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H1299细胞中miR-138的功能性靶标动态变化与mRNA核／质比一致性研究: 2013年; 目的确定miRNA功能性靶基因的动态变化与mRNA核／质比的一致性。方法利用质／核比基因表达谱芯片和实时荧光定量PCR技术．研究转染miR-138的H1299细胞饥饿不同时间后生物信息学预测的miR-138靶基因变化与其相应基因核／质比的关系。结果H1299细胞中miR-138的功能性靶标动态变化规律与mRNA核／质比一致性较好。结论miRNA的功能性靶标是随着细胞的状态不同而发生动态变化。; 苏雪婷夏伟李少华丁红梅赵强李慧黄皑雪秦性良侯绿滨房涛李洁邵宁生; 关键词：MICRORNA MIR

含p53保守结合位点的microRNA表达载体的构建及应用: 2014年; 目的:构建含p53保守结合位点的microRNA(miRNA)表达载体,促进相关miRNA在具有野生型p53蛋白细胞中的高效表达。方法:改构miRNA表达载体pCMV-miR,在其多克隆位点前插入p53保守结合位点,分别将miR-138、miR-34a和miR-21前体序列pre-miR-138、pre-miR-34a和pre-miR-21插入上述改构的载体pCMV/p53-miR,将构建的pCMV/p53-miR-138、pCMV/p53-miR-34a和pCMV/p53-miR-21表达载体转染具有野生型p53的HeLa细胞和不表达p53的H1299细胞,分析p53对上述miRNA表达调控的影响。结果:转染改构的miRNA表达载体后,HeLa细胞中miR-138、miR-34a和miR-21的表达水平明显提高,它们对应的已知靶基因Cyclin D3、CDK2和PTEN的表达同时被显著下调。结论:在p53转录调控作用下,具有p53保守结合位点的miRNA表达载体能够更加有效地提高miRNA的表达水平;构建的载体不但可用于促进相关miRNA的表达,也能用于miRNA是否受p53调控的检测。; 秦性良苏雪婷丁红梅黄皑雪李慧侯绿滨葛兴枫李洁邵宁生; 关键词：P53 转录调控 MICRORNA

miR-1273g-3p通过靶向CNR1调节A549细胞迁移能力被引量：1: 2014年; 目的寻找hsa-miR-1273g-3p在人肺腺癌细胞A549中的特异性靶标并探索其生物学功能。方法定量PCR（qPCR）检测miR-1273g-3p在人肺癌细胞A549、H460和H1299中表达情况，利用生物信息学方法预测miR-1273g-3p靶基因，qPCR、免疫印迹（Western Blot）和荧光素酶实验确证靶标，划痕实验和MTS实验验证miR-1273g-3p的生物学功能。结果miR-1273g-3p在非小细胞肺癌细胞系A549、I-1460和H1299中高表达：qPCR、Western印迹和荧光素酶实验证实miR-1273g-3p能够靶向CNR1，可以在mRNA与蛋白水平上调控CNR1的表达；miR-1273g-3p能够通过改变CNR1的表达水平影响A549的细胞迁移能力，对细胞增殖影响不明显。结论研究证明CNR1是miR-1273g-3p的靶基因，揭示miR-1273g-3p通过靶向CNR1影响A549细胞迁移的新功能。; 侯绿滨苏雪婷秦性良丁红梅黄皑雪李慧葛兴枫赵强李洁邵宁生; 关键词：细胞迁移

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侯绿滨