- 紫杉醇致过敏性休克1例
- 2008年
- 李韧史铭马立芝
- 关键词：紫杉醇抗肿瘤作用抗癌活性
- 伽玛刀联合吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌的Ⅰ期临床观察
- 2013年
- 目的探索吉西他滨联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌的最适剂量。方法采用"3+3"试验设计模式,患者接受伽玛刀和吉西他滨治疗,伽玛刀治疗计划52 Gy/13F,吉西他滨初始剂量700 mg/m2,每周1次,连续3周,剂量按照100 mg/m2依次递增,直至出现剂量限制性毒性反应。结果入组9例患者,700 mg/m2和800 mg/m2组完成治疗计划,当吉西他滨的剂量递增至900 mg/m2时出现剂量限制性的血液学毒性反应,试验中止。结论伽玛刀联合吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌,吉西他滨的推荐剂量为800 mg/m2,每周1次,连续3周。
- 俞立权曹京旭程海民杨远游史铭宋薇王迎选
- 关键词：伽玛刀吉西他滨胰腺癌
- 适形放疗同步吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨采用适形放疗同步吉西他滨治疗不可切除胰腺癌的疗效及安全性。方法 22例不可手术切除的胰腺癌患者接受同步放化疗,均采用三维适形放疗,靶区DT:36～58Gy/9～25F;同步化疗采用单药吉西他滨每周600～750mg/m^2,静滴,1次/周,共4～7周;治疗期间观察有效率、中位生存期、1年生存率及不良反应。结果 CR3例(13.6%),PR4例(18.2%),SD10例(45.5%);有效率(CR+PR)31.8%,疾病控制率77.3%;1年生存率为31.8%;中位生存期为8.1个月。治疗过程中有7例出现Ⅲ-Ⅳ毒性反应,其中5例表现为血小板下降,对症治疗可恢复,无治疗相关死亡事件发生。结论三维适形放疗同步单药吉西他滨对不可切除胰腺癌的治疗安全、有效。
- 穆晓峰曹京旭王迎选史铭宁健吴芳宋薇李韧付淑云
- 关键词：三维适形放疗吉西他滨胰腺癌
- 低分割适形放疗同步单药吉西他滨治疗不可切除胰腺癌的疗效分析被引量：9
- 2011年
- 目的:采用低分割和高剂量适形放疗同步中等剂量单药吉西他滨治疗不可切除胰腺癌患者的疗效及安全性。方法:23例不可手术切除的胰腺癌患者接受同步放化疗,放疗采用低分割、高剂量适形放疗模式,单次剂量为3～4Gy,3次/周,DT:36～58Gy;同步化疗采用单药吉西他滨每周600～750mg/m2,静脉滴入,1次/周,共7周;观察有效率、中位生存期和1年生存率及不良反应。结果:有效率(CR+PR)为34.8%;1年生存率为39.1%;中位生存期为10.2个月。单因素分析生存期与肿瘤临床分期、肿瘤标志下降程度、放疗剂量和临床疗效及是否维持化疗密切相关P<0.05。有7例患者出现Ⅲ～Ⅳ级不良反应,其中5例表现为血小板下降,对症治疗可恢复,无治疗相关死亡事件发生。结论:低分割、高剂量适形放疗同步中等剂量单药吉西他滨是不可切除胰腺癌一种有效安全的治疗模式。
- 穆晓峰曹京旭王迎选史铭宁健吴芳宋薇李韧付淑云
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨同步放化疗
- 血清CA19-9、CEA、CA125动态变化在判断胰腺癌同期放化疗患者疗效及预后中的应用被引量：1
- 2011年
- 目的明确血清CA19-9、CEA及CA125动态变化在胰腺癌同期放化疗患者疗效、预后及随诊中的临床意义。方法采用回顾性分析的方法,通过对本院24例胰腺癌同步放化疗患者血清CA19-9、CEA及CA125治疗前后及治疗期间的动态观察,探讨其变化对临床疗效及预后的关系。结果全组患者中位生存期8.4月;CR4例、PR2例,有效率为25%;治疗前CA19-9≥200 ku/L、CEA≥10μg/L、CA125≥50 ku/L者中位生存期明显短于CA19-9<200 ku/L、CEA<10μg/L、CA125<50 ku/L者,分别为(8.0±1.4)月vs.(15.0±3.7)月,(6.0±1.8)月vs.(12.0±1.7)月,(6.0±1.6)月vs.(12.0±5.6)月(P<0.05或<0.01);在治疗过程中,标志物呈"下降趋势"的患者有12例,中位生存期可达(15.0±3.5)月,有效率为50%;而呈"上升趋势"的12名患者中位生存期仅(6.0±0.6)月,有效率为0,P<0.001;治疗前后若异常血清标志物下降50%可能预测患者预后,中位生存期为(12.0±3.24)月,P<0.05。结论在胰腺癌同期放化疗患者中,血清CA19-9、CA125及CEA联合动态检测,可有效评价治疗效果及预后判断。
- 穆晓峰王迎选俞立权宁健曹京旭史铭付淑云宋薇李韧
- 关键词：胰腺癌同期放化疗CEACA19-9CA125
