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吴季南

作品数:7 被引量:15H指数:2
供职机构:武汉生物制品研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇疫苗
  • 5篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇肝炎
  • 2篇血清
  • 2篇乙型脑炎
  • 2篇乙型脑炎减毒...
  • 2篇联合疫苗
  • 2篇流行性
  • 2篇流行性乙型脑...
  • 2篇流行性乙型脑...
  • 2篇脑炎
  • 2篇菌苗
  • 2篇减毒活疫苗
  • 1篇多糖菌苗
  • 1篇血清学
  • 1篇血清乙型肝炎...
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝疫苗
  • 1篇乙型肝炎病毒

机构

  • 7篇武汉生物制品...
  • 1篇黄石市卫生防...

作者

  • 7篇吴季南
  • 5篇黄佐林
  • 4篇李新国
  • 4篇李军
  • 2篇曾令冰
  • 2篇项美娟
  • 1篇周继红
  • 1篇王爱荣
  • 1篇黄仕和
  • 1篇宋焰超
  • 1篇卢宏波
  • 1篇刘非
  • 1篇吕东升
  • 1篇陈静
  • 1篇周平华
  • 1篇杨以梅
  • 1篇徐晓峰
  • 1篇汪玉兰

传媒

  • 3篇中国计划免疫
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇1998
  • 1篇1997
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
流行性乙型脑炎减毒活疫苗血清学效果观察被引量:2
1998年
为进一步考核用SA14-14-2株生产的流行性乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗接种儿童后的血清学效果,在湖北省乙脑流行区,对某山区小学从未接种过乙脑疫苗的97名7~13岁健康小学生接种该疫苗。免疫前和免疫后1个月采血检测乙脑中和抗体,结果:免前中和抗体阳性者86人(88.66%),中和指数GMT为1:695.32,免疫1针后1个月,抗体阳性率达到100%,中和指数GMT为1:2778.27;免疫前抗体阴性的11名儿童,免疫后1个月全部阳转;免疫前中和指数≥11000者54人(占55.67%),免疫后1个月增至81人(83.51%);60.82%的儿童免疫后1个月中和抗体滴度较免疫前增长≥2倍。
黄佐林吴季南李新国
关键词:乙型脑炎减毒活疫苗中和抗体血清学
不同剂量的两种血源乙型肝炎疫苗人体免疫效果观察
1997年
用卫生部武汉生物制品研究所生产的血源加热灭活乙型肝炎(乙肝)疫苗6μgμg和10μg全程免疫3~6岁幼儿,免疫后1个月采血检测,其血清抗-HBs阳转率为9818%,9814%,S/N平均值为10166,11369。而每剂含12μg的三步化学灭活血源乙肝疫苗,全程免疫后1个月抗-HBs阳转率为9881%,S/N平均值为7909,明显低于加热灭活疫苗6μg组(P<005)和10μg组(P<001)。说明加热灭活乙肝疫苗免疫原性更好,且免疫剂量、价格均可降低,这将更有利于在广大农村地区推广使用。本次共观察410名3~6岁儿童,接种两种不同灭活方式的血源乙肝疫苗后,仅个别儿童接种部位稍有疼痛感,未见发热及局部红晕反应,全程免疫后1个月检测HBsAg、抗-HBc均阴性,证明两种血源疫苗均安全全可靠。
黄佐林李军吴季南
关键词:乙型肝炎疫苗
伤寒Vi多糖菌苗人体反应观察被引量:2
