您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇药物疗法
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期
  • 2篇疗法
  • 2篇化疗
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血压
  • 1篇一线治疗
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制剂治疗
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌患者
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇制剂
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺转移

机构

  • 5篇北京协和医学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇淮安市第一人...

作者

  • 5篇宋岩
  • 3篇黄镜
  • 2篇杨林
  • 2篇周爱萍
  • 2篇王金万
  • 2篇崔成旭
  • 2篇李伟伟
  • 1篇孙永琨
  • 1篇孙燕
  • 1篇张良泽
  • 1篇王爽
  • 1篇杜春霞
  • 1篇董倩
  • 1篇罗扬
  • 1篇徐兵河
  • 1篇秦琼
  • 1篇依荷芭丽·迟
  • 1篇毛友生
  • 1篇段恵洁
  • 1篇杨琳

传媒

  • 3篇中华肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌症进展

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
紫杉醇联合铂类双周方案在食管鳞癌术前化疗中的应用探索被引量:8
2017年
目的探讨紫杉醇联合铂类双周方案应用于食管鳞癌术前化疗的可行性和疗效。方法回顾性分析2012年1月至2016年3月在中国医学科学院肿瘤医院行紫杉醇联合铂类双周方案术前化疗的20例食管鳞癌患者的临床病理资料。结果20例患者在术前完成3-8个周期全身化疗,平均化疗4个周期。紫杉醇联合铂类双周方案术前化疗的主要不良反应包括白细胞下降(90.0%)、中性粒细胞下降(75.0%)、恶心呕吐(50.0%)等,其中Ⅲ、Ⅳ级不良反应主要为白细胞下降(20.0%)和中性粒细胞下降(65.0%),经对症处理及调整化疗药物后均好转。20例患者化疗后均接受了手术治疗,术后出现轻度病理反应13例,中度病理反应7例,无重度病理反应者,无治疗后进展患者。有5例(25.0%)患者化疗后出现了T分期的降期,其中4例为中度病理反应,1例为轻度病理反应。全组患者术后并发症的发生率为25.0%(5/20),围手术期并发症经对症处理后均好转。全组无治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合铂类双周方案在食管鳞癌患者术前化疗中安全有效,值得进一步开展随机对照研究以探索紫杉醇联合铂类双周方案在食管癌术前化疗中的应用价值。
张良泽李伟伟崔成旭张宏图宋岩毛友生黄镜
关键词:食管肿瘤药物疗法紫杉醇铂类
替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性被引量:23
2013年
目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的疗效和安全性。方法奥沙利铂(130 mg/m2)第1天静脉滴注,替吉奥胶囊(40 mg/m2,2次/天),连用14天休7天,每3周重复。治疗至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。结果共61例患者,所有患者均可评价安全性和生存期,46例患者可评价客观缓解率。缓解率为56.5%,疾病控制率76.1%。中位无进展生存时间(PFS)7.5月(95%CI:5.1~9.7月),1年生存率62.9%,估计的中位生存时间(OS)16月(95%CI:13.2~18.8月)。主要的3/4级不良反应为中性粒细胞下降(13.1%)和血小板下降(18%)。结论中国晚期胃癌患者中应用SOX方案是安全、有效的。
杨林宋岩秦琼段恵洁董倩董倩仲小敏周爱萍黄镜
