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周晓蕾: 作品数：16 被引量：38H指数：4; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金郑州市科技攻关计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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人工神经网络模型在肺癌与胃癌或肠癌中的鉴别分析被引量：3: 2011年; 目的:应用人工神经网络技术,联合检测6种肿瘤标志对肺癌与胃癌或肠癌进行区分判别,建立肿瘤标志联合检测肺癌的辅助诊断模型。方法:采用放射免疫学、分光光度法、原子吸收分光光度法等方法,测定67例肺癌患者、47例胃癌患者和50例大肠癌患者血清中癌胚抗原(CEA)、胃泌素(gastrin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、唾液酸(SA)、铜锌比值(Cu/Zn)、钙(Ca)等6项指标。建立基于人工神经网络的肺癌肿瘤标志智能诊断模型。结果:肺癌-胃癌的人工神经网络模型判别肺癌的灵敏度,特异度和准确度分别为100%、83.3%和93.5%;肺癌-肠癌模型判别肺癌的灵敏度、特异度和准确度分别为76.9%、100%和87.0%。结论:本研究成功建立基于人工神经网络技术的肿瘤标志物联合检测的人工智能诊断模型,对肺癌-胃癌、肺癌-肠癌中肺癌的鉴别诊断有助于提高肺癌的诊断率。; 周晓蕾冯斐斐张昭秦利娟吴拥军聂广金倪然吴逸明王静; 关键词：肺癌肿瘤标志胃癌肠癌

肺活量和用力肺活量评估COPD患者气道受限的程度被引量：2: 2015年; 目的探讨慢肺活量(VC)和用力肺活量(FVC)在评估稳定期COPD患者气道受限程度中的意义。方法选取2011年7月至2014年8月在我院治疗的稳定期COPD患者243例,同期选取体检中心进行体检的健康者120例,利用肺功能仪对所有患者肺功能进行检测。结果 COPD患者VC-FVC显著高于健康者,FVC/VC低于健康者,且FEV1、FEV1%pred和FEV1/FVC亦低于健康者,差异均具有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示,COPD患者VC-FVC与FEV1%pred和FEV1/FVC均呈负相关(r=-0.223和-0.384,均P<0.05),FVC/VC与FEV1%pred呈正相关(r=0.493,P<0.05);1级和2级COPD患者VC-FVC显著低于3级和4级COPD患者,而FVC/VC和FEV1%pred则高于3级和4级COPD患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 VC和FVC在稳定期COPD患者中出现差异,VC-FVC与患者气道受限严重程度呈正相关,而FVC/VC则呈负相关,可作为气道受限程度的辅助评估指标。; 邱艳周晓蕾曹瑛; 关键词：慢性阻塞性肺疾病用力肺活量

河南省人群五种基因多态性与肺癌易感性的关系被引量：3: 2012年; 目的探讨河南省人群中外源性化合物代谢酶CYP1A1、GSTM1、GSTT1、mEH和DNA修复酶XRCC1基因多态性与肺癌易感性的关系。方法采用病例-对照研究的方法,选取河南省209例肺癌患者为病例组,256例健康体检者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测I相代谢酶基因CYP1A1,II相代谢酶基因GSTM1、GSTT1、mEH及DNA修复酶基因XRCC1的多态基因型。结果河南省人群中GSTM1缺失型,CYP1A1-exon7、mEH-exon3、XRCC1-194及XRCC1-280基因纯和突变型在病例组与对照组中的分布频率差异均有统计学意义(P<0.05),GSTM1基因缺失者与GSTM1基因阳性者相比发生肺癌的危险性升高(ORadj=1.76,95%CI:1.21-2.56,P=0.005);携带CYP1A1-exon7 Ile/val+val/val基因型的个体较携带CYP1A1-exon7 Ile/Ile基因型的个体发生肺癌的危险性升高(ORadj=1.65,95%CI:1.16-2.39,P=0.009);mEH-exon3突变基因型携带者与野生纯合型的个体相比发生肺癌的危险性升高(ORadj=1.77,95%CI:1.18-2.64,P=0.007);携带XRCC1-194 Arg/Trp+Trp/Trp基因型的个体较携带XRCC1-194 Arg/Arg基因型的个体发生肺癌的危险性升高(ORadj=1.55,95%CI:1.07-2.27,P=0.016);XRCC1-280 His/His基因型携带者较XRCC1-280 Arg/Arg+Arg/His基因型携带者发生肺癌的危险性升高(ORadj=2.21,95%CI:1.05-4.52,P=0.026)。CYP1A1-Msp1、GSTT1、mEH-exon4及XRCC1-399多态基因型在病例组与对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论河南省人群中CYP1A1、GSTM1、GSTT1、mEH和XRCC1基因的分布与国内外相关报道有一定差异,其中CYP1A1-exon7、GSTM1、mEH-exon3、XRCC1-194及XRCC1-280基因位点的变异与河南省人群肺癌患癌危险度增高有关。; 王娜吴拥军周晓蕾吴逸明; 关键词：肺癌基因多态性易感性

