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甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统的肝靶向性评估被引量：4: 2011年; 通过EDC/NHS偶联反应将疏水性肝靶向小分子甘草次酸(GA)连接到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,制备了具有双亲性肝靶向药物载体材料(GA-ALG).采用乳化法对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包载,得到肝靶向载药纳米粒子(DOX/GA-ALG NPs).利用单光子发射型计算机断层成像技术(SPECT)和药物体内分布实验对DOX/GA-ALG NPs的肝靶向性进行了评估.SPECT成像显示,99mTc标记空白纳米粒子(99mTc-GA-ALG NPs)主要集中在Wistar大鼠的肝脏部位,富集率达40.2%.药物体内组织分布结果显示,尾静脉注射3 h后,DOX/GA-ALG NPs组小鼠肝脏中阿霉素浓度达到67.7μg/g,是DOX.HCl组的4.7倍.相对摄取率(re)、靶向效率(te)和加权平均靶向效率(te*)数据同样表明DOX/GA-ALG NPs具有显著肝靶向能力.研究表明甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统具有良好的肝靶向性.; 张闯年王平赖全勇张倩张玥吴玉昆刘通王蔚袁直; 关键词：甘草次酸海藻酸盐纳米给药系统

一种智能靶向载药复合胶束的制备方法: 本发明公开了一种智能靶向载药复合胶束的制备方法，所述复合胶束表面同时修饰有靶向配体和pH/温度协同敏感聚合物，实现靶向配体在血液循环时（37℃，pH7.4）的“屏蔽”状态和在肿瘤组织时（热疗温度40-44℃，pH6.5-...; 袁直吴玉昆杨承玲赖全勇郭华王蔚

一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法: 一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法，使用温敏两亲性嵌段共聚物自组装制备聚合物胶束体系，在其中温敏性嵌段中引入可发生交联反应的苯酚类基团，使用过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚类基团，发生交联反应，得到核交联的聚合物胶束，其最...; 袁直吴玉昆赖全勇赖舒琦王蔚; 文献传递

基于海藻酸钠衍生物的肝靶向纳米前药的构建及抗肿瘤活性研究被引量：8: 2014年; 利用寡聚乙二醇(mOEG)修饰海藻酸钠(ALG),有效降低了ALG的黏度,提高了其对疏水性肝靶向配体甘草次酸(GA)的负载量.结果表明,靶向材料(GA-ALG-mOEG)的GA负载量为11.8%,是对照组(GAALG)的1.97倍.在此基础上,以物理交联的方式引入pH响应的阿霉素前药(DOX-ALG-mOEG),制备了肝靶向纳米前药(DOX-ALG-mOEG/GA-ALG-mOEG NPs).细胞实验及抑瘤实验结果表明,该前药较对照组(DOX-ALG/GA-ALG NPs)具有更高的肝靶向性和药物利用率,其对肝癌细胞的半致死率浓度(IC50)为58.1ng/mL,是对照组(IC50=141.7 ng/mL)的41%;动物实验结果显示,该前药的抑瘤率达到了88.4%,比对照组提高了11.5%.; 郭华杨承玲王蔚赖全勇袁直; 关键词：甘草次酸抗肿瘤活性

一种智能靶向载药复合胶束的制备方法: 本发明公开了一种智能靶向载药复合胶束的制备方法，所述复合胶束表面同时修饰有靶向配体和pH/温度协同敏感聚合物，实现靶向配体在血液循环时（37℃，pH7.4）的“屏蔽”状态和在肿瘤组织时（热疗温度40‑44℃，pH6.5‑...; 袁直吴玉昆杨承玲赖全勇郭华王蔚; 文献传递

一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法: 一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法，使用温敏两亲性嵌段共聚物自组装制备聚合物胶束体系，在其中温敏性嵌段中引入可发生交联反应的苯酚类基团，使用过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚类基团，发生交联反应，得到核交联的聚合物胶束，其最...; 袁直吴玉昆赖全勇赖舒琦王蔚; 文献传递

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赖全勇