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徐凤兰

作品数:13 被引量:32H指数:4
供职机构:佳木斯市妇幼保健院更多>>
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相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 5篇佝偻病
  • 4篇维生素D缺乏...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇新生儿
  • 3篇遗传易感
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇受体
  • 3篇维生素D受体
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇肾病
  • 2篇肾病大鼠
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇小儿

机构

  • 13篇佳木斯市妇幼...
  • 3篇佳木斯大学
  • 2篇金坛市第二人...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇佳木斯大学附...
  • 1篇佳木斯市中心...

作者

  • 13篇徐凤兰
  • 4篇邢玉凤
  • 4篇于晓波
  • 3篇孙广丰
  • 3篇钱辛玲
  • 3篇赵志欣
  • 2篇云爱玲
  • 2篇吴云
  • 2篇朱金玲
  • 1篇余晓丹
  • 1篇王一川
  • 1篇李金兰
  • 1篇金星明
  • 1篇吴胜虎
  • 1篇刘晓静
  • 1篇颜崇淮
  • 1篇张燕萍
  • 1篇沈晓明
  • 1篇刘佳伟
  • 1篇赵丹

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
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  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇北京医学
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  • 1篇黑龙江医学
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  • 1篇中国健康心理...
  • 1篇中国伤残医学
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年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究被引量:4
2006年
目的研究维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病和78例正常儿童VDR基因ApaI位点的多态性,比较两组之间VDR基因型和等位基因的频率。结果维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因ApaI位点基因型分布频率分别为AA(10%),Aa(46%),aa(44%)和AA(6%),Aa(35%),aa(59%),两组之间的差异无显著统计学意义(χ02.05(2)=5.991,χ2=4.7933,χ2<χ02.05(2),P>0.05);维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因ApaI位点等位基因分布频率分别为A(33%)、a(67%)和A(24%)、a(76%)两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=2.07,P>0.05)。结论VDR基因ApaI酶切位点的多态性与维生素D缺乏性佝偻病的发病可能无关联。
吴胜虎余晓丹颜崇淮余晓刚张燕萍金星明沈晓明徐凤兰邱艳杰于晓波
关键词:儿童维生素D受体基因多态性维生素D缺乏性佝偻病
重点高中学生心理健康及相关因素分析被引量:6
2015年
目的:研究重点高中学生心理健康状况及应对方式、父母教养方式及其对心理健康的影响。方法:选取一所重点高中随机抽取3个年级6个班级的244名学生进行症状自评量表(SCL-90)、应对方式量表及父母教养方式量表测定,并对结果进行相应的处理分析。结果:男女生SCL-90量表结果比较:躯体化因子、恐怖因子均分有非常显著差异(t=2.905,3.186;P<0.01),焦虑因子均分有显著差异(t=1.992,P<0.05);躯体化因子阳性人数(χ2=5.844,P<0.05)有显著差异,焦虑因子阳性人数(χ2=8.479,P<0.01)有非常显著差异;全体学生SCL-90量表异常为111人(45.49%)。心理异常与学生消极的应对方式、父母亲消极的教养方式成正相关。消极的应对方式与父母的消极教养方式成正相关。结论:改变学生的应对方式及父母教养方式对提高学生的心理健康水平有着积极的意义。
赵志欣徐凤兰
关键词:心理健康父母教养方式
新生儿先天畸形病例调查分析被引量:9
1998年
本文对1996年在佳木斯市妇幼保健院(以下简称本院)分娩的新生儿进行了先天畸形调查。1996年1月1日-1996年12月31日在本院共分娩围产儿2960例次,男婴1567例,女婴1392例,两性婴儿1例。其中活产儿2929例,死胎、死产儿31例,畸形胎婴儿32例,畸形发生占总分娩数的10.84‰。32例畸形中造成围产儿死亡10例,占同期围产儿死亡的15.87%。男婴畸形发生率明显大于女婴,农村畸形发生率明显高于城市。经检验,差别均有显著性。本组调查发现早期感冒,孕妇双方或一方长期接触有害物质、服药、吸烟、饮酒与畸形发生有很大关系。
云爱玲徐凤兰孙广丰吴亚红吴玲
关键词:先天性畸形发生率病因新生儿疾病
小儿传染单核细胞增多症50例临床分析
2005年
传染性单核细胞增多症(IM)是一种EB病毒感染所引起的急性或亚急性全身性免疫异常疾病。小儿期常见。由于其感染时能引起多系统病变,而且临床表现多样化,往往不以做出早期诊断,严重危害儿童的健康。现将我院2003年10月~2004年10月共收治的IM50例患儿的诊治情况进行分析如下。
钱辛玲徐凤兰
关键词:小儿EB病毒感染多系统病变免疫异常全身性