XRCC1基因多态与肺癌易感性的关系被引量：1: 2012年; 目的探讨DNA修复基因XRCC1多态对肺癌发生易感性的影响.方法采用病例对照研究的方法选择209例肺癌患者为病例组,256例健康检查者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测XRCC1基因194、280和399位点的多态性.结果病例组与对照组XRCC 1-194位点Trp/Trp变异基因型分布频率分别为19.1％、10.9％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.该变异基因型携带者发生肺癌的危险度是野生型携带者的2.215倍（95％CI为1.276～3.845）.病例组与对照组XRCC1-280位点Hi,His变异基因型分布频率分别为6.7％、4.3％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.该变异基因型携带者发生肺癌的危险度是野生型携带者的2.460倍（95％CI为1.141～5.304）.病例组与对照组XRCC 1-399位点Gln/Gln基因型分布频率分别为10.0％、9.0％,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.XRCC1-194、XRCC 1-280多态基因位点与吸烟在肺癌发生中均存在交互作用,携带XRCC1-194 Arg/Trp＋Trp＋Trp基因型和XRCC 1-280 His/His＋Arg/His基因型的吸烟人群患肺癌的危险度分别为4.889（95％CI为2.828～8.452）和6.281（95％CI为3.572～11.046）,明显高于携带野生基因型的非吸烟者.结论携带XRCC1-194 Trp/Trp和XRCC 1-280 His/His突变等位基因及其与吸烟的交互作用使肺癌发生的风险增加。; 王娜吴拥军周晓蕾吴逸明; 关键词：肺肿瘤基因疾病易感性

CT引导下经皮肺穿刺活检72例临床分析被引量：2: 2011年; 目的:探讨CT引导下经皮肺穿刺活检术对肺内周围性孤立性结节及弥漫性病变的临床价值。方法:收集2009年7月至2010年7月72例肺内周围性孤立性结节及弥漫性病变患者,行CT引导下经皮肺穿刺活检术,获取病理结果后行相关临床治疗或随访观察。结果:64例肺内周围性孤立性结节病灶在CT引导下经皮肺穿刺活检诊断为肺癌50例、结核球8例,炎性假瘤6例,而经手术病理、临床治疗或随访观察证实为肺癌52例、结核球8例、炎性假瘤4例。肺部弥漫性病灶8例,穿刺结果为正常肺组织3例、肺泡癌3例、慢性纤维组织2例。穿刺活检所致并发症有气胸7例、咯血3例、痰中带血5例。结论:CT引导下经皮肺穿刺活检为肺内周围性孤立性结节及肺部弥漫性病变的明确诊断提供一种安全有效的检查方法,具有较高的临床应用价值。; 吴志强周晓蕾马东波王静; 关键词：结节肺部弥漫性病变 CT引导活组织检查

不全型Kartagener综合征1例: 2011年; 患者,男,35岁,未婚,因反复发热、咳嗽、咳痰20余年,加重3个月余,咯血1周入院,查体：体温36.8℃,呼吸92次/min,心率20次/min,血压114/73 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,发育正常,口唇紫绀,鼻窦区无压痛,听诊双肺呼吸音低,可闻及湿性啰音,心尖搏动点于右侧锁骨中线第5肋间内侧1.5 cm处可触及,心音听诊位于右侧,心率92次/min,律齐,各瓣膜听诊区均可闻及全收缩期杂音,以心尖部为著.; 张筠张昭周晓蕾王静; 关键词：KARTAGENER综合征全收缩期杂音反复发热锁骨中线心尖搏动心尖部

