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侯艳丽

作品数:7 被引量:12H指数:3
供职机构:山东省内分泌与代谢病研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇代谢
  • 4篇生物力学
  • 4篇骨代谢
  • 3篇骨生物力学
  • 3篇骨质
  • 3篇骨质疏松
  • 2篇铁调素
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇骨钙
  • 2篇骨钙素
  • 2篇骨密度
  • 2篇骨细胞
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇短期胰岛素强...
  • 1篇药物
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素强化

机构

  • 7篇山东省内分泌...
  • 3篇济南大学
  • 3篇中国科学院生...
  • 1篇北京林业大学

作者

  • 7篇侯艳丽
  • 7篇荣海钦
  • 6篇季虹
  • 2篇纪锴
  • 2篇李君平
  • 2篇王东
  • 2篇刘思金
  • 1篇曲广波
  • 1篇曲晨
  • 1篇王小岩
  • 1篇任建武
  • 1篇张书平
  • 1篇张昌文
  • 1篇黄泽昊
  • 1篇黄丽芳
  • 1篇张勇
  • 1篇臧学章
  • 1篇王庆美
  • 1篇王立新
  • 1篇李新华

传媒

  • 2篇中国骨质疏松...
  • 2篇环境化学
  • 2篇中华骨质疏松...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
罗格列酮对雌性大鼠骨代谢的影响
2011年
目的观察马来酸罗格列酮对雌性大鼠骨代谢的影响。方法 3月龄雌性Wistar大鼠40只随机分为4组,正常对照组(NC组)、低剂量(3mg.kg-1.d-1)罗格列酮组(Ros-1组)、中剂量(10mg.kg-1.d-1)罗格列酮组(Ros-2组)和高剂量(30 mg.kg-1.d-1)罗格列酮组(Ros-3组)。每日定时按照每公斤体重6ml灌胃,NC组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃作为对照,干预12周。处死后,测定右侧股骨骨密度、血清骨代谢标记物和相关激素及细胞因子水平。结果 Ros-3组的股骨骨密度较其他三组显著降低,反映骨形成的血清骨钙素水平在Ros-2及Ros-3组显著降低,而其他骨代谢标记物无显著变化。各组的雌二醇、睾酮、瘦素水平无差异。Ros-3组IGF-1水平降低。各组炎症因子的水平无有意义的变化。结论较大剂量的罗格列酮能减少正常雌性大鼠的骨形成,降低骨密度,对循环中雌二醇、睾酮及多数细胞因子无显著性影响。
侯艳丽季虹王东李新华王庆美黄丽芳林鲁霞刘延杰臧学章荣海钦
关键词:罗格列酮骨钙素骨密度雌二醇
铁调素对去卵巢大鼠骨代谢的影响被引量:1
2014年
目的观察铁调素对去卵巢大鼠骨代谢的影响。方法将30只10周龄雌性Wistar大鼠分为假手术(sham)组、铁调素(hepc)组和生理盐水对照(OVX)组,每组10只。Hepc和OVX组行双侧卵巢摘除术后,分别经腹腔注射750μg/kg铁调素(hepcidin)溶液和等量生理盐水。9周后经颈静脉取血、处死后留股骨。检测股骨骨密度(BMD)、骨生物力学、血清骨代谢标志物及血清铁水平。结果与sham组相比,OVX组BMD及骨最大载荷、弯曲应力、弹性载荷、弹性模量均降低,差异均有统计学意义(P<0.05),同时血清骨形成蛋白-2水平下降,而骨吸收指标Ⅰ型胶原交联C端肽(CTX-1)水平上升,血清铁浓度升高,差异均有统计学意义(P<0.05);经铁调素干预的hepc组骨密度较OVX组增加了21.7%,上述骨生物力学指标也有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),虽然血清骨形成蛋白-2水平无明显升高,差异无统计学意义,但血清CTX-1水平下降33.5%,血清铁浓度降低17.2%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论铁调素能改善绝经后骨质疏松大鼠模型骨代谢和力学特性,该作用可能通过改善体内铁超载、降低骨吸收实现。
纪锴侯艳丽刘昱青高辽梅荣海钦季虹
关键词:铁调素骨质疏松骨密度骨生物力学
噻唑烷二酮类药物对骨代谢的影响被引量:3
2009年
噻唑烷二酮类(TZDs)药物是核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的激动剂,是临床上常用的胰岛素增敏剂,用来治疗2型糖尿病等存在胰岛素抵抗的疾病。近年发现TZDs增加女性骨折的危险性。体外及动物实验证实TZDs促进间充质干细胞向脂肪细胞系分化,而抑制其向成骨细胞系分化,减少骨形成,还可能具有促进破骨细胞分化、增加骨吸收的作用,从而导致骨量减少。TZDs还可能通过改变某些激素和细胞因子的水平间接地影响骨代谢。
