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症状性颈动脉狭窄及闭塞82例外科治疗经验: 2012年; 目的回顾性分析应用不同的外科方式干预颈动脉狭窄和闭塞的疗效。方法对2002年3月至2011年3月收治的82例87侧颈动脉狭窄、闭塞患者,应用颈动脉内膜切除手术治疗76侧,其中传统内膜切除6侧(联合补片成形3侧),外翻式内膜切除70侧,2例同期行双侧颈动脉内切除术;应用支架成形治疗4侧;应用相关旁路手术7例。本组病例均为症状性颈动脉重度狭窄、闭塞(70%～100%)。结果术中、术后无脑卒中、死亡病例;4例术后皮下血肿,12例术后伸舌偏向患侧,经对症处理后均恢复。结论个体化分析、选择合适的外科干预方式治疗颈动脉狭窄和闭塞疾病能够取得较好的疗效。; 叶波夏来阳刘小春陈伟清赵志青; 关键词：颈动脉狭窄颈动脉内膜切除术旁路术

Straub血栓旋切与置管溶栓在急性下肢动脉栓塞中的应用: 2022年; 观察Straub血栓旋切与置管溶栓在急性下肢动脉栓塞中的应用疗效。方法我院2020年1月-2021年7月收治的急性下肢动脉栓塞患者50例,按照双色球随机分组发将患者分成研究组(25例:Straub血栓旋切抽吸联合置管溶栓治疗)和对照组(25例:Straub血栓旋切抽吸术),比较两组患者治疗效果。结果研究组手术成功率以及术后30d内血管通畅率均高于对照组,此外,研究组住院期间并发症发生率、30天内截肢率、中远期再次手术率均低于对照组,远期总有效率高于对照组,数据差异明显(P0.05)。结论急性下肢动脉栓塞患者Straub血栓旋切与置管溶栓治疗效果显著优于Straub血栓旋切抽吸术。; 陈伟清叶波叶璐娟刘小春陈涛; 关键词：置管溶栓急性下肢动脉栓塞

超声定位及肿胀麻醉下腔内激光闭合术联合泡沫硬化剂注射治疗下肢浅静脉曲张25例报告被引量：2: 2020年; 目的:总结超声定位及肿胀麻醉下腔内激光闭合术联合泡沫硬化剂注射治疗下肢浅静脉曲张的安全性和临床疗效。方法:选择2019年1月至2020年2月,在赣州市人民医院接受超声定位及肿胀麻醉下腔内激光闭合联合泡沫硬化剂注射治疗下肢静脉曲张患者25例。其中,男11例,女14例,年龄32~67岁,平均(43.3±6.9)岁;单侧18例,双侧7例;共32条肢体按CEAP分级:C2级6条,C3级17条,C4级9条;所有均采用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光闭合术联合泡沫硬化剂注射术式治疗。结果:所有患者术中顺利,术中疼痛VAS评分(3.2±0.35)分。术后随访半年,痊愈16例占64%,有效9例占36%,总有效率100%。其中,皮肤局部过敏3例、皮肤轻度烧伤4例、隐神经烧伤2例,患者无感染和近期复发等严重并发症。结论:在腔内激光联合泡沫硬化治疗下肢浅静脉曲张中,应用超声定位及肿胀麻醉有助于减轻术中疼痛,操作精准,疗效安全、可靠。; 叶波陈伟清蒙斌郑国富刘小春谢海亮张滕; 关键词：下肢浅静脉曲张超声定位肿胀麻醉

体外诱导胚胎干细胞向血管种子细胞的分化: 目的：观察胚胎干细胞在体外不同分化因子诱导作用下向血管内皮细胞和平滑肌细胞分化的能力，为血管组织工程提供种子细胞。方法：取孕12.5～14.5d的胎鼠，制作小鼠胚胎成纤维细胞饲养层。在饲养层上培养扩增胚胎干细...; 熊吉信刘小春刘兆轩夏宁杨春江; 关键词：胚胎干细胞诱导分化内皮细胞平滑肌细胞血管组织工程; 文献传递

