吴翠芳
- 作品数：58 被引量：264H指数：10
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 芦荟大黄素逆转人肺腺癌耐药细胞A549//DDP耐顺铂的作用及机制的初步研究
- 目的:
测定芦荟大黄素/(Aloe Emodin,AE/)对人肺腺癌细胞株A549及A549//DDP的细胞毒性,确定芦荟大黄素的无细胞毒性浓度;检测此浓度的芦荟大黄素能否逆转A549//DDP株细胞对顺铂的耐...
- 吴翠芳
- 关键词：芦荟大黄素人肺腺癌顺铂
- 文献传递
- 山葡萄化学成分的研究被引量：18
- 2003年
- 目的探寻山葡萄 (Ampelopsisbrevipedunculata(Maxim .)Trautv.)的活性成分及新的药理活性 ,更好地利用丰富的植物资源。方法采用薄层层析和硅胶柱层析法以及 4大光谱对分得的化合物进行结构解析。结果经理化和光谱分析鉴定出分得的化合物为Ⅰ杨梅素 (Myricetin) ,Ⅱ木犀草素 (Luteolin) ,Ⅲ齐墩果酸(Oleanolicacid) ,Ⅳ没食子酸 (Gallicacid)和Ⅴβ 谷甾醇 ( β Sitosterol)。 结论为山葡萄的药理活性研究提供化学物质基础。
- 汤芳萍吴翠芳
- 关键词：山葡萄杨梅素木犀草素齐墩果酸没食子酸Β-谷甾醇
- 高效液相色谱法测定健康人体血浆中罗红霉素的浓度被引量：3
- 2006年
- 目的：建立人血浆中罗红霉素浓度的HPLC测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法检测人血浆中罗红霉素的浓度：Kromasil C18色谱柱（瑞典，4．6mm×150mm，5μm），流动相：30mmol·L^-1醋酸铵（含1％的三乙胺．磷酸调pH值至7．8）：乙腈。49：51，流速为1．0mL·min^-1．进样量40μL．柱温40℃，检测波长220nm。结果：标准曲线线性范围为0．25～32．0mg·ml^-1（r=0．9990,n=8）。血浆中罗红霉素的定量下限为0．25mg·mL^-1．日内RSD为5．05～6.47%，日间RSD为4．53～7．82％，萃取回收率为64．58～83．30％。结论：该方法简单，快速，重现性好．适用于人血浆中罗红霉素浓度的检测。
- 谭鸿毅阳国平裴奇袁洪吴翠芳
- 关键词：罗红霉素高效液相色谱法血浆
- 氨氯地平联合复方阿米洛利与联合替米沙坦治疗轻、中度高血压的疗效与安全性Meta分析被引量：15
- 2015年
- 目的：采用Meta分析系统评价氨氯地平联合复方阿米洛利与氨氯地平联合替米沙坦治疗轻、中度高血压的临床疗效及安全性的差异。方法：以氨氯地平、复方阿米洛利、替米沙坦、高血压为主题词,检索Pubmed、Web of Science、中国知网（CNKI）和万方数据库,收集氨氯地平联合复方阿米洛利或替米沙坦治疗高血压的相关文献,在严格的文献质量评价基础上,应用Meta分析对纳入的文献：研究氨氯地平分别联合复方阿米洛利、替米沙坦治疗轻、中度高血压的有效性与安全性,进行同质性检验及合并效应量的估计。结果：共纳入13篇文献,16 192例研究对象,其中复方阿米洛利组8 098例,替米沙坦组8 094例。有效性的同质检验：χ^2=14.50,df=12,P=0.27;安全性的同质性检验：χ^2=5.86,df=7,P=0.56。两者合并效应量的估计,有效性：OR合并=0.93,95%可信区间为0.81～1.06。安全性OR合并=1.23,95%可信区间为1.04～1.45。结论：氨氯地平联合复方阿米洛利治疗轻、中度高血压有效性与氨氯地平联合替米沙坦无统计学差异,但安全性方面氨氯地平联合替米沙坦优于氨氯地平联合复方阿米洛利。
- 左珊如刘世坤左笑丛李兵吴翠芳李佐军王春江邓珍珍马玉桃
- 关键词：复方阿米洛利氨氯地平替米沙坦中度高血压META分析
- 1例重症急性胰腺炎患者继发血流感染及重症肺炎的药学监护
- 目的：探讨重症急性胰腺炎抗感染治疗中临床药师开展药学监护的方法。方法：通过参与1例重症胰腺炎患者继发血流感染及重症肺炎的药物治疗经过，临床药师协助医生完善抗感染治疗方案，并对患者实施全程药学监护。结果：临床药师对抗感染方...
- 王胜峰欧阳林旗吴翠芳
- 关键词：血流感染重症肺炎药学监护
- 临床药师对溺水致吸入性肺炎患者的药学监护
- 目的通过参与1例溺水患者的药物治疗实践,探讨临床药师参与抗感染治疗与开展药学监护的方法。方法临床药师全程参与1例溺水致吸入性肺炎患者治疗过程用药监护,从制定治疗方案,规范给药方法,监测药物不良反应等方面,提供全方位的药学...
