关明
- 作品数：223 被引量：676H指数：12
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信农业科学更多>>
- 前列腺素D合酶在脑胶质瘤中的表达研究
- 2002年
- 目的:研究L—PGDS的mRNA及蛋白在脑胶质瘤中的表达情况。方法:用半定量RT—PCR方法和Western blot检测L—PGDS在脑胶质瘤组织和脑脊液的表达水平。结果:半定量RT—PCR结果,经统计学分析,L—PGDS的mRNA在正常组织中的表达水平为1.43±0.61,而在脑胶质瘤组织中的表达水平为1.07±0.27,两组比较,差异有显著意义(P<0.05)。蛋白定量发现,脑脊液中L—PGDS在脑胶质瘤中减少。结论:发现L—PGDS的mRNA及蛋白在脑胶质瘤表达水平下降,这可能对脑胶质瘤的诊断、治疗有潜在的应用价值。
- 陆开来苏兵关明吕元
- 关键词：脑胶质瘤L-PGDSMRNA蛋白
- 大鼠角膜化学伤后PEDF和VEGF的不平衡表达
- 2006年
- 目的比较硝酸银化学伤后大鼠角膜和正常角膜色素上皮衍生因子(PEDF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,揭示两者与角膜新生血管的相关性。方法10只大鼠左眼角膜硝酸银化学伤后为实验组,右眼为正常对照组,伤后15d行免疫组织化学法定位及Westernblot定量检测样本角膜PEDF、VEGF等的表达。结果免疫组织化学检查实验组角膜VEGF、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)强表达,PEDF未见表达或弱表达。正常组角膜PEDF高表达,VEGF弱表达,bFGF几乎不表达。WesternBlot分析实验组角膜PEDF表达明显下降(t=8.0049,P<0.01),VEGF表达显著升高(t=48.3637,P<0.01)。结论角膜严重化学伤后新生血管抑制因子PEDF破坏,刺激因子VEGF产生增加,PEDF/VEGF比值降低,角膜血管新生。
- 金姬马建兴关明楼善贤王利霞黄文丽
- 关键词：色素上皮衍生因子角膜新生血管
- 运用不同荧光定量PCR系统检测HBV—DNA定量检测的偏差评估被引量：2
- 2012年
- 随着定量PCR在实验诊断领域的广泛应用，许多PCR实验室同时使用两台以上不同的荧光定量PCR仪参与日常检验报告的发送。但是，由于不同的检测系统间存在着差异，导致在结果判读时产生疑问：不同仪器系统检测的结果之间究竟存在多大的差异？是否在可接受范围之内？是否需要对结果进行修正？然而，目前国内在评估定量PCR检测的结果时，对于同一实验室内所出具的报告之间一致性并没有明确的体系可供参考。室内、室间质评的监测也只能说明质控合格的系统所出具的报告是可接受的，但无法对不同系统之间的结果进行比较分析。
- 胡婷婷刘维薇陈宇明袁超关明
- 关键词：CR系统DNAHBV定量PCR检测
- 乙型肝炎病毒耐药基因测序检测性能验证被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨在ISO15189以及美国病理学家协会（ CAP）实验室认可体系下，建立使用一代测序（Sanger测序法）进行乙型肝炎病毒（HBV）耐药基因检测的项目性能验证标准。方法方法学建立。2012年8至12月收集复旦大学附属华山医院肝炎门诊及住院患者中临床表现HBV耐药患者25例。从测定下限、精密度、正确性、分析特异性、可报告范围/参考范围等方面进行性能评估。测序质量的验证基于整体测序图谱的荧光信号值、性噪比、测序峰图、QV值等评估参数进行。结果可检测出正常背景下10％～20％的突变；有较好的精密度；正确性100％；未发现有明显干扰及交叉污染。结论测序方法的性能验证要结合实际应用。特别是测序分析的质量评估需要针对不同的检测目的以及检测对象建立相关标准并适当进行调整以符合临床需要。本试验方法检测乙型肝炎耐药基因可应用于临床检测。
- 胡婷婷陈宇明关明刘维薇
- 关键词：肝炎病毒乙型病毒病毒病毒载量DNA
- SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测脑胶质瘤中RASSF1A mRNA被引量：6
- 2004年