侯艳丽季虹荣海钦
关键词:噻唑烷二酮过氧化物酶体增殖物激活受体Γ骨代谢成骨细胞破骨细胞
镉对小鼠骨生物力学及成骨细胞MG-63的影响被引量:3
2012年
为了探讨镉对骨的影响及机制,选取7周龄C57BL/6J小鼠给予氯化镉2 mg.kg-1腹腔注射,每周2次,染毒4周后进行了骨力学参数的测量.结果显示,暴露组股骨的最大弯曲应力及弹性模量降低,骨灰干重比下降.体外结果显示,氯化镉(CdCl2)的暴露影响人成骨肉瘤细胞MG-63的细胞形态、活力及增殖,并且呈剂量依赖性.因此,氯化镉暴露可导致小鼠骨量下降和骨力学性能下降,并对成骨细胞有明显的毒性.
黄泽昊侯艳丽李君平王立新张昌文王小岩荣海钦任建武曲广波
关键词:骨质疏松成骨细胞
2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗前后血清nesfatin-1水平的变化被引量:3
2015年
目的观察2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗前后血清nesfatin-1水平的变化,分析血清nesfatin-1水平与血糖、血脂及糖尿病相关肥胖的关系。方法60例(年龄40~60岁、病程≤5年)血糖控制不佳(HbAlc≥7%)的2型糖尿病患者按体重指数(BMI)分为糖尿病体重正常组(T2DM-NW组,30例,BMI〈24kg/m^2)和糖尿病肥胖组(T2DM-OB组,30例,BMI≥28kg/m^2),进行为期2周的胰岛素强化降糖治疗。比较两组之间及治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAle)、血脂、稳态模型评估的胰岛p细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清nesfatin-1水平的变化及相互关系。结果胰岛素强化治疗前T2DM-NW组血清nesfatin-1水平显著高于T2DM-OB组(P〈0.05);胰岛素强化治疗后,两组FPG、2hPG、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HOMA-IR、血清nesfatin-1水平较治疗前均显著降低(P〈0.05),体重、BMI、FIN、HOMA-β较治疗前均升高(P〈0.05);Spearman相关分析显示血清nesfatin-1水平与FPG、2hPG呈正相关(r值分别为0.295、0.257,P均〈0.05),而与体重、BMI、TG、TC呈显著负相关(r值分别为-0.641、-0.770、-0.507、-0.543,P均〈0.05);多元线性回归分析显示BMI为血清nesfatin-1水平的独立影响因素(P〈0.01)。结论胰岛素强化治疗能显著降低2型糖尿病患者血清nesfatin-1水平,摄食抑制脂肪因子nesfatin-1与血糖、血脂、糖尿病相关性肥胖有密切关联。
高辽梅张勇王东侯艳丽刘昱青纪锴季虹荣海钦
关键词:糖尿病2型肥胖胰岛素强化治疗
绝经后骨质疏松小鼠模型肝脏铁调素表达增加被引量:2
2013年
目的观察去卵巢小鼠铁代谢及铁调素表达量的改变,探讨铁代谢紊乱在绝经后骨质疏松中的作用机制。方法 16w龄雌性C57BL/6小鼠分为双侧去卵巢手术(OVX组)和假手术(SHAM组)两组,6w后处死,取血清、子宫、肝脏、脾脏、股骨等组织。检测股骨生物力学指标、血清骨代谢标志物、血清铁及肝脾铁的水平,肝脏铁调素的表达采用PCR技术进行检测。结果与SHAM组相比,OVX组股骨最大弯曲应力及弹性模量降低,血清骨钙素降低,1型胶原C端肽升高,同时,血清铁降低,肝脾铁含量升高,肝脏铁调素表达升高。结论雌激素不足增加铁调素的表达,导致组织内铁过载,与绝经后骨质疏松的发生发展有密切联系。
李君平季虹侯艳丽张书平刘思金荣海钦
关键词:骨生物力学铁调素骨钙素
四种常见纳米材料对骨代谢的影响
2011年
探讨4种常见纳米材料(单壁碳纳米管,多壁碳纳米管,纳米银,量子点)对小鼠骨代谢的影响.选取8周龄健康昆明小鼠给予不同剂量的上述4种纳米材料,各纳米材料分别设高、中、低剂量组,溶剂对照、离子对照组,以及阳性对照组,每周3次进行腹腔注射.用药6周后检测骨破坏情况、骨生物力学改变以及血清中钙的含量.结果显示,4种纳米材料与其相应溶剂对照组相比,多壁碳纳米管溶骨发生率显著增高,高、中剂量组骨灰干重比及3个剂量组生物力学指标有显著性差异,高剂量组血清钙显著升高;单壁碳纳米管溶骨发生率上升,高、中剂量组骨灰干重比及生物力学指标降低,各组血清钙水平无显著性差异;量子点各剂量组溶骨发生率无差异,高、中剂量组骨灰干重比、最大载荷、弹性载荷降低,血清钙水平无显著性差异;纳米银各剂量组溶骨发生率未增加,灰干重比、生物力学各指标及血清钙水平无统计学差异.多壁碳纳米管长期暴露可引起小鼠溶骨性破坏、骨量下降、骨强度减低;单壁碳纳米管与量子点对骨代谢的影响不显著,纳米银不会引起骨代谢改变.
曲晨荣海钦季虹刘伟侯艳丽刘思金
关键词:纳米材料骨代谢生物力学
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