刘学芬
- 作品数：23 被引量：87H指数：6
- 供职机构：重庆三峡中心医院更多>>
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- 鸦胆子油乳加阿霉素治疗难治性恶性胸水41例被引量：2
- 2007年
- 目的 观察应用鸦胆子油乳联合阿霉素治疗难治性恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法 对41例临床难治性恶性胸腔积液进行胸腔引流并行腔内化疗，经2～3d引流干净全部胸水后经导管注入鸦胆子油乳60—100ml，阿霉素40—60mg，封管同时处理相关不良反应。7—9d1次，按疗效重复引流给药，1月后评价疗效和相关不良反应。结果 41例患者中可评价疗效39例，其中CR11例，PR21例，有效率82．1％（32／39），主要不良反应包括轻微胸痛、胃肠反应等。结论 鸦胆子油乳联合阿霉素治疗难治性恶性胸腔积液有明显疗效，不良反应患者可以耐受，值得临床推广应用。
- 朱川刘学芬李刚
- 关键词：鸦胆子油乳阿霉素
- GP与PF方案联合同步放疗治疗食管癌近期疗效比较被引量：2
- 2012年
- 目的观察GP与PF方案联合同步放疗治疗食管癌近期疗效与不良反应。方法对经病理明确诊断为食管鳞癌的患者72例,采用随机法分为观察组(GP方案联合同步放疗)和对照组(PF方案联合同步放疗)。对照组:顺铂(DDP)25mg/m2,第1～3天,5-氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m2,第1～5天;28d为1个周期,连续2个周期;同步三维适形放疗从化疗第1天开始:总剂量(DT)54～64Gy,每天1次,每次2Gy,每周5d,连用6～7周。观察组:吉西他滨0.8～1.0g/m2,第1、8天;DDP 25mg/m2,第1～3天,28d为1个周期,连续2个周期;同步三维适形放疗方案同对照组。结果对照组完全缓解(CR)10例(27.8%),部分缓解(PR)13例(36.1%),稳定(SD)8例(22.2%),进展(PD)5例(13.9%),总有效率(CR+PR)63.9%;观察组CR 13例(36.1%),PR 18例(50.0%),SD 3例(8.3%),PD 2例(5.6%),总有效率86.1%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合同步放疗治疗食管癌近期效果良好,且不增加局部不良反应,值得临床推广。
- 刘学芬张力彭东任必勇张军冉文华
- 关键词：化学疗法氟尿嘧啶
- 骨代谢指标结合全身骨显像在肿瘤骨转移早期诊断中的临床价值被引量：5
- 2017年
- 目的探讨骨代谢指标N端骨钙素(N-MID)、总Ⅰ型前胶原氨基末端肽(TP1NP)和Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTx)结合全身骨显像在肿瘤骨转移早期诊断中的临床价值。方法根据全身骨显像将210例恶性肿瘤患者分为无骨转移组(45例)和骨转移组(165例),采用Soloway分级将骨转移组病例分为4级(0~Ⅲ级),用电化学发光法检测血清N-MID、TP1NP和β-CTx水平,并与30例健康对照组比较分析。结果恶性肿瘤骨转移组血清N-MID、TP1NP和β-CTx水平明显高于无骨转移组及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);恶性肿瘤骨转移组中随着转移病灶数目的增加,血清N-MID、TP1NP、β-CTx水平逐步增高且与病情进展呈正相关。ROC曲线分析显示,血清N-MID诊断肿瘤骨转移截断值为17.59ng/mL,灵敏度70.3%,特异度88.9%,ROC曲线下面积0.831;血清TP1NP诊断肿瘤骨转移截断值为43.04ng/mL,灵敏度78.2%,特异度95.6%,ROC曲线下面积0.890;血清β-CTx诊断肿瘤骨转移的截断值为0.48ng/mL,灵敏度73.9%和特异度93.3%,ROC曲线下面积0.869。结论血清N-MID、TP1NP及β-CTx是反映恶性肿瘤骨转移骨代谢敏感、准确、简便的生化指标,检测其水平能明显提高恶性肿瘤骨转移的诊断效率,可结合全身骨显像检查早期诊断肿瘤骨转移。
- 彭东刘学芬刘徽婷何燕王荣辉黄德娟潘科徐可为
- 关键词：全身骨显像骨转移
- 甲状腺显像在乳腺癌放疗前后甲状腺功能评估的临床价值
- 2018年
- 目的探讨甲状腺显像在乳腺癌锁骨上淋巴引流区放射治疗前后评估甲状腺功能异常的临床意义.方法90例乳腺癌患者行胸壁/乳腺加锁骨上淋巴引流区放射治疗,放疗前及放疗后1、2、3、4、5年定期检测甲状腺功能,行甲状腺显像摄锝率及甲状腺体积测定;检测结果与45例健康体检者对比分析.结果90例乳腺癌患者行锁骨上淋巴引流区放疗后有22.2%（20/90）发生甲状腺功能减退.乳腺癌患者组放疗前其FT3、FT4、TSH水平,甲状腺摄锝率及甲状腺体积与对照组比较均无统计学差异（P〉0.05）;放疗后其TSH逐渐升高,FT4逐渐降低,与放疗前和对照组比较均有显著统计学意义（P〈0.05）,而FT3水平治疗后与放疗前和对照组比较均无统计学差异（P〉0.05）;放疗后乳腺癌患者甲状腺摄锝率明显低于放疗前（P〈0.01）,而甲状腺体积与放疗前无明显变化（P〉0.05）.结论甲状腺显像可了解甲状腺摄取功能及甲状腺体积,结合甲状腺血清学指标对乳腺癌锁骨上淋巴引流区放射治疗后甲状腺功能异常的诊断具有重要临床价值.
