龙捷
- 作品数：45 被引量：108H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 医学形态学实验课程的跨学科整合探索被引量：7
- 2016年
- 医学课程整合教学是医学教育教学改革的发展趋势。广州医科大学基础学院紧跟国内外教改动态及充分考虑自身条件，将传统的基础医学形态实验课程体系模块化，按实验内容相近原则进行分割，构建医学人体形态学（人体解剖学、组织胚胎学、病理学）、免疫及病原生物学（微生物、寄生虫、免疫学）、生物科学（细胞生物学、遗传学、生物科学）3个模块。根据教学内容的整合，逐步建立健全综合形态学实验教材、教学方法、考核体系和评价手段等。形成以器官系统为基础、内容冗余度少、结构性好、整体协调的基础医学形态课程体系。
- 黄榕权龙捷李锦新马宁芳
- 关键词：医学形态学实验教学跨学科整合
- 生物芯片检测肿瘤基因的方法
- 本发明为一种生物芯片检测肿瘤基因的方法。采用多次叠加办法，设计cDNA芯片，检测非何杰金氏淋巴瘤与淋巴组织反应性增生之间基因表达的差异，同时采用免疫组化染色的方法、在蛋白水平验证差异基因的表达情况。本发明为临床提供一种非...
- 苏祖兰肖畅龙捷罗东兰金亦游景玉
- 文献传递
- 案例教学模式在《法医病理学》教学中的应用被引量：3
- 2011年
- 《法医病理学》是一门多学科综合、实践性和应用性都非常强的学科。作为启发式、参与式和民主式教学模式的案例教学,在《法医病理学》的教学中更能发挥出其独特的优势。案例是案例教学区别于其他教学模式的关键所在,积极讨论交流是案例教学成功的决定因素,最后的总结是整个案例教学过程的点睛之处,引导学生对案例有全面深入的认识。
- 陶黎阳张绘宇龙捷
- 关键词：案例教学
- 稳定靶向干扰候选抗药基因UGT1A9鼻咽癌细胞株建立
- 2011年
- 目的构建针对UGT1A9基因的shRNA慢病毒干扰表达载体;建立稳定UGT1A9干扰鼻咽癌细胞株,测定干扰效率。方法应用荧光定量PCR法检测UGT1A9 mRNA在鼻咽癌成瘤高转移细胞株5-8F和成瘤非转移细胞株6-10B之间的差异表达水平。构建重组UGT1A9 shRNA表达质粒pLentiU6/UGT1A9,经293FT细胞包装后,产生的慢病毒感染5-8F细胞,荧光定量PCR检测干扰效率。结果 UGT1A9在鼻咽癌细胞株中明显高表达。PCR、测序验证pLentiU6/UGT1A9-shRNA重组质粒构建成功;经293FT细胞病毒包装,感染5-8F细胞后,与阴性对照组和未干扰组相比,可明显抑制UGT1A9 mRNA水平。结论成功构建了稳定靶向干扰候选抗药基因UGT1A9的鼻咽癌细胞株,为研究UGT1A9可能参与介导鼻咽癌抗药的分子机理奠定了基础。
- 刘真龙捷谢晓斌方唯意
- 关键词：UGT1A9重组质粒鼻咽癌细胞
- 210NHL中UBE1蛋白表达与SPF分析意义
- 目的：通过对大宗病例非霍奇金淋巴瘤(NHL)的 UBE1蛋白表达情况及肿瘤细胞 S 期分数(SPF)的统计分析,寻找对 NHL 的诊断、鉴别诊断和预后有指导意义的参考指标。方法：应用免疫组化技术检测 UBE1在210例 ...
- 刘勇苏祖兰龙捷冯智英金亦
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤SPF
- 文献传递
- 人NESG1基因慢病毒载体的构建及其在293FT细胞中的表达被引量：6
- 2011年
- 目的克隆人NESG1基因,构建与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合表达的慢病毒载体pGC-FU-NESG1-EGFP,包装慢病毒,感染293FT细胞并进行鉴定。方法以NESG1全长克隆为模板扩增其编码框序列,通过限制性内切酶AgeI酶切、T4 DNA连接酶连接,将NESG1插入慢病毒载体pGC-FU-EGFP,构建pGC-FU-NESG1-EGFP重组载体。质粒转化感受态细菌,筛选阳性克隆,经PCR及测序鉴定正确后通过脂质体将慢病毒三质粒系统共转染人胚肾细胞系293FT,进行慢病毒包装并测定病毒滴度。病毒感染293FT细胞,荧光显微镜下观察感染效率,Western blot方法检测NESG1-EGFP融合蛋白的表达情况。结果成功构建慢病毒表达载体pGC-FU-NESG1-EGFP,三质粒共转染293FT细胞后可见大量绿色荧光;浓缩病毒后测定其滴度为2×107 TU/ml;以复感染系数MOI为1感染293FT细胞,感染效率在90%以上。Western blot证实细胞表达NESG1。结论成功构建NESG1慢病毒表达载体,包装得到高滴度慢病毒,为后续感染鼻咽癌细胞,探索其在鼻咽癌发生和发展中的作用奠定了基础。
- 刘真甄艳于晓黎江庆萍龙捷方唯意
- 关键词：慢病毒增强型绿色荧光蛋白鼻咽癌
