刘慧婧
- 作品数：32 被引量：41H指数：4
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种新型诱导表达的Cry2Ab杀虫基因及其应用
- 本发明公开了一种新型诱导表达的Cry2Ab‑1杀虫基因，它是通过易错PCR法对Cry2Ab基因碱基序列进行随机诱变获得的，与原始序列一致性达到98.9％，该序列与已知过敏源同源性较低不存在致敏性，用诱导表达的蛋白进行抗虫...
- 关淑艳樊书羽马义勇曲静姚丹刘思言王丕武刘慧婧江源王志英焦鹏
- 文献传递
- 玉米成熟胚愈伤组织诱导的初步研究被引量：4
- 2016年
- 试验以H99、综31和郑58三个玉米自交系的成熟胚为外植体,利用正交试验设计L9(34),对影响愈伤组织诱导的基因型、培养基、2,4-D浓度和Ag NO3浓度4个因素进行了研究。结果表明:各因素对初级愈伤诱导率影响大小为基因型>培养基>2,4-D浓度>Ag NO3浓度;对胚性愈伤诱导率影响大小为基因型>Ag NO3浓度>2,4-D浓度>培养基。诱导中最优组合为综31+10 mg/L Ag NO_3+MN+2 mg/L 2,4-D,继代中最优组合为综31+10 mg/L Ag NO3+MN+1 mg/L 2,4-D,其初级愈伤诱导率为87.41%,胚性愈伤诱导率为29.74%。
- 李晖马睿岐刘慧婧孙国旭董昭旭王丕武
- 关键词：玉米成熟胚愈伤组织诱导率
- 一种突变杀虫基因Cry1Ah-1及其应用
- 本发明公开了一种突变杀虫基因Cry1Ah‑1及其应用，所述突变杀虫基因Cry1Ah‑1的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的突变杀虫基因Cry1Ah‑1是通过易错PCR法对Cry1Ah基因碱基序列进...
- 关淑艳 韩利圆 焦鹏马义勇刘思言王丕武 范素杰姚丹张卓宋阳刘慧婧 蒋振忠
- 一种Cry2Ab-2杀虫基因及其应用
- 本发明提出了一种突变基因Cry2Ab‑2，所述突变基因Cry2Ab‑2的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示，申请NCBI登陆号位为：MT273011.1。本发明提供了Cry2Ab‑2杀虫基因，它是通过易错PCR法...
- 关淑艳樊书羽马义勇曲静姚丹刘思言王丕武范素杰刘慧婧刘树英江源焦鹏
- gma-miR169c基因在调控植物脂肪酸合成中的应用
- 本发明涉及植物育种技术领域，尤其涉及gma‑miR169c基因在调控植物脂肪酸合成中的应用。所述gma‑miR169c基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述脂肪酸包括油酸、山嵛酸、亚麻酸和二十碳一烯酸。通过过表达所述...
- 姚丹 路晓玉 王丽雪李越刘慧婧刘占柱王丕武魏健刘树英付玉芹 仉祺 孙元宏
- 用反义RNA技术创造高直链淀粉玉米材料被引量：4
- 2009年
- 【目的】利用反义RNA技术调控玉米淀粉的生物合成过程,创造高直链淀粉玉米材料。【方法】克隆玉米淀粉分支酶(sbe2a)基因片段,以载体pWGLL为基础,构建高效反义表达载体,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系铁7922中。【结果】获得了4株转基因株系,GFP表达检测、PCR扩增和Southern杂交结果表明,目的基因已整合到基因组中,且能够遗传。对4株转基因植株进行RT-PCR和淀粉分支酶活性检测,结果表明转反义sbe2a玉米淀粉分子酶基因的转录受到了明显抑制,淀粉分支酶活性明显低于野生型,相差最多的降低79.4%;直链淀粉含量也发生明显的变化,最高的提高了84.3%,且总淀粉含量与对照之间基本没有差异。【结论】采用反义RNA技术通过沉默内源sbe2a,可获得高直链淀粉含量的玉米材料。
- 关淑艳王丕武刘广娜刘慧婧赵丽娜
- 关键词：玉米高直链淀粉反义RNA
- gma-miR396b基因在调控植物脂肪酸合成中的应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及gma‑miR396b基因在调控植物脂肪酸合成中的应用。本发明提供的所述gma‑miR396b基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以野生型大豆“JN18”和低亚麻酸突变...
- 姚丹张爱晶李越刘慧婧刘占柱王丕武魏健王亚硕李宇欣刘树英付玉芹仉祺
- 一种增强玉米大斑病抗性的基因ZmBON3及其应用
- 本发明提出了一种增强玉米大斑病抗性的基因ZmBON3及其应用，属于基因工程技术领域，该增强玉米大斑病抗性的基因ZmBON3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，在提高植物抗病性能中的应用。本发明提供了一种玉米大斑病抗...
- 关淑艳齐拙马义勇曲静姚丹刘思言王丕武范素杰刘慧婧焦鹏费建博
- 文献传递
- 玉米sbe2a基因RNAi载体的构建及转化玉米的初步研究被引量：2
- 2011年
- 采用PCR技术克隆了玉米淀粉分支酶sbe2a基因的cDNA片段,将其克隆到pMD18-T载体,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并进行序列分析。结果表明:克隆片段长度为562 bp,将该基因的正义和反义片段插入到pCAMBIA1301改造过的载体p35-1301的35S启动子下游,构建高效RNAi表达载体,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系"铁7922",经过PCR检测获得了4株转基因株系,初步证明外源基因已整合到玉米基因组中。
- 关淑艳楚海娇刘慧婧刘广娜刘学志王丕武
- 关键词：玉米RNAI
- 羊草耐盐碱基因的分离、鉴定及其应用
- 李海燕卢天成张闯郭嘉王鑫李泽鸿江源刘慧婧
- (1)通过RT-PCR与3RACE和5 RACE的方法，从羊草中克隆到一个液泡型Na+/H+逆向运输蛋白基因(AcNHX1)，并进行了测序，基因编码区全长为1614bp，推测的编码蛋白序列包含537个氨基酸残基，并申请了...
- 关键词：
- 关键词：羊草苏打盐碱土育种方法品种选育
