104．5±12．0）％，两制剂具有生物学等效性。
- 邱相君黄成坷王建刚胡国新代宗顺
- 关键词：格列吡嗪口崩片生物利用度生物等效性
- 盐酸二氧丙嗪血药浓度的测定及其在健康志愿者体内的药动学被引量：1
- 2007年
- 目的检测人血浆中盐酸二氧丙嗪的浓度,并研究在健康志愿者中口服单剂量9 mg后的药动学特征。方法血浆样品经液-液萃取法提取处理,用高效液相色谱荧光检测法建立血浆中盐酸二氧丙嗪浓度的分析方法。结果盐酸二氧丙嗪在为0．5～75．0μg·L-1时线性关系良好(r=0．999 9),其血浆中的提取回收率>80％。日内、日间RSD分别<5％和<7％。盐酸二氧丙嗪浓度的血药浓度-时间曲线符合二室模型,主要药动学参数为:tmax为(2．17±1．70)h;ρmax为(31．07±5．83)μg·L-1;t1/2为(12．97±5．52)h。结论本方法灵敏度高,选择性好和重视性佳,可准确测定人血浆中盐酸二氧丙嗪的浓度。
- 陈冰冰徐鹏黄成坷胡国新
- 关键词：盐酸二氧丙嗪荧光检测法药物动力学
- HPLC测定利奈唑胺注射液中利奈唑胺的含量及其有关物质被引量：6
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定利奈唑胺注射液中利奈唑胺含量及其有关物质的方法。方法色谱柱为EclipseXDB-C18,流动相为甲醇-水(45∶55),流速1.0 mL.min 1,检测波长254 nm,柱温25℃。结果利奈唑胺浓度在0.5～250mg.L 1内线性关系良好(r=0.999 8),最低检测量1 ng,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.3%,100.9%,100.5%。结论该方法简便、灵敏、准确,专属性强,适合于利奈唑胺注射液中利奈唑胺含量及其有关物质的测定。
- 黄成坷周伶俐吴伟明王增寿
- 关键词：高效液相色谱法