1998年
本文介绍了国产伤寒Vi多糖菌苗在湖北地区对6307名18~55岁健康成人进行了重点和大面积人体反应观察。结果表明:该苗安全性好,无明显副反应。重点观察接种后8、24和48小时三个时间段的全身和局部反应,以弱反应为主,无一例强反应。总体反应率分别为11.l%和2.36%,为伤寒的预防和疫苗的广泛使用展示了良好的前景。
李军吴季南黄佐林李新国
关键词:伤寒
吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素、重组(CHO)乙肝疫苗联合疫苗
百日咳、白喉、破伤风及乙型肝炎四种疾病,在我国流行范围广,疾病危害程度相当严重。随着纳入计划免疫(EPI)中疫苗种类的不断增加(疫苗可以预防疾病的品种已达33种之多),婴幼儿接种次数也随之增多,除少数联合疫苗外,多种现有...
汪玉兰项美娟王爱荣曾令冰蒋强华杨以梅李军吴季南徐晓峰周继红周平华刘非吕东升李新国黄仕和宣春琼
文献传递
吸附无细胞百白破-重组乙型肝炎(CHO细胞)联合疫苗的中试工艺被引量:1
2009年
目的探讨吸附无细胞百白破-重组乙型肝炎(CHO细胞)联合疫苗(DTaP-HBV)的中试工艺。方法通过不同的配比条件,探索DTaP-HBV联合疫苗的最佳中试工艺。以此工艺制备3批DTaP-HBV,进行各项指标的检定及稳定性试验。结果配方以无细胞百日咳疫苗原液18μgPN/ml,精制白喉类毒素25Lf/ml,精制破伤风类毒素7Lf/ml,重组乙肝疫苗原液20μg/ml为宜;DTaP-HBV的稀释液选用0.85%NaCl溶液吸附效果较好,各抗原间无干扰作用;不同配合方式对四联疫苗的效力影响不大。3批DTaP-HBV的各项检定指标均符合《中国药典》三部(2005版)要求,且稳定性良好。结论已筛选出DTaP-HBV联合疫苗的最佳中试工艺,以此工艺制备的疫苗安全、稳定、有效。
陈静蒋强华卢宏波项美娟吴季南曾令冰
关键词:乙肝疫苗联合疫苗中试
计划免疫管理前后出生儿童3~5岁时血清乙型肝炎病毒感染率调查被引量:5
1998年
通过对乙型肝炎(乙肝)疫苗计划免疫(计免)管理前后3年出生的儿童3~5岁时血清中乙肝病毒感染指标比较看出,随着新生儿乙肝疫苗接种率的提高,3~5岁儿童的HBsAg阳性率、乙肝自然感染率由计免管理前的1.16%、14.59%下降至计免管理后的0.29%、0.88%;抗-HBs阳性率由6003%上升到83.58%。证明了对所有新生儿纳入计免管理,进行乙肝疫苗接种。
黄佐林李军吴季南吴季南顾振祥宋焰超
关键词:乙型肝炎疫苗计划免疫感染率
流行性乙型脑炎减毒活疫苗接种反应观察被引量:5
1998年
用卫生部武汉生物制品研究所生产的三批乙型脑炎减毒活疫苗对湖北省近6万名1—10岁健康儿童进行大面积接种反应观察,发生反应21例,反应率为3.5/万,其中轻度发热率为3.0/万,局部过敏性皮疹率为0.5/万。未发现疫苗引起的异常反应及脑炎或疑似脑炎症状者。对其中1946名1—6岁儿童进行了体温反应和局部红润反应观察3周,体温反应率为0.62—4.4%,以弱反应为主,22例体温中反应者和1例强反应者均为一过性升高,无其它不适,不影响儿童正常活动。观察3天的局部红润反应率为0.96—5.14%,1天时最高,3天时降至正常,以弱反应为主;28例局部中反应者无淋巴结肿大及其它不适,仅1例伴体温弱反应。1例强反应者系过敏所致。本次观察发现此疫苗接种局部反应似与儿童曾接种乙脑疫苗针次有关,接种的针次越多,局部反应率越高。此次观察证明了乙脑减毒活疫苗反应轻微,安全性好,且所有儿童只需接种一针,易于推广使用。
黄佐林李新国吴季南
关键词:流行性乙型肝炎接种反应
共1页<1>
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