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刘剑

作品数:39 被引量:179H指数:7
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目河北省中医药管理局立项课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 13篇色谱
  • 12篇色谱法
  • 11篇液相色谱
  • 11篇相色谱
  • 11篇高效液相
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇高效液相色谱
  • 10篇高效液相色谱...
  • 7篇药物
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  • 3篇药动学
  • 3篇液相
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机构

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作者

  • 38篇刘剑
  • 19篇张志清
  • 10篇杨秀岭
  • 9篇靳怡然
  • 6篇徐韶东
  • 4篇李德强
  • 3篇亢泽坤
  • 3篇李娟
  • 3篇贡莹
  • 2篇陈玮
  • 2篇张亚坤
  • 2篇郭进
  • 2篇王淑梅
  • 2篇戎成才
  • 2篇胡玉录
  • 2篇刘灵改
  • 2篇赵亚培
  • 2篇袁叶
  • 1篇赵永红
  • 1篇何文娟

传媒

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  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇医学信息

年份

  • 3篇2023
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  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
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  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
某院静脉用药不合理医嘱分析被引量:10
2020年
目的对医院静脉用药集中调配中心(PIVAS)审核干预的不合理医嘱进行统计分析,为临床用药的合理性、安全性和有效性提供有效参考。方法将2017~2018年医院静脉用药集中调配中心667 705组医嘱数据进行统计,对其中不合理医嘱进行归纳、整理和分析。结果不合理医嘱共16 180组,占总医嘱的2.42%。主要为医嘱开具错误、溶媒品种选择不当、药品使用剂量不当、全胃肠外营养配方问题、溶媒用量不当、药物不宜配伍、药品使用频次不当、成分配伍禁忌、重复用药、药品使用途径不当。结论 PIVAS审方药师通过审核医嘱,能及时介入不合理医嘱并进行干预,降低临床静脉给药不良反应的发生率,保证患者用药合理性和安全性。
刘剑李永辉路明张媛
关键词:静脉用药集中调配不合理医嘱合理用药
常见铂类抗肿瘤药物不良反应的比较与防治
目的:为临床更科学的应用铂类抗肿瘤药物提供参考.方法:按着铂类抗肿瘤药物的发展分类,通过比较和归纳对不同铂类药物的不良反应以及防治进行研究和总结.结果:铂类抗肿瘤药物诸多不良反应中涉及范围有大有小,反应有轻有重,因此防治...
刘剑徐韶东
关键词:铂类抗肿瘤药合理用药
文献传递
人血浆中格列美脲的LC-MS/MS测定被引量:3
2009年
建立了LC-MS/MS法测定人血浆中格列美脲的浓度。采用C18色谱柱,以格列齐特为内标,流动相为2mmol/L乙酸铵溶液(含0.5%甲酸)-甲醇(27∶73),电喷雾离子化源,选择性正离子多反应监测,检测离子分别为m/z491.2→m/z352.0(格列美脲)和m/z324.1→m/z127.2(格列齐特)。结果格列美脲在1~400ng/ml浓度范围内线性关系良好,相对回收率大于99.1%,提取回收率大于95.7%,日内和日间RSD均小于10.1%。
任进民李杏利赵曦郭立志刘剑
关键词:格列美脲液相色谱-串联质谱
防芷鼻咽颗粒中挥发油的提取与包合被引量:2
2010年
目的:优选防芷鼻咽颗粒中挥发油的最佳提取方法及其β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:以混合挥发油的提取时间、提取量为指标确定提取方法;比较两种包合方法,并采用正交试验的方法优化工艺条件。结果:以微波法为最佳提取方法;以胶体磨法为制备混合挥发油-β-环糊精包合方法;其最佳工艺条件:1 mL混合挥发油加β-环糊精8 g和80 mL水,用胶体磨于50℃包合30 m in。结论:本试验方法的提取率较高,可得到稳定的包合物。
胡玉录刘剑郭进刘灵改戎成才
关键词:混合挥发油微波提取Β-环糊精
品管圈在药房断药管理中的应用与实践被引量:2
2022年
目的改善药房断药情况,降低药品断药频次。方法为实现降低药品断药频次,故成立品管圈小组。以每周差错数为指标进行现状把握,利用鱼骨图找出主要原因,运用库存管理技术拟定对策并实施。以有形成果(目标达标率)和无形成果(圈员的成长率)来评价品管圈活动实施效果。结果通过建立计划外补货制度、定期调整药房药品请领计划、完善安全库存的设置等,将断药频次从活动前的每周104.75次降低至活动后57.25次,目标达成率为73.93%;全体圈员在品管手法的运用、责任心、积极性、沟通与协调等方面成长率为8%~20%。结论经过品管圈活动后药房断药频次显著降低。通过开展该活动能够深入发掘和分析在医院内部药品供应中出现的问题,并运用科学有效的对策解决问题,完善了院内药品供应制度,从而保证患者用药。