小鼠胚胎干细胞体外向血管平滑肌细胞的定向分化被引量：2: 2008年; 目的：血管重建手术在多数情况下以自体血管作为替代品,但来源有限。胚胎干细胞具有发育全能性,目前其定向诱导机制尚不明确。通过选择适当的诱导剂,探讨胚胎干细胞体外向血管平滑肌细胞分化的趋势。方法：实验于2006-08/2007-02在南昌大学第二附属医院血液病研究所完成。①动物及细胞系：清洁级孕12.5d昆明小白鼠1只,由南昌大学医学院动物中心提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。小鼠胚胎干细胞系129X/SvJ编号为SCRC-1018,由American Type Culture Collection提供。②实验方法：取孕12.5d鼠胚胎,去除头部、内脏及四肢,将组织块剪碎,胰酶消化,分离培养胚胎成纤维细胞,传至3～5代时更换为含体积分数为0.15胎牛血清的DMEM高糖培养基,24h后收集培养液,加入2.0mmol/LL-谷氨酰胺,1×非必需氨基酸,0.1mmol/Lβ-巯基乙醇,1000U/mL白血病抑制因子,此即为条件培养基。常规复苏小鼠胚胎干细胞系129X/SvJ,以1×10^6密度接种,传代时用差速贴壁法分离去除已分化的胚胎干细胞,加入条件培养基5mL,经过悬滴-悬浮培养,构建拟胚体分化模型。设立3组,各组均置于明胶包被的T25培养瓶中,每瓶加入50个拟胚体,使其均匀分布于培养瓶底。诱导组7～10d加入10^-9mol/L全反式维甲酸和3μg/L转化生长因子β1,10～21d加入20μg/L血小板源性生长因子。血清对照组仅加入去生长因子胎牛血清,全反式维甲酸组仅加入全反式维甲酸。诱导21d的拟胚体,用胰蛋白酶和胶原酶Ⅱ联合消化为单个细胞,再加入20μg/L血小板源性生长因子继续诱导7d。③实验评估：应用RT-PCR法检测诱导细胞血管平滑肌肌动蛋白、血管平滑肌肌球蛋白重链基因的表达。通过免疫细胞化学技术检测血管平滑肌肌动蛋白的表达来鉴定细胞性质。结果：①胚胎干细胞生长及拟胚体诱导分化：胚胎干细胞在体外能自发形成拟胚�; 刘兆轩熊吉信杨春江刘小春戴育成; 关键词：胚胎干细胞拟胚体血管平滑肌细胞血小板源性生长因子

激光联合泡沫硬化剂在下肢浅静脉曲张的临床应用价值被引量：5: 2011年; 目的:探讨腔内激光闭合术联合聚桂醇泡沫硬化剂曲张静脉注射治疗下肢静脉浅曲张的疗效。方法:下肢静脉浅曲张病例60例85肢,全部在硬膜外麻醉下行高位结扎大隐静脉主干及其属支,激光闭合大隐静脉主干;泡沫硬化剂栓塞曲张浅静脉团块。结果:随访3～12个月,所有患肢曲张静脉消失,均恢复正常生活和工作,无复发。结论:腔内激光闭合术结合聚桂醇泡沫硬化剂曲张静脉注射治疗单纯性下肢浅静脉曲张效果确切,微创伤,恢复快,达到美腿效果。; 叶波刘小春陈伟清夏来阳; 关键词：下肢静脉曲张泡沫硬化剂

小鼠胚胎干细胞饲养层的制备及两种不同饲养层的比较被引量：5: 2006年; 目的探讨建立有效的小鼠胚胎成纤维细胞饲养层，用于胚胎干细胞的培养。方法取孕10．5～18．5d的昆明小鼠胚胎，用于分离原代小鼠胚胎成纤维细胞，在体外培养体系中，观察细胞在增殖，传代，冻存及复苏等方面的条件；取购买的小鼠胚胎成纤维细胞系制成饲养层，比较两种细胞用于制备饲养层在胚胎干细胞培养方面的优缺点。结果（1）12．5～14．5d的胎鼠最适合于分离原代小鼠胚胎成纤维细胞，所分离的细胞含杂细胞最少，细胞较多，繁也快；（2）在37℃，0．25％胰酶-0．02％EDTA的混合消化液消化时间最好为3～5min，此时消化下的细胞最多，活力最好；（3）原代细胞平均培养4d即可传代，丝裂霉素-C抑制成纤维细胞增殖的合适浓度为10～20μg／mL（4）原代小鼠胚胎成纤维细胞较小鼠胚胎成纤维细胞系更适合于制备饲养层。结论原代小鼠胚胎成纤维细胞及小鼠胚胎成纤维细胞系均可用于制备饲养层。; 熊吉信刘小春杨春江刘兆轩; 关键词：胚胎成纤维细胞胚胎干细胞饲养层小鼠

