- 铁调素对去卵巢大鼠骨代谢的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察铁调素对去卵巢大鼠骨代谢的影响。方法将30只10周龄雌性Wistar大鼠分为假手术(sham)组、铁调素(hepc)组和生理盐水对照(OVX)组,每组10只。Hepc和OVX组行双侧卵巢摘除术后,分别经腹腔注射750μg/kg铁调素(hepcidin)溶液和等量生理盐水。9周后经颈静脉取血、处死后留股骨。检测股骨骨密度(BMD)、骨生物力学、血清骨代谢标志物及血清铁水平。结果与sham组相比,OVX组BMD及骨最大载荷、弯曲应力、弹性载荷、弹性模量均降低,差异均有统计学意义(P<0.05),同时血清骨形成蛋白-2水平下降,而骨吸收指标Ⅰ型胶原交联C端肽(CTX-1)水平上升,血清铁浓度升高,差异均有统计学意义(P<0.05);经铁调素干预的hepc组骨密度较OVX组增加了21.7%,上述骨生物力学指标也有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),虽然血清骨形成蛋白-2水平无明显升高,差异无统计学意义,但血清CTX-1水平下降33.5%,血清铁浓度降低17.2%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论铁调素能改善绝经后骨质疏松大鼠模型骨代谢和力学特性,该作用可能通过改善体内铁超载、降低骨吸收实现。
- 纪锴侯艳丽刘昱青高辽梅荣海钦季虹
- 关键词：铁调素骨质疏松骨密度骨生物力学
- 2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗前后血清nesfatin-1水平的变化被引量：3
- 2015年
- 目的观察2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗前后血清nesfatin-1水平的变化，分析血清nesfatin-1水平与血糖、血脂及糖尿病相关肥胖的关系。方法60例（年龄40～60岁、病程≤5年）血糖控制不佳（HbAlc≥7％）的2型糖尿病患者按体重指数（BMI）分为糖尿病体重正常组（T2DM-NW组，30例，BMI〈24kg／m^2）和糖尿病肥胖组（T2DM-OB组，30例，BMI≥28kg／m^2），进行为期2周的胰岛素强化降糖治疗。比较两组之间及治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAle）、血脂、稳态模型评估的胰岛p细胞功能指数（HOMA-β）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、血清nesfatin-1水平的变化及相互关系。结果胰岛素强化治疗前T2DM-NW组血清nesfatin-1水平显著高于T2DM-OB组（P〈0．05）；胰岛素强化治疗后，两组FPG、2hPG、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HOMA-IR、血清nesfatin-1水平较治疗前均显著降低（P〈0．05），体重、BMI、FIN、HOMA-β较治疗前均升高（P〈0．05）；Spearman相关分析显示血清nesfatin-1水平与FPG、2hPG呈正相关（r值分别为0．295、0．257，P均〈0．05），而与体重、BMI、TG、TC呈显著负相关（r值分别为-0．641、-0．770、-0．507、-0．543，P均〈0．05）；多元线性回归分析显示BMI为血清nesfatin-1水平的独立影响因素（P〈0．01）。结论胰岛素强化治疗能显著降低2型糖尿病患者血清nesfatin-1水平，摄食抑制脂肪因子nesfatin-1与血糖、血脂、糖尿病相关性肥胖有密切关联。
- 高辽梅张勇王东侯艳丽刘昱青纪锴季虹荣海钦
- 关键词：糖尿病2型肥胖胰岛素强化治疗
- 铁调素对去卵巢大鼠骨代谢的影响
- 目的： 探究铁调素对去卵巢大鼠骨代谢的影响。本研究通过给予去卵巢大鼠铁调素干预，检测干预9周后去卵巢大鼠骨密度、骨生物力学、骨代谢标志物、血清铁水平，探究铁调素对骨代谢的影响及相关机制，为临床绝经期后骨质疏松的防治提供...
- 纪锴
- 关键词：铁调素骨质疏松骨密度骨生物力学骨代谢
- 胰升血糖素样肽-1受体激动剂对糖尿病大鼠胰岛α细胞功能影响的研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察胰升血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Exendin-4(EX-4)对T2DM大鼠胰岛α细胞的影响。方法高糖高脂喂养联合小剂量STZ注射建立T2DM大鼠模型。将雄性Wistar大鼠分为正常对照(NC)组10只、糖尿病对照(DC)组8只和EX-4治疗(EX-4)组17只,将EX-4组进一步分为EX-4低剂量治疗(EXL)组8只,EX-4高剂量治疗(EXH)组9只。检测FPG、胰升血糖素,HE染色观察形态学变化,免疫组织化学法检测胰升血糖素表达水平,观察胰岛α细胞形态及数量。结果 EX-4干预8周后,EXL组和EXH组胰升血糖素水平较干预前下降[(388.00±27.19)vs(300.40±8.92)pg/ml,(364.20±19.54)vs(241.20±26.48)pg/ml,P<0.05],EX-4组血糖较DC组下降(P<0.01),胰岛α细胞百分比较DC组减少,胰岛体积较DC组增大。结论 EX-4可减少糖尿病大鼠胰岛α细胞数量,抑制大鼠胰岛α细胞分泌功能,从而改善糖尿病大鼠血糖水平。
- 刘昱青张勇纪锴高辽梅季虹荣海钦
- 关键词：EXENDIN-4糖尿病胰升血糖素胰岛Α细胞
