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领域

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主题

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  • 3篇抗菌药物
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机构

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作者

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  • 2篇史跃年
  • 2篇于淼
  • 2篇钟洪兰
  • 2篇青山
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  • 1篇李妍岚

传媒

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  • 1篇中南药学
  • 1篇中国药物警戒
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  • 1篇2014年广...

年份

  • 4篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用肝水解肽致发热反应1例被引量:2
2013年
病例:患者,女,57岁。2012年3月1日因“午后发热、盗汗、活动后气促1月”入我院治疗。既往有肺结核病史,2010年曾接受“HRZE”抗痨方案1月余,因胃肠反应及“利福平、吡嗪酰胺”过敏,自行停药,改服中药,未复查。
周美辰
关键词:发热反应肝水解肽注射用活动后气促午后发热胃肠反应
1例利福平降低硝苯地平降压效果的病例分析被引量:1
2019年
目的探讨利福平与硝苯地平之间的相互作用及作用机制。方法药师通过查阅中英文文献及资料,对1例合并使用利福平与硝苯地平患者的血压波动及用药情况进行分析讨论。结果利福平通过诱导CYP3A4酶活性,从而降低硝苯地平的降压作用。结论合并肺结核和高血压的患者,在抗结核和降压治疗过程中应特别关注药物的相互作用。
周晓雯周美辰钟洪兰
关键词:利福平硝苯地平降压药物肝药酶
1例利福平降低硝苯地平降压效果的病例分析
目的探讨利福平与硝苯地平之间的相互作用及作用机制。方法药师通过查阅中英文文献及资料,对1例合并使用利福平与硝苯地平患者的血压波动及用药情况进行分析讨论。结果利福平通过诱导CYP3A4酶活性,从而降低硝苯地平的降压作用。结...
周晓雯周美辰
关键词:利福平降压药物肝药酶
文献传递
利用药物基因组学指导1例房颤合并肾功能不全患者的华法林个体化治疗被引量:1
2019年
目的:通过对1例非瓣膜病房颤合并肾功能不全患者服用华法林后INR异常升高及波动的分析和干预,探讨临床药师在特殊人群应用华法林抗凝治疗中的个体化药学监护。方法:评估药物相互作用、华法林用药基因检测和疾病状态对华法林抗凝作用的影响。结果:日夜百服咛中的对乙酰氨基酚、苯溴马隆、艾司奥美拉唑、螺内酯、NSAIDs及其他抗栓药物(肝素、依诺肝素、氯吡格雷)都可以影响华法林的抗凝效果,华法林VKORC11639G>A基因多态性、肝肾功不全等疾病状态亦可解释该患者对华法林所需维持剂量较低的现象。临床药师对患者的治疗方案进行了个体化药学监护,并对患者进行了华法林用药教育。结论:相互作用、华法林基因多态性和疾病状态多因素综合影响华法林的药动学和药效学。临床药师参与华法林抗凝治疗的个体化药学服务,有助于加强应用华法林的房颤合并肾功能不全患者的抗凝管理。
周美辰郑萍
关键词:房颤肾功能不全华法林药物基因组学药物相互作用
二氢芳基萘类木脂素衍生物及其组合物用于制备预防和治疗乳腺增生药物的应用
本发明涉及二氢芳基萘类木脂素或其组合物用于制备防治乳腺增生药物的应用。所说的二氢芳基萘类木脂素衍生物具有式I的结构。
周美辰何熙周应军曾光尧史跃年
文献传递
利用药物基因组学指导一例房颤合并肾功能不全患者的华法林个体化治疗
目的:通过对1例非瓣膜病房颤合并肾功能不全患者服用华法林后INR异常升高及波动的分析和干预,探讨临床药师在特殊人群应用华法林抗凝治疗中的个体化药学监护。方法:评估药物相互作用、华法林用药基因检测和疾病状态对华法林抗凝作用...
周美辰郑萍
关键词:房颤肾功能不全华法林药物基因组学药物相互作用
文献传递
Vitedoin A在大鼠体内的代谢研究
EVn50是来自于传统中药黄荆子,经分离纯化得到的以芳基二氢萘类木脂素为主要化学成分的抗肿瘤有效部位,已有研究表明EVn50及其中的代表性木脂素在体内外均具有较强的抗肿瘤活性,本文即对EVnS0中的一个代表性木脂素vit...
周美辰李妍岚周静曾光尧谭健兵谭桂山周应军
关键词:黄荆子木脂素抗肿瘤活性代谢产物分离纯化
文献传递
注射用肝水解肽致发热反应1例
患者,女,57 岁,2012年3月1日因“午后发热、盗汗、活动后气促1月”入我院治疗。既往有肺结核病史,2010年曾接受“HRZE”抗痨方案1月余,因胃肠反应及“利福平、吡嗪酰胺”过敏,自行停药,改服中药,未复查。
周美辰
二氢芳基萘类木脂素衍生物及其组合物用于制备预防和治疗乳腺增生药物的应用
本发明涉及二氢芳基萘类木脂素或其组合物用于制备防治乳腺增生药物的应用。所说的二氢芳基萘类木脂素衍生物具有式I的结构。
周美辰何熙周应军曾光尧史跃年
文献传递
PI3K/Akt/mTOR及JNK双通路调节剂芳基萘类木脂素衍生物VBE-6的合成及其在大鼠体内的代谢研究
VBE-1为中药黄荆子Vitex Negundo L.的主要抗肿瘤活性成分,其化学名为6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢(3R,4S)-2-醛基萘,可特异性地抑制PI3K/A...
周美辰
关键词:去甲基化抗肿瘤活性
文献传递
共2页<12>
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