- 目的 建立检测RASSF1A(RASassociationdomainfamily 1ARASSF1A)mRNA的SYBRGreenⅠ实时定量PCR的方法 ,了解脑胶质瘤中RASSF1A的表达水平 ,研究RASSF1AmRNA的表达和肿瘤恶性程度的关系。方法 构建克隆载体作为定量模板 ,RocheLightCycler 定量检测 4 8例不同恶性程度胶质瘤组织和 6例正常脑组织标本。结果 4 8例脑胶质瘤组织中有 5例未检出RASSF1AmRNA。与内参照三磷酸甘油醛脱氢酶基因GAPDH(glyceraldehycle 3 phosphatedehydrogenase,GAPDH)比较后 ,RASSF1AmRNA的表达范围从 0 .0 8～ 1.0 0 /μg ,均值为 (0 .5 0± 0 .0 0 4 ) /μg。 6例正常脑组织标本均有RASSF1AmRNA的表达 ,范围从 0 .70～ 1.80 /μg ,均值为 (1.0 5± 0 .0 8) /μg。各期胶质瘤中RASSF1A的mRNA的表达水平均低于正常脑组织 ,但胶质瘤不同病理级别组之间的差异无显著意义。结论 胶质瘤中RASSF1A的mRNA的表达水平均低于正常脑组织。成功地建立了SYBRGreenⅠ实时定量检测RASSF1A基因表达方法 ,为研究RASSF1A表达水平下调的机制、表达水平和肿瘤的恶性程度、转移。
- 高云霞关明苏兵刘维薇陈宇明张万忠吕元
- 关键词：脑胶质瘤SYBRGAPDH克隆载体
- 采用多重PCR结合高分辨熔解曲线法单管同时检测JAK2V617F突变和JAK2外显子12突变被引量：2
- 2014年
- 目的 建立能单管同时检测JAK2 V617F突变和外显子12突变的方法.方法 以PC-3细胞株DNA为野生型对照,分别以HEL细胞株DNA和含有JAK2外显子12突变的质粒作为JAK2V617F突变和外显子12突变的阳性对照,采用多重PCR扩增不同DNA片段,并结合高分辨熔解曲线法建立检测JAK2V617F和外显子12突变的联合检测体系.同时选取42例真性红细胞增多症患者,分别采用上述方法和常规方法在外周血中检测JAK2的2种突变.结果 采用多重PCR结合高分辨熔解曲线法成功建立了JAK2突变联合检测体系,能够同时检测JAK2V617F突变和外显子12突变,2种突变的检测灵敏度皆可达5％,2种扩增片段的溶解温度（Tm）的批间及批内变异系数都小于0.01％.42例真性红细胞增多症患者中,发现37例携有JAK2V617F突变,在5例JAK2V617F突变阴性真性红细胞增多症病例中检出2例JAK2外显子12突变.与常规方法相比,结果符合率达到100％.2例JAK2外显子12突变经克隆测序确认突变类型为H538K539delinsL和F537-I546dul10＋F547L.结论 该方法可同时在外周血中检测出JAK2的2种突变,将有助于对骨髓增殖性肿瘤尤其是真性红细胞增多症的分子诊断.
- 许笑陈宇明吴之源张心菊胡婷婷张瑾关明
- 关键词：JANUS激酶2突变多重聚合酶链反应高分辨率熔解曲线
- 系统性红斑狼疮患者BANK 1基因多态性分析
- 目的系统性红斑狼疮(SLE)是一类会产生自身抗体以及与多基因遗传有关的自身免疫性疾病。国外研究发现,在欧美地区,BANK 1基因是SLE的易感基因,其多态性会影响调节区和关键
- 张心菊顾小叶马玮哲关明
- 文献传递
- 一种快速提取全血基因组DNA的装置及其方法
- 本发明提供了一种快速提取全血基因组DNA的装置，包括有一体化成型的毛细采集管、全血细胞裂解区、流体控制管，还包括有与所述流体控制管相配合的抽吸装置，所述全血细胞裂解区由聚丙烯丝束填充；本发明首次使用聚丙烯丝束/毛细管实现...
- 关明汪骅
- DNA甲基化定量检测的新方法：甲基化敏感性高分辨率熔解分析被引量：1
- 2010年
- DNA甲基化被认为是新一代的肿瘤标志，其对肿瘤风险评估、早期诊断以及肿瘤预后都有极其重要的诊断价值，MS-HRM方法是一种新的定量检测甲基化的方法，它是基于亚硫酸盐对DNA进行修饰后具有不同的碱基构成，导致甲基化和非甲基化模板扩增后的产物热稳定性不同而进行检测。本文阐述了该方法在肿瘤和遗传性疾病检测中的应用及优点，并对其在临床分子检测中的应用前景进行了展望。
- 关明
- 关键词：DNA甲基化聚合酶链反应分子诊断技术
- 不断发展中的HLA-B*58∶01检测方法
- 高尿酸血症，古称"帝王病"-如今发病率逐年升高，痛风指的是尿酸盐在关节沉积，关节活动受限，急性期剧痛，结节性痛风结石，关节畸形、肾脏病变。
- 关明
- 关键词：高尿酸血症痛风