董劼刘剑高扬武玺坤陶兴隆李菲菲樊登云靳怡然杨秀岭
关键词:品管圈库存管理
注射用硫酸头孢噻利与替硝唑注射液的配伍稳定性考察被引量:3
2013年
目的:考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液0~8h内硫酸头孢噻利和替硝唑的含量变化,并考察配伍液外观、pH值、微粒数量变化。结果:注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后,8h内二者含量变化不大,溶液澄清但颜色逐渐加深,配伍液pH值变化不大,不溶性微粒数符合《中国药典》(2010年版)规定。结论:注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液可配伍使用,但应在4h内输注完。
王淑梅张志清杨秀岭刘剑赵亚培
关键词:注射用硫酸头孢噻利配伍稳定性高效液相色谱法
超高效液相色谱法测定激素性股骨头坏死患者血浆中甲泼尼龙质量浓度被引量:1
2021年
目的建立测定激素性股骨头坏死患者血浆中甲泼尼龙质量浓度的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Waters Acquity UPLC BSH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水(29∶71,V/V),流速为0.3 m L/min,检测波长为242 nm,柱温为30℃,进样量为1μL。结果患者血浆中甲泼尼龙与血浆内源性物质分离良好,甲泼尼龙及内标(地塞米松)保留时间分别为3.69,4.28 min;甲泼尼龙血药浓度在0.125~3.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;检测限和定量限分别为0.05,0.125μg/m L;日间、日内精密度的RSD均不大于4.30%(n=5);室温放置8 h、反复冻融3次、冷冻7 d的稳定性试验的RSD均不大于4.00%(n=5);平均方法回收率为95.93%,RSD为1.40%(n=5);平均提取回收率为75.99%,RSD为2.57%(n=5)。结论所建立的UPLC法运行时间短,待测物与血浆内源性物质分离度好,灵敏度高,可用于测定激素性股骨头坏死患者血浆中甲泼尼龙质量浓度。
张丽藏张霞刘剑张志清董维冲范欣欣
关键词:超高效液相色谱法甲泼尼龙激素性股骨头坏死
基于聚类分析和主成分分析的不同产地龙船花全草质量评价被引量:3
2022年
目的 分析测定和对比不同产地龙船花全草中京尼平苷酸、绿原酸、东莨菪内酯、槲皮素和山柰酚5个成分含量,建立快速测定其含量的方法。方法 采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定5个成分含量,色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长为268 nm(0-12 min)、344 nm(12-37 min)、350 nm(37-41 min)、254 nm(41-50 min);并以检测出的含量为指标,使用SPSS 20.0软件对18批样品进行聚类分析和主成分分析。结果 京尼平苷酸、绿原酸、东莨菪内酯、槲皮素和山柰酚色谱峰分离良好;5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率93.76%-99.91%,RSD为0.66%-1.47%。聚类分析结果显示18批样品可分为3大类:S7-S12聚为一类,S1-S6聚为一类,S13-S18聚为一类。经主成分分析,主成分1、主成分2、主成分3是影响药材样品质量评价的主要因子,3个主成分的累积方差贡献率为93.916%,以S14的主成分综合得分最高。结论 所建立的龙船花全草HPLC含量测定方法可用于龙船花的质量控制,聚类分析方法和主成分分析法也可为龙船花种植、栽培和质量评价提供依据。
任赛赛张志清潘为高刘剑张玉倩解伟伟杨珍珍延雨濛靳怡然
关键词:龙船花京尼平苷酸东莨菪内酯槲皮素山柰酚
基于代谢组学的炎症性疾病诊断及药物治疗的研究现状
2023年
炎症是机体对刺激的一种防御反应,对恢复组织稳态起关键作用。然而,不受控制的炎症反应会严重影响机体正常运转。代谢组学是在基因组学、转录组学和蛋白质组学之后发展起来的新研究方向,其在炎症疾病早期生物标志物筛选、药物治疗炎症机制及药物不良反应研究等方面取得了一定进展。本文综述了代谢组学在炎症性疾病诊断及抗炎药物治疗中的应用。
曹培刘剑刘秀菊靳怡然张志清
关键词:代谢组学炎症药物不良反应生物标志物
存储温度对不同厂家盐酸阿糖胞苷稳定性影响
2023年
目的观察存储温度对进口及国产注射用盐酸阿糖胞苷稳定性的影响。方法将进口及国产注射用盐酸阿糖胞苷在冷藏及常温条件下放置一定时间后,用5%葡萄糖注射液溶解,采用高效液相色谱法测定阿糖胞苷浓度变化。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取0.0106 mol/L磷酸二氢钾溶液与0.0104 mol/L磷酸氢二钾溶液等体积混合)—甲醇(90∶10),流速为1 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为10μl;用pH计测定溶液pH变化。结果国药一心制药有限公司的注射用盐酸阿糖胞苷在冷藏条件下含量变化无显著性差异,但在常温放置15 d后下其含量开始下降,到30 d其含量下降10%;5%葡萄糖注射液中pH在2 d后开始有上升的趋势,当其放置4个月其pH值上升到4.5左右,而0.9%氯化钠注射液的pH值无显著变化。结论进口的注射用盐酸阿糖尿苷相比国产阿糖胞苷更稳定,存储温度对含量变化影响较小。
张玉倩解伟伟李德强王可欣刘剑靳怡然
关键词:盐酸阿糖胞苷高效液相色谱法稳定性
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