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冯家望

作品数:52 被引量:329H指数:11
供职机构:珠海出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目珠海市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 8篇科技成果
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领域

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主题

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  • 10篇质谱
  • 9篇液相
  • 9篇液相色谱
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  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
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  • 5篇合酶
  • 4篇水产
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机构

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作者

  • 52篇冯家望
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  • 18篇唐食明
  • 16篇游淑珠
  • 15篇邝筱珊
  • 13篇成晓维
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  • 8篇彭玉芬
  • 8篇余以刚
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传媒

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  • 1篇中国兽医科技
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  • 1篇中国农业大学...
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年份

  • 2篇2016
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  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 8篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2003
  • 1篇2001
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多重PCR检测食品中转基因成分研究被引量:11
2006年
〔目的〕建立检测转基因食品的多重PCR—聚丙烯酰胺凝胶电泳快速检测体系。〔方法〕针对转基因大豆、玉米、油菜的多个相对稳定的转基因元件,包括35S、NOS、EPSPS、Cry1A、NPTⅡ等基因,同时选定植物本身固有的大豆Lectin、玉米IVR、油菜Napin基因作为内源参照指示基因,设计、筛选出9对引物分别组成多重PCR,结合高灵敏度的聚丙烯酰胺凝胶电泳组成快速检测体系,对转基因食品进行检测,1 ̄2天能完成整个检测过程。对珠海地区市售的大豆、玉米、油菜及其加工产品共185个样品中的转基因成分进行了初步调查。〔结果〕建立的多重PCR检测体系稳定可靠、特异性好,灵敏度高。调查的185份可疑食品样品中,转基因阳性率达27.6%。〔结论〕该检测体系快速可靠、灵敏准确、特异性好,且操作简便、成本低廉,是一种进行转基因食品检测的良好的技术模式。对珠海地区的转基因食品状况有了一定了解。
冯家望王小玉李丹琳唐食明游淑珠吴小伦陈静静
关键词:转基因食品多重PCR食品检测
LAMP实时浊度法检测转基因植物NPTⅡ基因被引量:1
2014年
根据转基因植物常用的选择标记基因NPTⅡ(HE582394.1)的序列,设计6条特异性LAMP引物,利用实时浊度仪对反应体系中扩增产物的实时监控筛选出最佳引物,最终建立转基因植物NPTⅡ基因的LAMP检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度、稳定性进行了评价。结果表明,该方法能够特异性检出含有NPTⅡ基因的植物及其加工产品,特异性高,灵敏度达0.5%。对转基因玉米MON863(含NPTⅡ基因)含量为10%、1%、0.5%、0%(W/W)的样品DNA分别进行扩增,其稳定性好,无假阳性和假阴性。所建立的LAMP方法适用于特异性筛选检测含NPTⅡ基因的植物及其加工样品。
邝筱珊胡松楠王小玉唐食明成晓维冯家望
气相色谱-质谱法测定食品中2,4-滴丁酸的残留量被引量:1
2011年
建立了检测8种动物源性和植物源性食品中2,4-滴丁酸(2,4-Dichlorophenoxybutyric acid,2,4-DB)残留量的气相色谱-质谱法。试样经乙腈-水提取,Oasis MAX阴离子交换小柱净化,经双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生化,气相色谱质谱法检测,外标法定量。方法中2,4-DB在0.01μg/mL^5.0μg/mL浓度范围内线性关系良好(r>0.99);0.1 mg/kg、0.2 mg/kg、1.0 mg/kg加标水平的平均回收率为73%~98.3%,方法的总体变异系数为2.8%~5.8%;方法检出限为0.1 mg/kg。
