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刘元华

作品数:4 被引量:12H指数:1
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市青年科技启明星计划上海市科委国际合作基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 2篇氧肟酸
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇淋巴瘤细胞
  • 2篇苯胺
  • 2篇B细胞
  • 2篇B细胞淋巴瘤
  • 1篇突变
  • 1篇肿瘤
  • 1篇金淋巴瘤
  • 1篇霍奇金
  • 1篇霍奇金淋巴瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因突变
  • 1篇非霍奇金

机构

  • 4篇上海交通大学...
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇巴黎第七大学

作者

  • 4篇刘元华
  • 4篇赵维莅
  • 4篇陈赛娟
  • 2篇阎金松
  • 2篇王兰
  • 2篇陈竺
  • 1篇杨树军
  • 1篇沈志祥
  • 1篇金晓龙
  • 1篇肖家诚
  • 1篇马杰
  • 1篇刘艳艳
  • 1篇王黎

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物
本发明涉及一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物,该药物由利妥昔(Rituximab,Rituxan,美罗华)和SAHA(suberoylanilide hydroxamic acid,辛二酰苯胺氧肟酸)组成,该药物有明显协同...
陈竺陈赛娟赵维莅王兰刘元华阎金松
文献传递
非霍奇金淋巴瘤BCL-XL基因表达及突变的研究被引量:1
2006年
本研究探讨78例非霍奇金淋巴瘤BCL-XL表达和突变的发生率及其临床意义。应用激光微切割技术从淋巴结组织中特异地分离淋巴瘤细胞,用实时定量RT-PCR法检测淋巴瘤组织和淋巴瘤细胞中BCL-XL的表达,PCR直接测序法检测BCL-XL的突变情况。结果表明:与淋巴结反应性增生(15例)相比,滤泡性淋巴瘤(30例)组织和微切割的淋巴瘤细胞均高表达BCL-XL(P值分别为0.0064和<0.0001),而T细胞淋巴瘤(24例)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(24例)中BCL-XL表达无明显升高。在滤泡性淋巴瘤中,BCL-XL高表达的患者常伴多个淋巴结外器官累及(P=0.0004),血清乳酸脱氢酶水平升高(P=0.0019),国际预后指数分组多为高危组(P=0.0013),患者总生存期短(P=0.0451)。突变检测发现1例滤泡性淋巴瘤BCL-XL的同义突变(密码子109ACA→ACC)。结论:BCL-XL表达与滤泡性淋巴瘤的疾病进展和患者预后密切相关。
刘元华Christophe Leboeuf金晓龙肖家诚Anne Janin陈赛娟赵维莅
关键词:非霍奇金淋巴瘤BCL-XL基因基因表达基因突变
抑癌基因PRDM1在肺癌组织中的表达被引量:11
2007年
目的探讨抑癌基因PRDM1在肺癌组织中的表达情况及其意义。方法45例肺癌患者中,鳞状细胞癌20例、腺癌15例、小细胞肺癌10例。用免疫组织化学方法,研究肺癌石蜡包埋组织中PRDM1蛋白的表达情况;激光微切割技术捕捉冰冻肺癌组织中的肿瘤细胞,抽提RNA、采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术研究PRDM1基因表达;Western blot技术研究冰冻肺癌组织中PRDM1蛋白表达。结果(1)免疫组织化学结果表明鳞状细胞癌、腺癌、小细胞肺癌患者的PRDM1蛋白阳性率分别为90.0%(18/20)、13.3%(2/15)和0(0/10),统计学分析显示,PRDM1蛋白主要在鳞状细胞癌患者中表达(P<0.01)。(2)激光微切割技术联合RT-PCR证实,PRDM1基因特异表达于鳞状细胞癌患者中,腺癌和小细胞肺癌中未发现其基因表达。进一步研究发现,鳞状细胞肺癌患者中,PRDM1基因的DNA结合区表达缺陷。Western blot在鳞状细胞肺癌组织中检测出约70 000的异常PRDM1蛋白。结论PRDM1在鳞状细胞肺癌中优势表达,可作为肺癌诊断的新的肿瘤标志;鳞状细胞肺癌中PRDM1在转录和蛋白水平上均存在异常,失去了抑癌基因的正常功能,可能成为新的研究治疗靶点。
刘艳艳杨树军马杰王黎刘元华陈赛娟沈志祥赵维莅
关键词:肺肿瘤
一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物
本发明涉及一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物,该药物由利妥昔(Rituximab,Rituxan,美罗华)和SAHA(suberoylanilide hydroxamicacid,辛二酰苯胺氧肟酸)组成,该药物有明显协同作...
陈竺陈赛娟赵维莅王兰刘元华阎金松
文献传递
共1页<1>
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