- 吴翠芳李艳飞
- 舒他西林2种片剂的人体生物等效性被引量：3
- 2006年
- 目的：研究2种舒他西林片剂的药动学及相对生物利用度,并评价其生物等效性。方法：采用随机交叉试验设计,18名受试者单剂量口服750 mg受试制剂和参比制剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度。结果：受试制剂和参比制剂中的氨苄西林主要药动学参数t_(max),c_(max),t_(1/2)和AUC_(0-8)分别为：(1．1±s0．3)和(1．2±0．4)h；(10±5)和(11±6)mg·L^(-1)；(1．8±0．5)和(1．6±0．4)h；(22±15)和(22±15)mg·h·L^(-1)。受试制剂中氨苄西林对参比制剂氨苄西林的相对生物利用度F为(100±10)%。受试制剂和参比制剂中的舒巴坦主要药动学参数t_(max),c_(max),t_(1/2)和AUC_(0-8)分别为：(1．2±0．3)和(1．3±0．4)h；(5．5±1．2)和(5．6±1．1)mg·L^(-1)；(1．5±0．3)和(1．46±0．28)h；(10．6±2．1)和(10．2±1．6)mg·h·L^(-1)。受试制剂中舒巴坦对参比制剂舒巴坦的相对生物利用度F为(102±11)%。结论：2种舒他西林制剂具有生物等效性。
- 易丹李佐军裴奇周于禄黄琪吴翠芳刘世坤
- 关键词：舒他西林氨苄西林舒巴坦高压液相生物等效性
- 利培酮相关横纹肌溶解症的临床特点分析
- 2022年
- 目的了解利培酮相关横纹肌溶解症(RM)的临床特点。方法检索国内外相关数据库(截至2021年2月),收集利培酮相关RM病例报告类文献,记录患者的一般情况、疾病情况、用药情况、RM发生情况[发生时间、临床症状和血清肌酸激酶(CK)水平等]及其治疗及转归,进行描述性统计分析。结果收集到患者16例,男性14例,女性2例;年龄13~76岁;原发疾病为精神分裂症者11例,精神运动性激越、强迫症、伴有精神病症状的抑郁综合征、抑郁症状群和疑似精神病症状者各1例。16例患者中,单用利培酮者2例,联用其他药物者14例(联用其他抗精神病药、镇静药、抗抑郁药、他汀类、抗胆碱药、环孢素者分别为6、6、5、4、3、1例,联用1、2、3、4种药物者分别为3、7、1、3例);利培酮用药途径为口服者13例,注射者1例,未描述者2例。13例口服利培酮患者有用药剂量描述,其中12例剂量符合说明书要求,1例常规剂量服用5年自行停药后出现严重幻觉顿服利培酮96 mg。除过量顿服利培酮者外,14例有RM发生时间描述,为使用利培酮的4 d~2年,其中10例发生在用药4~15 d。主要临床症状为肌肉疼痛(10例)、急性肝损伤(8例)、急性肾损伤(5例)、肌无力(4例)、发热(3例)、心动过速(3例)、急性筋膜间隙综合征(ACS,3例)。16例患者发生RM时CK水平为4587~928961 U/L(中位数27355 U/L),其中>15000 U/L者10例(62.5%)。发生RM后,13例停用利培酮,2例继续服用,1例减量服用;8例给予水化治疗,3例给予血液透析治疗,1例给予器官支持治疗,3例发生ACS者行筋膜切开术。所有患者症状消失,CK水平恢复正常,12例患者描述具体时间,症状消失时间2~12个月,CK水平恢复时间7~56 d。结论利培酮相关RM多数发生在使用利培酮4~15 d内,且多与联用其他药物有关;CK水平多呈重度升高,可并发ACS。停用利培酮和/或给予对症治疗可恢复正常。
- 李佐军苏彦红周于禄吴翠芳王春江
- 关键词：利培酮横纹肌溶解急性肾损伤肌酸激酶
- 静脉用药调配中心的建设与收费标准探讨被引量：20
- 2012年
- 静脉用药调配中心(PIVAS)作为静脉用药集中配置供应的药学服务部门,不仅能避免在普通环境下配置药物所发生的细菌和不溶性微粒污染,更能促进临床合理用药,避免发生药物配伍禁忌。将静脉用药实行集中配置和供应,已成为各医疗机构保障合理用药、避免输液反应的重要举措。在我国,PIVAS还是新生事物,但随着各医院PIVAS的不断建立,PIVAS管理必将更加规范。本文结合湘雅三医院及全国部分医院PIVAS的实际工作情况和收费标准进行讨论,探讨国内PIVAS的发展。
- 龚婷郭韧吴翠芳周于禄李兵张毕奎
- 关键词：PIVAS收费标准
- 多重耐药鲍曼不动杆菌颅内感染的药学监护被引量：10
- 2015年
- 目的:探讨临床药师参与多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB)颅内感染的药学监护模式。方法:通过2例MDRAB颅内感染成功治疗案例,结合相关指南和文献报道,综述MDRAB颅内感染的治疗策略,并介绍临床药师协助医师完善治疗方案的过程。结果:MDRAB引起的颅内感染应选择敏感、易透过血脑屏障的抗菌药物联合治疗方案,并尽早去除植入的异物和脑脊液引流管。临床药师可从抗菌药物选择、抗感染治疗疗程等方面作为切入点,为患者开展药学监护。结论:对MDRAB颅内感染患者实施药学监护,可优化抗菌药物治疗方案,并督促医师用足疗程、尽早去除植入的异物和脑脊液引流管,提高MDRAB颅内感染药物治疗的有效性和安全性。
- 谢悦良彭玥刘世坤吴翠芳
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药脑膜炎药学监护