- 彭东刘学芬
- 关键词：乳腺癌甲状腺功能减退症甲状腺显像
- 高低危生活方式食管癌患者放化疗临床疗效的比较被引量：2
- 2008年
- 目的:研究高危与低危生活方式食管癌患者放化疗后的临床效果.方法:对重庆市万州地区食管癌患者496例采用卡方自动交互检测法建立分类树模型进行危险因素筛选.通过巢式病例对照研究分析高危与低危生活方式患者临床放化疗效果.结果:从分类树模型15个潜在危险因素中筛选出7个主要危险因素,进食快和饮水污染是最重要的危险因素.在饮酒者中,吸烟、进食过快者更容易出现食管癌.具有肿瘤生活方式高危险因素者放化疗中位生存时间(21mo)高于低危险因素生活方式组患者中位生存时间(14mo),差异具有显著性(t=15.87,P<0.01).结论:饮水污染和不良饮食习惯(进食过快烫、吸烟与饮酒)可能是该地区食管癌的生活方式高危因素,放化疗可能使高危生活方式食管癌患者临床受益更多。
- 李刚朱川任必勇邓超张军张力李庆平刘学芬熊德明
- 关键词：食管肿瘤饮食习惯化疗放疗
- 糖尿病患者尿微量蛋白检测的临床意义被引量：1
- 2004年
- 彭东刘学芬
- 关键词：糖尿病患者尿微量蛋白尿ALB肾脏损伤RIA
- FOXC2和Vimentin蛋白在胃癌中的表达及意义被引量：6
- 2013年
- 目的探讨人叉头框C2(FOXC2)和Vimentin蛋白在胃癌组织中的表达和意义。方法采用免疫组化S-P法检测65例胃癌组织及20例正常胃黏膜中FOXC2和Vimentin的表达,分析两种蛋白与胃癌临床特征之间的关系及两者的相关性。结果胃癌组织中FOXC2和Vimentin均呈现高表达,FOXC2和Vimentin在胃癌组织中的阳性表达率分别为41.53%和35.38%。FOXC2在中晚期胃癌的表达率为58.60%,明显高于早期胃癌表达率27.78%(P=0.012);FOXC2在有淋巴结转移组中的表达率为55.88%,明显高于无淋巴结转移组表达率29.03%(P=0.018)。Vimentin在中晚期胃癌的表达率为51.72%,明显高于早期胃癌表达率22.22%(P=0.013);在有淋巴结转移组的表达率为41.20%,高于无淋巴结转移组表达率14.80%(P=0.010)。胃癌组织中FOXC2与Vimentin的表达呈正相关(P=0.037)。结论 FOXC2和Vimentin可能参与了上皮细胞间质转化过程,在胃癌转移中扮演重要角色。
- 熊德明张瑶王国平李刚徐晓刚冉文华刘学芬
- 关键词：胃肿瘤FOXC2VIMENTINEMT
- 血清HCG与HCG-β检测的临床应用
- 2004年
- 彭东刘学芬徐可为
- 关键词：血清化学发光免疫分析HCGHCG-Β妇科疾病
- 适形放疗联合替吉奥与吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌的疗效观察被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨适形放疗联合替吉奥与吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法:64例局部晚期胰腺癌患者,采用替吉奥胶囊(S-1)与吉西他滨化疗方案:替吉奥40～50 mg/次,bid,第1～14天;吉西他滨800～1 000 mg·m-2,第1、8天,4周为1周期;连用1～2个周期。同步三维适形放疗从第1天开始,总剂量(DT)50.4 Gy,每天1次,每次1.8 Gy,每周5d,连续5.5周。治疗结束4周后复查CT测量病灶体积改变,检测肿瘤标志物水平,用实体瘤疗效反应的评价标准评价治疗效果,根据WHO标准评价不良反应。结果:64例晚期胰腺癌患者,均完成放化疗,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)43.8%(28/64),稳定(SD)45.3%(29/64),进展(PD)10.9%(7/64);治疗有效率(CR+PR)为43.8%(28/64)。中位生存期10个月(8.4～11.6个月),疾病无进展生存期6.0个月(4.6～7.4个月),1年生存率为40.6%。主要不良反应表现为白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐和疲乏等,患者均能够耐受。结论:适形放疗联合替吉奥与吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究。
- 刘学芬李刚冉文华张力朱川任必勇彭东刘华文莫小飞
- 关键词：胰腺癌适形放疗吉西他滨
- CXC趋化因子配体10联合顺铂抑制LL/2肿瘤肺转移的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究CXC趋化因子配体10(CXCL10)联合顺铂对荷瘤小鼠LL/2肿瘤肺转移的治疗效果。方法小鼠Lewis肺癌LL/2肿瘤模型建立在C57BL/6小鼠上。实验小鼠随机分4组:CXCL10+顺铂组;CXCL10组;顺铂组;PBS对照组。CXCL10按25μg/(kg·d)使用,皮下注射,连用30d。顺铂采用腹腔内注射[5mg/(kg·week)],于CXCL10治疗的第14、21天使用,连用2个周期。观察肿瘤体积与小鼠生存时间,观察各组小鼠肺表面的肿瘤转移结节数。结果CXCL10治疗明显抑制了Lewis肺癌的肺转移,肺表面的肿瘤结节数少于对照组(P<0.05)。联合治疗组表现较强的抗肿瘤疗效,其肿瘤生长速度减慢,治疗效果(P<0.01)优于顺铂或者CXCL10组(P<0.05)。结论CXC趋化因子配体10联合顺铂更有效地抑制LL/2肿瘤肺转移和延长生存期。
- 李刚邓超任必勇张军张力朱川刘学芬熊德明刘必宽李庆平李晓霞罗小红
- 关键词：CXCL10肺癌血管形成
