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于晓波

作品数:5 被引量:15H指数:4
供职机构:佳木斯市妇幼保健院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金上海市高等学校青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇佝偻病
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇受体
  • 3篇维生素D缺乏...
  • 3篇维生素D受体
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇儿童
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇影响因素
  • 1篇受体基因多态...
  • 1篇衰竭
  • 1篇抢救
  • 1篇中枢性

机构

  • 5篇佳木斯市妇幼...
  • 2篇佳木斯大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 5篇于晓波
  • 4篇徐凤兰
  • 3篇邢玉凤
  • 2篇孙广丰
  • 2篇吴云
  • 2篇朱金玲
  • 1篇余晓丹
  • 1篇金星明
  • 1篇吴胜虎
  • 1篇颜崇淮
  • 1篇张燕萍
  • 1篇沈晓明
  • 1篇熊蓉艳
  • 1篇邱艳杰
  • 1篇吕淑范
  • 1篇赵志欣
  • 1篇孙云桥
  • 1篇李莹

传媒

  • 2篇中国妇幼健康...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国实用儿科...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇1996
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
维生素D受体基因多态性与佝偻病关系的研究被引量:4
2009年
目的探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病(佝偻病)遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测2003年10月至2004年10月159例佝偻病患儿和78名健康儿童(对照组)VDR基因BsmⅠ位点的多态性,比较两组之间VDR基因型和基因分布。结果佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因BsmI位点基因型分布分别为:BB(0%),Bb(15.7%),bb(84.3%)和BB(0%),Bb(11.5%),bb(88.5%),两组间差异无统计学意义(P>0.05);佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因BsmI位点等位基因分布分别为:B(7.9%),b(92.1%)和B(5.8%),b(94.2%),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论VDR基因BsmⅠ酶切位点的多态性与维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性相关关系尚须大样本进一步确定。
徐凤兰邢玉凤孙广丰于晓波朱金玲
关键词:维生素D受体基因多态性佝偻病
维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究被引量:5
2008年
目的探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性,比较两组之间维生素D受体基因型和基因频率。结果维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点基因型分布频率分别为:TT83.0%、Tt17.0%、tt0和TT87.2%、Tt12.8%、tt0,两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=0.6876,P>0.05);维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点等位基因分布频率分别为:T91.5%、t8.5%和T93.6%、t6.4%,两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=0.6294,P>0.05)。结论维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性可能与维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性无关。
徐凤兰吴云邢玉凤于晓波朱金玲
关键词:维生素D受体基因多态性维生素D缺乏性佝偻病儿童
维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究被引量:4
2006年
目的研究维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病和78例正常儿童VDR基因ApaI位点的多态性,比较两组之间VDR基因型和等位基因的频率。结果维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因ApaI位点基因型分布频率分别为AA(10%),Aa(46%),aa(44%)和AA(6%),Aa(35%),aa(59%),两组之间的差异无显著统计学意义(χ02.05(2)=5.991,χ2=4.7933,χ2<χ02.05(2),P>0.05);维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因ApaI位点等位基因分布频率分别为A(33%)、a(67%)和A(24%)、a(76%)两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=2.07,P>0.05)。结论VDR基因ApaI酶切位点的多态性与维生素D缺乏性佝偻病的发病可能无关联。
吴胜虎余晓丹颜崇淮余晓刚张燕萍金星明沈晓明徐凤兰邱艳杰于晓波
关键词:儿童维生素D受体基因多态性维生素D缺乏性佝偻病
肝素配合东莨菪碱抢救中枢性呼吸衰竭5例
1996年
肝素配合东莨菪碱抢救中枢性呼吸衰竭5例金玉琴,吴玲,于晓波,吕淑范黑龙江省佳木斯妇幼保健院药剂科孙云桥,熊蓉艳(黑龙江省佳木斯中心医院儿科佳木斯154002)多种原因引起的中枢性呼吸衰竭是儿科临床的急症危症。在未用人工呼吸机以前,抢救成功率极低。19...
金玉琴吴玲于晓波吕淑范孙云桥熊蓉艳
关键词:中枢性呼吸衰竭肝素
维生素D缺乏性佝偻病影响因素的研究被引量:7
2007年
目的 探讨佳木斯地区0~2岁婴幼儿佝偻病的影响因素,为佝偻病的干预提供依据.方法 整群抽取0~2岁临床上有活动期维生素D缺乏性佝偻病症状和体征的婴幼儿159例,同时随机抽取78例0~2岁正常婴幼儿作为对照组.在填写家庭、社会和营养因素调查表的同时进行相应的体格及实验室检查.结果 单因素分析:佝偻病的发生与母孕期每天日照时间、婴幼儿年龄、每天乳制品的摄入量、每天日照时间、是否患有慢性腹泻等疾病、体重、身高等7个变量显著相关.多因素逐步回归分析:母孕期每天日照时间、婴幼儿出生体重、出生身长、出生后至调查时是否补充维生素D、每天乳制品摄入量及每天日照时间,与佝偻病的发生显著相关.结论 母孕期每天日照时间短、婴幼儿年龄小、出生体重重、出生身长短、出生后未及时补充维生素D、每天乳制品摄入量过少及每天日照时间短,是佝偻病发生的危险因素.
徐凤兰于晓波孙广丰邢玉凤吴云李莹赵志欣
关键词:婴幼儿维生素D佝偻病影响因素流行病学
共1页<1>
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