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刘朝前

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:贵州大学动物科学学院贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划贵州省国际科技合作计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇荧光偏振
  • 1篇双链
  • 1篇双链DNA
  • 1篇相互作用
  • 1篇解旋酶
  • 1篇DNA结合
  • 1篇BLOOM

机构

  • 1篇贵州大学

作者

  • 1篇骆衡
  • 1篇刘朝前
  • 1篇许厚强
  • 1篇李坤
  • 1篇许庆贺
  • 1篇陈祥

传媒

  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
荧光偏振技术研究Bloom解旋酶催化核心与双链DNA的相互作用被引量:2
2013年
Bloom综合症(BLM)解旋酶是RecQ家族DNA解旋酶中的一个重要成员,参与了DNA复制、修复、转录、重组以及端粒的维持等细胞代谢过程,在维持染色体的稳定性中具有重要的作用.BLM解旋酶的突变可导致Bloom综合症,患者遗传不稳定易患多种类型癌症.本研究运用荧光偏振技术研究BLM解旋酶催化核心(BLM642~1290)与双链DNA(dsDNA)的相互作用,分析其相关特征参数,了解BLM642~1290解旋酶与dsDNA的结合和解链特性.结果表明:BLM642~1290解旋酶与dsDNA的结合和解链与dsDNA 3′端的单链DNA(ssDNA)长度有关;解旋酶优先结合于dsDNA底物的ssDNA末端,且每分子解旋酶可结合9.6 nt的ssDNA;dsDNA 3′端ssDNA的长度为9.6 nt时,解旋酶的解链效率达到最大且不再随其长度而变化.另外,BLM642~1290解旋酶也能够结合和解链钝末端dsDNA,但其结合亲和力和解链效率低于有3′端ssDNA的dsDNA.推测BLM642~1290解旋酶在与dsDNA底物结合和解链时是单体形式,可能以尺蠖的形式解开dsDNA.这些结果可为进一步研究BLM解旋酶的功能特征提供理论基础.
骆衡许厚强陈祥刘朝前许庆贺李坤
关键词:DNA结合
共1页<1>
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