李军
- 作品数：14 被引量：37H指数：4
- 供职机构：武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 不同灭活工艺的乙肝血源疫苗免疫效果比较被引量：1
- 1991年
- 目前预防与控制乙肝的主要措施是接种乙肝疫苗,国产乙肝血源疫苗的安全性与有效性已被证实,但生产成本较高。因此,研制免疫原性好,成本低廉的乙肝疫苗是目前国内外的重大课题。快速加热灭活工艺乙肝血源疫苗具有抗原谱广、免疫原性好。
- 赖建平邓化芳黄佐林李军何德娟
- 关键词：灭活疫苗免疫效果乙型肝炎
- 吸附百日咳白喉破伤风类毒素重组(CHO)乙肝疫苗联合疫苗
- 汪玉兰王爱荣周平华刘非吕东升李新国李军曾令冰黄仕和
- 1、课题来源与背景：该课题来源于中国生物技术集团公司，属CVI课题之一，课题编号为96016E2S2+2，2000年申报武汉市重大科技计划项目，项目编号为2006006063，下达文号：武科计(2000)150号。2、技...
- 关键词：
- 关键词：联合疫苗乙肝疫苗
- 接种流行性脑脊髓膜炎多糖疫苗诱发癔症流行原因探讨被引量：2
- 1998年
- 接种流行性脑脊髓膜炎多糖疫苗诱发癔症流行原因探讨陈树本，李军，黄平，张扬，施秋谷，曾令冰，罗烈灶，方志正，林成抛１９９７年１１月２４日，广东省汕尾市城区３所小学因集体接种流行性脑脊髓膜炎（流脑）多糖疫苗，先后有６１４名学生因头晕、头痛、乏力、恶心等症...
- 陈树本李军黄平张扬施秋谷曾令冰罗烈灶曾令冰林成抛
- 关键词：流行性脑脊髓膜炎多糖疫苗癔症病因
- 吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗效果观察被引量：5
- 2003年
- 目的 考察武汉生物制品研究所研制的全细胞百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的安全性和免疫原性 ,探讨联合疫苗的免疫程序。方法 进行 2期临床观察。将研究对象随机分为 3组 ,第 1组按照 2、4、6月龄接种吸附百白破乙肝 (CHO)联合疫苗 ;第 2组按照 3、4、5月龄接种吸附百白破乙肝 (CH0 )联合疫苗 ;第 3组按照 3、4、5月龄接种吸附百白破联合疫苗。 2期研究也随机分为 3组 ,第 1组按照 2、4、6月龄接种“百白破乙肝联合疫苗” ;第 2组按照 2、4、6月龄左侧上臂接种乙肝对照疫苗 ,右侧上臂接种百白破三联对照疫苗。结果 一期安全性试验观察对象 91名 ,其中接种四联疫苗的两组各有 1名体温有较弱升高 ,分别占接种例数的 3 3%。二期共接种 36 5例 ,完成全程免疫共 319例。其中四联疫苗 2 ,4 ,6月龄接种组有 4例出现副反应 ,发生率为 3 1%;按 2 ,4 ,6月龄左臂接种乙肝疫苗、右臂接种白百破三联疫苗组有 5例发生副反应 ,发生率 4 2 %;第 3组 0、1、6月龄接种乙肝对照疫苗 ,3、4、5月龄接种百白破三联对照疫苗 ,共有 14例发生副反应 ,发生率为 12 2 %。 1、2期临床观察均未发现严重副反应。接种四联疫苗后 ,接种对象血清白喉、破伤风、乙肝抗体阳转率均达 10 0 %,百日咳抗体阳转率大于 85 %。
- 张庶民侯启明马霄梁争论雷殿良王安绪马玉珍陈庚军汪玉兰李军
- 关键词：联合疫苗免疫程序免疫效果
- 不同剂量的两种血源乙型肝炎疫苗人体免疫效果观察
- 1997年
- 用卫生部武汉生物制品研究所生产的血源加热灭活乙型肝炎（乙肝）疫苗６μｇμｇ和１０μｇ全程免疫３～６岁幼儿，免疫后１个月采血检测，其血清抗－ＨＢｓ阳转率为９８１８％，９８１４％，Ｓ／Ｎ平均值为１０１６６，１１３６９。而每剂含１２μｇ的三步化学灭活血源乙肝疫苗，全程免疫后１个月抗－ＨＢｓ阳转率为９８８１％，Ｓ／Ｎ平均值为７９０９，明显低于加热灭活疫苗６μｇ组（Ｐ＜００５）和１０μｇ组（Ｐ＜００１）。说明加热灭活乙肝疫苗免疫原性更好，且免疫剂量、价格均可降低，这将更有利于在广大农村地区推广使用。本次共观察４１０名３～６岁儿童，接种两种不同灭活方式的血源乙肝疫苗后，仅个别儿童接种部位稍有疼痛感，未见发热及局部红晕反应，全程免疫后１个月检测ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ均阴性，证明两种血源疫苗均安全全可靠。
- 黄佐林李军吴季南
- 关键词：乙型肝炎疫苗
- 冻干无佐剂Vero细胞CTN狂犬病疫苗安全性和免疫原性研究被引量：6
- 2009年
