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吴玉昆
作品数:
6
被引量:4
H指数:1
供职机构:
南开大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
化学工程
医药卫生
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合作作者
袁直
南开大学
王蔚
南开大学
赖全勇
南开大学
郭华
南开大学
张闯年
南开大学
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作者
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王蔚
6篇
吴玉昆
6篇
袁直
5篇
赖全勇
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张闯年
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一种智能靶向载药复合胶束的制备方法
本发明公开了一种智能靶向载药复合胶束的制备方法,所述复合胶束表面同时修饰有靶向配体和pH/温度协同敏感聚合物,实现靶向配体在血液循环时(37℃,pH7.4)的“屏蔽”状态和在肿瘤组织时(热疗温度40-44℃,pH6.5-...
袁直
吴玉昆
杨承玲
赖全勇
郭华
王蔚
一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法
一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法,使用温敏两亲性嵌段共聚物自组装制备聚合物胶束体系,在其中温敏性嵌段中引入可发生交联反应的苯酚类基团,使用过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚类基团,发生交联反应,得到核交联的聚合物胶束,其最...
袁直
吴玉昆
赖全勇
赖舒琦
王蔚
文献传递
一种智能靶向载药复合胶束的制备方法
本发明公开了一种智能靶向载药复合胶束的制备方法,所述复合胶束表面同时修饰有靶向配体和pH/温度协同敏感聚合物,实现靶向配体在血液循环时(37℃,pH7.4)的“屏蔽”状态和在肿瘤组织时(热疗温度40‑44℃,pH6.5‑...
袁直
吴玉昆
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甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统的肝靶向性评估
被引量:4
2011年
通过EDC/NHS偶联反应将疏水性肝靶向小分子甘草次酸(GA)连接到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,制备了具有双亲性肝靶向药物载体材料(GA-ALG).采用乳化法对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包载,得到肝靶向载药纳米粒子(DOX/GA-ALG NPs).利用单光子发射型计算机断层成像技术(SPECT)和药物体内分布实验对DOX/GA-ALG NPs的肝靶向性进行了评估.SPECT成像显示,99mTc标记空白纳米粒子(99mTc-GA-ALG NPs)主要集中在Wistar大鼠的肝脏部位,富集率达40.2%.药物体内组织分布结果显示,尾静脉注射3 h后,DOX/GA-ALG NPs组小鼠肝脏中阿霉素浓度达到67.7μg/g,是DOX.HCl组的4.7倍.相对摄取率(re)、靶向效率(te)和加权平均靶向效率(te*)数据同样表明DOX/GA-ALG NPs具有显著肝靶向能力.研究表明甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统具有良好的肝靶向性.
张闯年
王平
赖全勇
张倩
张玥
吴玉昆
刘通
王蔚
袁直
关键词:
甘草次酸
海藻酸盐
纳米给药系统
基于海藻酸钠的pH敏感型肝靶向复合纳米给药系统及制备方法
一种基于海藻酸钠的pH敏感型肝靶向复合纳米给药系统及制备方法。该系统是由肝靶向载体GA-ALG-mPEG或GA-ALG和pH敏感型药物载体DOX-ALG-mPEG或DOX-ALG按比例共混,以透析的方式自组装制备而成。材...
袁直
王蔚
郭华
张闯年
吴玉昆
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一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法
一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法,使用温敏两亲性嵌段共聚物自组装制备聚合物胶束体系,在其中温敏性嵌段中引入可发生交联反应的苯酚类基团,使用过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚类基团,发生交联反应,得到核交联的聚合物胶束,其最...
袁直
吴玉昆
赖全勇
赖舒琦
王蔚
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