唐食明冯家望吴洁珊刘李登余以刚
关键词:气相色谱-质谱法衍生化固相萃取食品
动物蛋白饲料中动物源性成分的鉴别 1.同一PCR鉴别动物蛋白饲料中牛羊成分被引量:21
2003年
为了防止牛海绵状脑病 (俗称疯牛病 )和羊痒病传入我国 ,对来自疫区国家的动物源性饲料进行动物种类鉴别非常必要。本研究根据牛羊特异性卫星 DNA建立了同一 PCR体系同时检测羊、牛源性物质的方法。应用 DNA提取液制备模板 ,不但有效地缩短了试验时间 ,还大大降低了成本 。
朱绍智黄新民薄清如周志江杨素高彦生赵君徐海聂潘文波陈德镁兰乃洪冯家望陈静静
关键词:动物蛋白饲料动物源性成分PCR
多重-巢式PCR检测食品中单增李斯特菌研究被引量:8
2007年
〔目的〕建立多重—巢式PCR联合检测体系快速检测食品中的单增李斯特菌。〔方法〕针对单增李斯特菌中多个稳定的特异性基因(hlyA、plcB、prfAi、ap),设计并筛选出6对引物用于多重PCR、2对引物用于巢式PCR,组成多重—巢式PCR联合检测单增李斯特菌,并对珠海地区6类冷冻冷藏食品中单增李斯特菌的带菌情况进行了初步调查。〔结果〕建立的多重—巢式PCR联合检测体系特异性良好,多重PCR的灵敏度达到1×102cfu/ml,巢式PCR的灵敏度达到1×101cfu/ml。在检测的3439份样品中,单增李斯特菌阳性率达22.39%。〔结论〕该检测体系具有快速可靠、灵敏准确及特异性好的特点,有效缩短了检验周期,从传统的14d缩短到2d。对珠海地区6类冷冻冷藏食品中单增李斯特菌的带菌情况有了一定了解。
冯家望吴小伦王小玉李丹琳陈静静唐食明游淑珠
关键词:单增李斯特菌多重PCR巢式PCR食品检测
五重PCR检测大肠杆菌O157∶H7菌体抗原和毒素基因被引量:8
2005年
针对 O1 5 7∶H7大肠杆菌 O抗原抗血清同多种细菌有交叉反应 ,而单一毒素基因并不是 O1 5 7∶ H7所独有这一特点 ,建立了五重和四重 PCR方法 ,同时检测大肠杆菌 O1 5 7∶ H7的 O抗原、H抗原和 4种毒素基因 ,可在较短的时间内检测、鉴定大肠杆菌 O1 5 7∶ H7,并有较高的特异性 ,解决了传统细菌检测方法耗时长、灵敏度低 。
薄清如周志江吴小伦徐海聂黄云君冯家望王小玉黄建珍陈静静潘文波廖秀云
关键词:大肠杆菌毒素基因
高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸的残留量被引量:11
2012年
提出了高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸残留量的方法。食品样品经乙酸乙酯提取,过Waters Oasis MAX固相萃取小柱净化。用1.0mL流动相溶解残渣,经ZORBOX SB-C18(50mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱分离,用乙腈-0.1%甲酸溶液(45+55)洗脱,采用电喷雾负离子模式多反应监测。对氯苯氧乙酸的质量浓度在500μg.L-1以内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1μg.kg-1。取空白样品在3个标准加入水平下进行了回收和精密度试验,回收率在70.5%~99.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在4.6%~10.6%之间。
冯家望吴洁珊曹桂云束晓珺任永霞梁宁
关键词:高效液相色谱-串联质谱法固相萃取食品
超高效液相色谱-电喷雾串联技术测定猪组织中7种β-兴奋剂被引量:13
2009年
2g猪组织样品经β-葡萄糖苷酸酶酶解,0.2mol/L高氯酸沉淀蛋白,用乙酸乙酯-异丙醇(6+4,V/V)和叔丁基甲醚提取,旋转蒸发器减压蒸干,正己烷脱脂后,样液用UPLC分离,电喷雾串联四级杆质谱进行检测,本方法研究的7种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗和异舒普林)的线性范围为0.25~500μg/kg,线性相关系数r>0.99;0.5~10μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为75.2%~96.7%;相对标准偏差为5.6%~13.1%;方法检出限(LOD)为0.1~0.25μg/kg。
蔡勤仁彭玉芬冯家望余以刚欧阳颖瑜薛良辰蔡杰张毅
关键词:猪组织
食品过敏原大豆成分LAMP实时浊度检测法的建立被引量:3
2014年
根据过敏原大豆的保守内源基因Lectin的序列,设计6条特异性LAMP引物,利用实时浊度仪对反应体系中扩增产物的实时监控筛选出最佳引物,建立食品中过敏原大豆成分的环介导等温扩增(LAMP)检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度、稳定性进行了评价。结果表明:该方法能够特异性检出食品中的过敏原大豆成分,特异性高,灵敏度达0.1%(w/w)。对含有大豆成分为10%、1%、0.1%、0%(w/w)的样品分别进行20次重复实验,其稳定性好,假阳性和假阴性率为0%。本实验建立的LAMP方法适用于特异性快速检测食品中的过敏原大豆成分。
邝筱珊成晓维游淑珠王小玉刘李登冯家望
食品中李斯特菌污染状况研究被引量:12
2007年
目的了解冷藏冷冻食品中李斯特菌污染状况。方法采用PCR方法对样品中的李斯特菌进行初筛,阳性样品用国标法确证,对6类冷藏冷冻食品共3586份样品进行了李斯特菌带菌状况调查。结果珠海地区李斯特菌污染较为普遍,且存在着多重污染现象,生鲜奶、生肉禽类、蔬菜类样品不仅带李斯特菌率高,且带单增李斯特菌率高。结论应加强冷冻食品的李斯特菌监测与管理。
冯家望吴小伦陈静静王小玉李丹琳唐食明游淑珠
关键词:单核细胞增生食品污染
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