- 目的观察人用冻干狂犬病疫苗（Vero细胞／CTN疫苗株）的安全性、免疫原性和抗体持久性。方法对450名健康志愿者随机分为2组，300人（试验组）接种人用冻干狂犬病疫苗（Vero细胞／CTN疫苗株），150人（对照组）接种进口冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗；按照0、3、7、14、28d免疫程序；观察每针次接种后局部和全身反应。采用快速荧光灶抑制试验（RFFIT）检测0（首剂接种前）、3、7、14、28d血清中和抗体水平（GMT）。首剂免疫后365d采集试验组血样本212份，对照组血样本97份；首剂免疫后730d采集试验组血样本176份，对照组血样本80份，RFFIT检测GMT。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身反应。首剂免疫后3、7、14、28、365和730d试验组抗体阳转率分别为2．35％、80．78％、100．00％、100．00％、98．58％和73.30％；GMT分别为0．12、1．01、9．83、12．61、3．68和2．81 IU／ml。首剂免疫后3、7、14、28、365和730d对照组抗体阳转率分别为4．00％、87．20％、100．00％、100．00％、97．94％和76．25％；GMT分别为0．13、1．18、10．24、11．61、4．18和1．92IU／ml。所有结果试验组与对照组相比差异无统计学意义（P〉O．05）。结论人用冻干狂犬病疫苗具有良好的安全性、免疫原性和抗体持久性。
- 陈伟郑新雄张隆明郑景山张良豪廖学舟洪孔清祝玉桃邓化芳郑晓丽杨晓明黄佐林李军孙文徐葛林
- 关键词：免疫原性抗体持久性
- 吸附无细胞百白破联合疫苗的免疫原性及免疫持久性被引量：9
- 2013年
- 目的 观察武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称武汉公司）吸附无细胞百白破联合疫苗（diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTaP）的免疫原性和免疫持久性。方法 于2007年9月在成都地区选择670名未接种过百白破联合疫苗,无百日咳、白喉、破伤风疾病史的足月出生的健康婴儿,按2：1比例随机接种3剂观察疫苗（武汉公司生产的DTaP）和对照疫苗（某厂家生产的DTaP）,进行基础免疫,每剂间隔1个月,2009年3月进行加强免疫,接种剂量均为0.5 ml/（剂.人）。基础免疫接种前和全程接种后30～50 d、加强免疫前和加强免疫后1个月、1、2、3年分别采集静脉血,分离血清,经ELISA法测定百日咳毒素抗体（pertussis toxin antibody,PT-Ab）、丝状凝集素抗体（filamentous hemagglutinin antibody,FHA-Ab）、白喉抗体（diphtheria antibody,D-Ab）、破伤风抗体（tetanus antibody,T-Ab）GMT,若免疫前抗体为阳性,则计算4倍增长率。结果 基础免疫试验组351例、对照组193例完成了全程接种,即544例受种者符合方案要求。DTaP基础免疫后,试验组与对照组的4种抗体阳转率及抗体4倍增长率差异均无统计学意义（P〉0.05）;试验组FHA-Ab GMT明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。加强免疫前,试验组与对照组4种抗体阳转率差异无统计学意义（P〉0.05）;加强免疫后1个月,试验组FHA-Ab阳转率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;加强免疫后1、2、3年,试验组与对照组4种抗体阳转率和抗体GMT差异均无统计学意义（P〉0.05）;加强免疫后1年,4种抗体GMT均高于有效保护水平,加强免疫后2年,PT-Ab和FHA-Ab GMT已降至保护水平以下,加强免疫后3年,D-Ab、T-Ab GMT仍高于保护水平。结论武汉公司生产的DTaP具有较好的免疫原性和免疫持久性。
- 邹光荣兰红项美娟杨汝沛杨晓明侯启明张量智王丽蝉李军陈伟张良豪王前喜
- 关键词：无细胞百白破联合疫苗免疫原性免疫持久性
- 伤寒Vi多糖菌苗人体反应观察被引量：2
- 1998年
- 本文介绍了国产伤寒Vi多糖菌苗在湖北地区对6307名18～55岁健康成人进行了重点和大面积人体反应观察。结果表明：该苗安全性好，无明显副反应。重点观察接种后8、24和48小时三个时间段的全身和局部反应，以弱反应为主，无一例强反应。总体反应率分别为11.l％和2.36％，为伤寒的预防和疫苗的广泛使用展示了良好的前景。
- 李军吴季南黄佐林李新国
- 关键词：伤寒
- 吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素、重组(CHO)乙肝疫苗联合疫苗
- 百日咳、白喉、破伤风及乙型肝炎四种疾病,在我国流行范围广,疾病危害程度相当严重。随着纳入计划免疫(EPI)中疫苗种类的不断增加(疫苗可以预防疾病的品种已达33种之多),婴幼儿接种次数也随之增多,除少数联合疫苗外,多种现有...
- 汪玉兰项美娟王爱荣曾令冰蒋强华杨以梅李军吴季南徐晓峰周继红周平华刘非吕东升李新国黄仕和宣春琼
- 文献传递
- 物料的验证
- 自齐齐哈尔第二制药厂“假药事件”后,在人们心中留下了巨大的负面影响,老百姓已经饱受着因社会进步发展带来的兴旺同时造成的空气污染、噪声污染、食品污染以及掺假食品、激素食品等伤害困扰,还要因各种原因导致的疾病而不得不花钱看病...
- 李军
- 文献传递