维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究被引量:5
2008年
目的探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性,比较两组之间维生素D受体基因型和基因频率。结果维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点基因型分布频率分别为:TT83.0%、Tt17.0%、tt0和TT87.2%、Tt12.8%、tt0,两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=0.6876,P>0.05);维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点等位基因分布频率分别为:T91.5%、t8.5%和T93.6%、t6.4%,两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=0.6294,P>0.05)。结论维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性可能与维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性无关。
徐凤兰吴云邢玉凤于晓波朱金玲
关键词:维生素D受体基因多态性维生素D缺乏性佝偻病儿童
佳木斯地区292例新生儿住院病例死因分析被引量:2
1998年
本文回顾了1987年1月1日-1996年12月31日在我院新生儿科死亡的292例新生儿死亡的原因,占儿科死亡率的82.5%。出生一周内的新生儿病死率最高。男女之比约为1.89∶1,死亡原因以新生儿硬肿症占首位,其次是新生儿呼吸系统疾病,早产低体重儿死亡占第三位,缺氧缺血性脑病死亡占第四位。搞好围产期保健,加强新生儿早期护理。
徐凤兰云爱玲邹进范
关键词:新生儿死因围产期保健
维生素D受体基因多态性与佝偻病关系的研究被引量:4
2009年
目的探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病(佝偻病)遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测2003年10月至2004年10月159例佝偻病患儿和78名健康儿童(对照组)VDR基因BsmⅠ位点的多态性,比较两组之间VDR基因型和基因分布。结果佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因BsmI位点基因型分布分别为:BB(0%),Bb(15.7%),bb(84.3%)和BB(0%),Bb(11.5%),bb(88.5%),两组间差异无统计学意义(P>0.05);佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因BsmI位点等位基因分布分别为:B(7.9%),b(92.1%)和B(5.8%),b(94.2%),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论VDR基因BsmⅠ酶切位点的多态性与维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性相关关系尚须大样本进一步确定。
徐凤兰邢玉凤孙广丰于晓波朱金玲
关键词:维生素D受体基因多态性佝偻病
极低出生体重儿的治疗与护理
1997年
本文对40例极低出生体重儿的治疗与护理特点,及如何提高其成活率,降低死亡率,进行了综合性分析,并做了远期随防观察,40例院内死亡11例,院外死亡5例,存活24例,其中19例智商正常,但体格发育在中低水平,智能落后者3例,脑性瘫痪2例。
徐凤兰孙广峰陈志茹王丽敏
关键词:护理学极低出生体重儿新生儿护理
转化生长因子β1在肾病大鼠的表达及金水宝和音乐对其表达的影响
2014年
目的观察转化生长因子β1(transforming gowth factor-β1,TGF-β1)在阿霉素肾病(doxorubicin-induced nephropathy,DIN)大鼠疾病早期的表达,及金水宝、音乐对TGF-β1表达的影响。方法将140只6周龄雄性SD大鼠随机分为正常组、肾病组、金水宝组、金水宝加音乐组(药物音乐组),第7、28、56天检测各组大鼠胆固醇、甘油三酯、24 h尿蛋白定量、尿TGF-β1以及肾组织中TGF-β1。结果第28天金水宝组、药物音乐组与肾病组比较各项检查差异均无统计学意义(P>0.05);第56天金水宝组、药物音乐组尿蛋白尿、尿TGF-β1、肾组织TGF-β1、胆固醇、甘油三酯低于肾病组(P<0.01),且药物音乐组尿蛋白尿、肾组织TGF-β1、胆固醇、甘油三酯低于金水宝组(P<0.05)。肾病组肾组织TGF-β1与尿蛋白、尿TGF-β1呈正相关。结论 TGF-β1与DIN尿蛋白的发生有关;金水宝及音乐可降低血脂及尿蛋白,降低TGF-β1的表达,减轻肾脏损害,延缓疾病进展。
邢玉凤徐凤兰赵志欣金秀丽钱辛玲赵丹孟湘禄侯旭东
关键词:阿霉素肾病转化生长因子Β1金水宝音乐
转化生长因子β_1在肾病大鼠的表达及辛伐他汀对其表达的影响
2011年
目的:观察转化生长因子B1(Transforming gowth factor-β11TGF-β1)在阿霉素肾病(Doxorubicin.induced nephropathy DIN)大鼠疾病早期的表达及辛伐他汀对TGF-β1表达的影响。方法:将100只6周龄雄性sD大鼠随机分为正常组、肾病组和辛伐他汀治疗组3组,第7、21、42天检测各组大鼠胆固醇、甘油三酯,24小时尿蛋白定量、尿TGF-β1以及肾组织中TGF-β1。结果:(1)、21天辛伐他汀组与肾病组比较各项检查均无显著差异(P>0.05);第42天辛伐他汀组尿蛋白低于肾病组(P<0.05),有显著差异;尿TGF-β1、肾组织TGF-β1、胆固醇、甘油三酯有非常显著差异(P<0.01);(2)、肾病组肾组织TGF-β1与尿蛋白、尿TGF-β1成正相关。结论:TGF-β1与MCNS尿蛋白的发生有关;辛伐他汀可降低血脂及尿蛋白,降低TGF-β1的表达,减轻肾脏损害,延缓疾病进展。
徐凤兰钱辛玲王一川刘晓静刘佳伟
关键词:阿霉素肾病转化生长因子Β1辛伐他汀
共2页<12>
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