- UBE1表达SPF值在非霍奇金淋巴瘤中的临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的：应用免疫组化和细胞图像分析术（ICM-DNA）对非霍奇金淋巴瘤（NHL）进行泛素活化酶（UBE1）蛋白表达和S期分数（SPF）的检测，探讨UBE1表达、SPF在NHL的良恶鉴别、恶性程度判断中的意义。方法：210例NHL（WH02001新分类）和30例良性增生淋巴组织进行免疫组化染色（SP法）、改良Feulgen染色和ICM-DNA检测。结果：NHL中UBE1蛋白表达阳性率为76．19％，SPF为10．97±1．11％～30．87±2．17％，均高于对照组（P〈0．05）；UBE1蛋白表达阳性率在NHL高度侵袭性-惰性、高度侵袭性-侵袭性组间存在统计学差异（P〈0．05），SPF在惰性-侵袭性、惰性-高度侵袭性组间存在统计学差异（P〈O．05）；SPF与UBE1蛋白表达阳性率无相关性（P〉O．05）。结论：UBE1蛋白表达结合SPF检测可作为良恶性淋巴组织增生的鉴别指标，同时对NHL恶性程度的判定具有参考价值。
- 龙捷刘勇苏祖兰冯智英
- 短肽RGDSY-CTTHWGFTLC对乳腺癌细胞转移和增殖的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究短肽RGDSY-CTTHWGFTLC对乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤能力,为开发更高效的肽类抗肿瘤药物奠定实验理论基础。方法 (1)化学合成目标短肽RGDSY-CTTHWGFTLC(简称RGDSY-CTT),阳性对照肽CTTHWGFTLC(简称CTT),阴性对照肽STTHWGFTLS(简称STT);(2)将MCF-7细胞接种于预涂布纤连蛋白的96孔板,与短肽共孵育2 h,检测RGDSY-CTT对MCF-7细胞粘附能力的影响;(3)将MCF-7细胞接种于预铺基质胶的Transwell小室,与短肽共孵育16 h,检测RGDSY-CTT对MCF-7细胞侵袭能力的影响;(4)与短肽共孵育12 h后,MTT法检测RGDSY-CTT对MCF-7细胞增殖能力的影响;(5)与短肽共孵育24 h后,PI染色流式法检测RGDSY-CTT对MCF-7细胞凋亡和细胞周期的影响。结果(1)短肽对MCF-7细胞粘附能力的影响:RGDSY-CTT在终浓度为50、100、200μg/ml时,MCF-7细胞的粘附率依次为85.1%、74.1%和63.8%,随着浓度升高,粘附率明显降低,且比CTT组下降更显著(P<0.05);(2)短肽对MCF-7细胞侵袭能力的影响:RGDSY-CTT在终浓度为100、200μg/ml时,对MCF-7细胞的侵袭抑制率分别为41.8%和63.9%;两个浓度均有明显抑制(P<0.01);但与CTT组比抑制无显著差异(P>0.05);(3)短肽对MCF-7细胞增殖的影响:RGDSY-CTT在终浓度为50、100、200μg/ml时,MCF-7细胞的增殖率依次为98.8%、82.4%和63.0%,随着肽浓度升高,增殖率下降明显;在100、200μg/ml时增殖抑制能力比CTT更强(P<0.05);(4)短肽对MCF-7细胞凋亡和细胞周期的影响:RGDSY-CTT处理组MCF-7细胞经流式法检测到凋亡峰,细胞周期阻滞发生在G0/G1期,占76.7%,显著高于CTT组、STT组及正常对照组(P<0.01)。结论 RGDSY-CTT能抑制乳腺癌细胞的侵袭能力,同时还具有抑制乳腺癌细胞粘附、增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的能力。
- 黄榕权龙捷张惠球张雅洁
- 关键词：短肽RGD乳腺癌
- 病理学教学改革的探索与实践被引量：4
- 2008年
- 在病理学教学改革过程中，建立了以问题为基础的自主学习模式，从而拓宽了学生的知识面，提高了学生分析问题、解决问题的能力，培养了学生的科研素质，全面提升了学生的综合素质。
- 张绘宇张雅洁龙捷刘奕生张燕青
- 关键词：病理学课程教学改革教学模式
- 滤纸挑选克隆方法在筛选稳定表达细胞株中的应用
- 2010年
- 目的:利用滤纸挑选克隆方法简单、有效地筛选稳定表达VEGF-C shRNA的乳腺癌MCF-7细胞株。方法:用已构建的表达VEGF-C shRNA的重组质粒载体pSIREN-VEGF-C转染乳腺癌MCF-7细胞,利用嘌呤酶素筛选阳性克隆;以滤纸法挑选阳性克隆并扩大培养成稳定表达的细胞株;荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测稳定表达的细胞株中VEGF-C的表达情况。结果:用滤纸法挑选并培养出的稳定表达细胞株中,VEGF-C的mRNA及蛋白表达均明显下调,抑制率分别为95%及100%,P<0.05。结论:利用滤纸挑选克隆方法成功筛选稳定表达VEGF-C shRNA的乳腺癌MCF-7细胞株,并将其命名为MCF-7/V-C。
- 谢晓斌陈小卫龙捷张燕青张雅洁
- 关键词：血管内皮生长因子C基因表达