关键词:晚期胃癌奥沙利铂化疗
FOLFOXIRI方案治疗中国晚期结直肠癌患者的疗效和安全性被引量:15
2017年
目的评价FOLFOXIRI方案(氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂+伊立替康)治疗中国晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法按照Ⅰ期临床试验设计以探索FOLFOXIRI方案的最大耐受剂量,固定氟尿嘧啶和奥沙利铂剂量,按照150、165和180 mg/m2(静脉输注90 min)3个水平逐级提升伊立替康的剂量。针对出现剂量限制性毒性的患者进行UGT1A1基因分型检测。结果共12例晚期结直肠癌患者纳入研究,FOLFOXIRI方案的推荐剂量为奥沙利铂85 mg/m2,亚叶酸钙200 mg/m2,氟尿嘧啶2 400 mg/m2(持续静脉滴注44 h),第1天给药;伊立替康150 mg/m2,第8天给药;每14 d为1个周期。常见不良反应为恶心、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少和乏力,剂量限制性毒性为腹泻和中性粒细胞减少伴发热。全组有效率为66.7%。结论FOLFOXIRI方案治疗中国晚期结直肠癌患者安全、有效。
宋岩李伟伟黄镜
关键词:结直肠肿瘤药物疗法安全性
治疗相关高血压与血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾细胞癌疗效的关系被引量:5
2016年
目的:探讨转移性肾细胞癌( mRCC)患者接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( VEGFR?TKIs)治疗过程中出现高血压与疗效之间的关系。方法回顾性分析2006年1月至2014年1月中国医学科学院肿瘤医院收治的155例mRCC患者的临床资料,所有患者均一线接受VEGFR?TKIs治疗,其中一线接受舒尼替尼治疗69例,帕唑帕尼治疗14例,索拉非尼治疗51例,法米替尼治疗21例。结果155例mRCC患者在治疗过程中,出现高血压98例(63.2%),其中1度9例(5.8%),2度54例(34.8%),3度35例(22.6%),无4度高血压患者。155例mRCC患者经VEGFR?TKIs治疗后是否发生治疗相关高血压与患者的年龄和纪念斯隆?凯特琳癌症中心分级有关(均P<0.05),而与患者的性别、是否行肾切除、T分期、转移部位数目、有无肺转移、是否接受舒尼替尼治疗无关(均P>0.05)。全组患者的治疗有效率为43.2%(67/155),中位无进展生存时间(PFS)为12.0个月,中位总生存时间(OS)为36.2个月。血压正常和高血压患者的有效率分别为26.3%(15/57)和53.1%(52/98),差异有统计学意义(P=0.001)。血压正常和高血压患者的中位PFS分别为7.1和13.8个月,差异有统计学意义(P=0.032)。1度、2度、3度高血压患者的有效率分别为33.3%(3/9)、51.9%(28/54)和60.0%(21/35),差异有统计学意义(P=0.006)。血压正常、1度、2度、3度高血压患者的中位PFS分别为7.1、9.7、12.0和19.5个月,差异有统计学意义( P=0.039)。单因素和多因素分析均显示,治疗相关高血压是影响VEGFR?TKIs治疗mRCC患者疗效的重要因素。结论在接受VEGFR?TKIs治疗的mRCC患者中,出现治疗相关高血压可能是药物治疗有效的预测因素。
宋岩杜春霞张雯孙永琨杨林崔成旭依荷芭丽·迟周爱萍王金万孙燕
关键词:高血压
6例原发肺腺癌乳腺转移的临床特征分析被引量:4
2016年
目的探讨原发肺腺癌乳腺转移的临床特点。方法回顾性分析6例经病理证实的原发肺腺癌乳腺转移患者的临床资料。结果 6例均为女性,5例患者的乳腺转移病灶表现为无痛性、生长迅速的乳腺单发结节,1例表现为弥漫性乳房红肿。乳腺转移可以是原发肺腺癌的首发症状,也可在病程中出现。6例患者乳腺转移灶的病理均为腺癌,免疫组化结果显示:5例患者的雌激素受体为阴性,1例为弱阳性;孕激素受体均为阴性;5例患者甲状腺转化因子1表达强阳性,1例阳性。结论有原发肺腺癌病史和快速增长的乳腺结节患者需考虑乳腺转移。免疫组化是鉴别原发或继发乳腺恶性肿瘤的关键。
罗扬徐兵河王爽杨琳宋岩
关键词:乳腺转移免疫组化
共1页<1>
聚类工具0