- 直肠癌肝转移致胆道癌栓1例
- 2008年
- 1病例报告
患者男，汉族，51岁。主因“直肠癌根治术后3年，肝肺脑骨多发转移综合治疗后2月”于2007年9月8日收住入院。患者于2004年5月中旬无诱因出现大便次数增多，性状改变并时有血便。同年8月4日就诊于解放军总医院，行直肠镜检查，活检病理示：（直肠）中一低分化腺癌。
- 曹京旭穆晓峰李韧史铭李玉升
- 关键词：转移性肝癌胆道癌栓
- 子宫内膜癌术后辅助放疗的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的对子宫内膜癌的术后辅助放疗疗效进行探讨,为治疗方法的选择提供依据。方法选取我院2013年~2014年收治的子宫内膜癌患者64例作为研究对象,这些患者分别为高危因素的Ⅰ~Ⅳ期患者。将其中Ⅰ~Ⅱ期患者定义为实验组,Ⅲ~Ⅳ期患者定义为对照组。在这些患者接受手术后,对其进行辅助性的放射治疗,并对两组患者的恢复情况和生存率进行观察。结果通过观察可以发现,大部分患者在接受辅助放射治疗后恢复良好。其Ⅰ~Ⅱ期患者5年生存率为88.2%,复发率为5.9%,并发症发生率为5.9%;Ⅲ~Ⅳ期患者5年生存率为26.7%,复发率为73.3%,并发症发生率为23.3%;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论术后辅助放疗能够显著提高Ⅰ~Ⅱ期子宫内膜癌患者5年生存率,降低并发症发生率,减少疾病的复发。但对于Ⅲ~Ⅳ期子宫内膜癌患者,进行术后放疗对其5年生存率没有太大的影响。
- 史铭曹京旭
- 关键词：子宫内膜癌术后辅助放疗
- 氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂联合贝伐单抗治疗转移性结肠癌疗效观察被引量：6
- 2009年
- 目的评估氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂（FOLFOX）方案联合贝伐单抗（Bevacizumab）在转移性结肠癌（MCRC）治疗中的疗效和不良反应。方法回顾分析我院2004年5月到2007年6月间接受FOLFOX联合贝伐单抗一线解救方案的32例MCRC患者的疗效和不良反应数据。Kaplan-Meier法计算生存曲线。结果共有32例MCRC患者接受了FOLFOX联合贝伐单抗一线解救治疗,其中21例中途停用奥沙利铂。全组患者总体有效率为40%。生存分析估计中位TTP为9.8个月,中位OS为22.9个月。3级神经病变、中性粒细胞减少症和腹泻的发生率分别为15.6%、9.4%、9.4%。结论使用FOLFOX联合Bevacizumab一线解救治疗MCRC患者有效,不良反应可以耐受。
- 李韧曹京旭布洁宋薇史铭苏航
- 关键词：FOLFOX贝伐单抗转移性结肠癌
- 肿瘤患者治疗后疲劳与实验室检查相关性的研究
- 2008年
- 用简易疲劳评价调查表(BFI)、癌症治疗功能评估—乏力量表(FACT-F)和简易抑郁自评量表(BZS-DS)对近半年接受过治疗的58例肿瘤患者进行评定,同时测定外周血象、血生化、甲状腺刺激激素(TSH)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),男性患者测定睾酮水平。发现58例患者中,显著疲劳者(BFI≥4)占52%,BZSDS评分≥27者占20.1%,睾酮水平<200 ng/dl者占26.4%。BFI与FACT-F、白蛋白数值显著相关,血红蛋白数值与BZSDS评分显著相关。男性患者BFI与睾酮水平相关。认为肿瘤患者治疗后疲劳十分常见,BFI与许多因素有关。
- 李韧布洁宋薇穆晓峰赵水喜史铭武灵芝
- 关键词：抑郁癌症睾酮
- 低分割高剂量适形放疗同步吉西他滨治疗胰腺癌的Ⅰ期临床研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨低分割、高剂量适形放疗同步吉西他滨治疗不可切除胰腺癌的放疗靶区最大耐受剂量和剂量限制性毒性反应。方法采用"3+3"试验设计模式,10例经病理组织学证实不可手术切除的初治胰腺癌患者接受同步放化疗,放疗采用低分割、高剂量适形放疗,单次剂量为4Gy,3次/周,靶区累积照射剂量以4Gy逐渐累加,直至出现限制性剂量毒性反应,靶区累积剂量DT48Gy^56Gy/12~14f;同步给予吉西他滨每周600mg/m2,静滴,1次/周,共7周。观察治疗疗效和毒性反应,并进行生存随访。结果当靶区DT达到56Gy/14f时,出现剂量限制性毒性反应,主要表现为血3~4级血小板减少或粒细胞减少,故终止试验。获CR1例,PR3例,SD 5例,PD 1例,中位生存期为12个月。结论对于不可切除胰腺癌,推荐采用吉西他滨600mg/m2,1次/周同步放疗,三维适形放疗采用低分割、高剂量模式,靶区最大耐受剂量为DT 52Gy/13f,3次/周。
- 穆晓峰王迎选宁健曹京旭吴芳史铭李韧
- 关键词：吉西他滨胰腺癌