TGF-β1 VEGF体外诱导胚胎干细胞为血管内皮细胞: 目的：研究胚胎干细胞在体外不同条件下定向诱导分化血管内皮细胞的能力。方法：实验分三组：转化生长因子β1(TGF-β1)诱导组、血管内皮细胞生长因子(VEGF)诱导组、TGF-β1与VEGF共诱导组。 ...; 熊吉信刘小春刘兆轩杨春江; 关键词：胚胎干细胞转化生长因子Β1 血管内皮细胞生长因子内皮细胞; 文献传递

小鼠胚胎干细胞饲养层的制备: 目的: 探讨建立有效的小鼠胚胎成纤维细胞饲养层，用于胚胎干细胞的培养。方法:取孕10.5～18.5天的昆明小鼠胚胎，用于分离原代小鼠胚胎成纤维细胞，在体外培养体系中，观察细胞在增殖，传代，冻存及复苏等方面的条件;取购自A...; 熊吉信刘小春刘兆轩; 关键词：胚胎成纤维细胞胚胎干细胞细胞增殖体外培养; 文献传递

转化生长因子β_1联合血管内皮细胞生长因子体外诱导胚胎干细胞向血管内皮细胞分化被引量：4: 2007年; 目的:观察胚胎干细胞在转化生长因子β1和血管内皮细胞生长因子体外诱导分化血管内皮细胞的能力,探讨提高诱导效率的方法。方法:实验于2004/2006在南昌大学医学院第二附属医院血液病研究所进行。实验材料:成年昆明小鼠由南昌大学医学院动物科学部提供(机构许可证号:96021),经自然交配怀孕。小鼠胚胎干细胞129×1/SvJ细胞系,购于ATCC公司。实验方法:取孕12.5～14.5d的胎鼠,制作小鼠胚胎成纤维细胞饲养层。在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上培养扩增胚胎干细胞。将饲养层上扩增后生长状态好的胚胎干细胞以0.25%胰酶消化,小心吹打成单个细胞悬液,以差速贴壁法将饲养层细胞去掉,按1×104L-1胚胎干细胞悬液悬滴在细胞培养皿的盖上,每滴10～20μL,不换液,3d后形成拟胚体,培养液为不含白血病抑制因子的胚胎干细胞培养液。挑选状态好的拟胚体分3组:转化生长因子β1诱导组、血管内皮细胞生长因子诱导组、转化生长因子β1+血管内皮细胞生长因子诱导组。采用RT-PCR和免疫组织化学方法证实诱导的细胞是否为内皮细胞。结果:①胚胎干细胞体外诱导生长观察:3组中拟胚体贴壁后第2天,胚体均略摊开,周围有上皮样细胞出现,第3,4天有许多卵石样细胞产生,至第6天开始出现由卵石样细胞构成的管状结构,自胚体向周围呈辐射状生长,渐呈网状,诱导时间约2周。转化生长因子β1+血管内皮细胞生长因子诱导组中产生的管样结构的拟胚体数较转化生长因子β1诱导组、血管内皮细胞生长因子诱导组多(44.67±3.88,28.17±6.08,33.00±2.68,P<0.05)。②RT-PCR法检测基因mRNA水平:3组基因表达的扩增片断分别为1086,733,265bp,与DNAmark相比较,条带位置相符。③扩增细胞的免疫组织化学染色:Ⅷ因子抗体反应显示阳性。结论:转化生长因子β1与血管内皮细胞生长因子均能诱导胚胎干细胞为内皮细胞; 熊吉信刘小春杨春江刘兆轩; 关键词：胚胎干细胞转化生长因子Β1 血管内皮细胞生长因子内皮细胞

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刘小春

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