右美托咪定对食管癌Eca-109细胞LINC00982表达及生物学行为的影响: 2023年; 目的:探讨右美托咪定对食管癌Eca-109细胞LINC00982表达及生物学行为的影响及其可能作用机制。方法:以0、25、50、100μg/L右美托咪定处理的Eca-109细胞分别为对照组和右美托咪定低、中、高浓度组。pcDNA、pcDNA-LINC00982分别转染至Eca-109细胞,作为pcDNA和pcDNA-LINC00982组;si-NC、si-LINC00982分别转染至Eca-109细胞后加入100μg/L右美托咪定处理24 h,作为右美托咪定+si-NC组和右美托咪定+si-LINC00982组。分别应用CCK-8法、流式细胞术、平板克隆形成实验、划痕和Transwell实验检测各组细胞增殖、凋亡、克隆形成、迁移及侵袭情况;采用Western blot检测各组细胞Bax、E-cadherin、Bcl-2和N-cadherin蛋白的表达。采用qRT-PCR检测各组细胞LINC00982的表达。结果:与对照组比较,右美托咪定低、中、高浓度组Eca-109细胞增殖抑制率、细胞凋亡率、Bax和E-cadherin蛋白以及LINC00982表达水平升高,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少,划痕愈合率和Bcl-2、N-cadherin蛋白表达水平降低(P均<0.05);与pcDNA组比较,pcDNA-LINC00982组Eca-109细胞增殖抑制率、细胞凋亡率、Bax和E-cadherin蛋白表达水平升高,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少,划痕愈合率和Bcl-2、N-cadherin蛋白表达水平降低(P均<0.05);与右美托咪定+si-NC组比较,右美托咪定+si-LINC00982组Eca-109细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax、E-cadherin蛋白表达水平降低,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数增多,划痕愈合率和Bcl-2、N-cadherin蛋白表达水平升高(P均<0.05)。结论:右美托咪定可能通过上调LINC00982的表达而抑制食管癌细胞增殖、迁移及侵袭,并促进细胞凋亡。; 奚高原丁成智孟睿周晓蕾周俊辉钟巍孟宪慧; 关键词：细胞增殖细胞迁移细胞侵袭 ECA-109细胞

白介素-2联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：4: 2011年; 目的:探讨白介素-2联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:郑州大学第一临床医学院呼吸内科确诊的恶性胸腔积液患者205例,博莱霉素组90例,给予博莱霉素60 mg治疗;白介素-2联合博莱霉素组115例,给予白介素-2 200万U联合博莱霉素60 mg冶疗。结果:博莱霉素组与白介素-2联合博莱霉素组总有效率分别为75.6%和88.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腔内交替注入白介素-2与博莱霉素治疗恶性胸腔积液较单用博莱霉素疗效好,可以作为治疗恶性胸腔积液的有效方法。; 周晓蕾张昭吴志强王静; 关键词：白介素-2 博莱霉素恶性胸腔积液

非小细胞肺癌中甲基转移酶的研究被引量：1: 2010年; 目的:探讨非小细胞肺癌中DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因的过甲基化状况及表达的关系。方法:采用甲基化特异性PCR及免疫组织化学法检测96例经病理确诊的非小细胞肺癌中DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因及蛋白表达。结果:96例非小细胞肺癌组织DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因过甲基化率36.5%,DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶蛋白的阳性表达率为33.3%,DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因过甲基化与蛋白的表达呈负相关(Rs=-0.536,P<0.05)。结论:在非小细胞肺癌中,DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因过甲基化导致蛋白表达的降低,可能与肺癌的发生、发展相关。; 刘莹王静苗丽君周晓蕾; 关键词：非小细胞肺癌 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶

血清尿酸水平和尿酸/肌酐比值监测在评估COPD稳定期病情变化中的意义被引量：2: 2015年; 目的探讨血清尿酸水平和尿酸/肌酐比值监测在评估COPD稳定期病情变化中的意义。方法选取2012年2月至2014年3月间就诊的稳定期COPD患者207例,根据GOLD分级标准:1级50例,2级53例,3级57例,4级47例。同期选取体检中心健康体检者60例。利用肺功能仪对所有患者肺功能进行检测,利用全自动生化分析仪对血清尿酸和肌酐水平进行检测。结果 COPD患者血尿酸水平和尿酸/肌酐比值分别为(374.36±55.14)μmol/L和(6.44±1.03),均高于健康者,差异均具有统计学意义(P<0.05);不同GOLD分级COPD患者血尿酸水平和尿酸/肌酐比值差异均具有统计学意义(P<0.05),经LSD-t两两比较,4级>3级>2级>1级;Pearson相关分析显示,COPD患者FEV1与血尿酸水平、尿酸/肌酐比值均呈负相关(r=-0.317和-0.406,均P<0.05)。结论血清尿酸水平和尿酸/肌酐比值在稳定期COPD患者升高,且与患者病情严重程度呈正相关,可作为评估患者病情的参考指标。; 邱艳周晓蕾曹瑛; 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期尿酸

周晓蕾

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