黄镜
- 作品数：6 被引量：82H指数：5
- 供职机构：北京协和医学院肿瘤医院内科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇联合铂类双周方案在食管鳞癌术前化疗中的应用探索被引量：8
- 2017年
- 目的探讨紫杉醇联合铂类双周方案应用于食管鳞癌术前化疗的可行性和疗效。方法回顾性分析2012年1月至2016年3月在中国医学科学院肿瘤医院行紫杉醇联合铂类双周方案术前化疗的20例食管鳞癌患者的临床病理资料。结果20例患者在术前完成3-8个周期全身化疗，平均化疗4个周期。紫杉醇联合铂类双周方案术前化疗的主要不良反应包括白细胞下降（90.0%）、中性粒细胞下降（75.0%）、恶心呕吐（50.0%）等，其中Ⅲ、Ⅳ级不良反应主要为白细胞下降（20.0%）和中性粒细胞下降（65.0%），经对症处理及调整化疗药物后均好转。20例患者化疗后均接受了手术治疗，术后出现轻度病理反应13例，中度病理反应7例，无重度病理反应者，无治疗后进展患者。有5例（25.0%）患者化疗后出现了T分期的降期，其中4例为中度病理反应，1例为轻度病理反应。全组患者术后并发症的发生率为25.0%（5/20），围手术期并发症经对症处理后均好转。全组无治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合铂类双周方案在食管鳞癌患者术前化疗中安全有效，值得进一步开展随机对照研究以探索紫杉醇联合铂类双周方案在食管癌术前化疗中的应用价值。
- 张良泽李伟伟崔成旭张宏图宋岩毛友生黄镜
- 关键词：食管肿瘤药物疗法紫杉醇铂类
- 奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的安全性分析被引量：28
- 2012年
- 目的探讨奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的安全性和耐受性。方法回顾性分析71例胃癌患者术后采用奥沙利铂联合替吉奥化疗的临床资料，分析其不良反应，并进行随访观察。结果71例胃癌术后患者中，17例采用奥沙利铂双周给药方案，54例采用奥沙利铂三周给药方案。常见的不良反应为恶心、呕吐51例（71．8％），中性粒细胞降低49例（69．0％），食欲下降49例（69．0％）；常见的3-4度不良反应为中性粒细胞降低13例（18．3％），血小板降低10例（14．1％），食欲下降5例（7．0％），恶心、呕吐4例（5．6％）。8例新辅助化疗患者术后行辅助化疗，其中7例（87．5％）发生血小板降低，4例（50．0％）发生3-4度血小板降低。≥65岁患者与〈65岁患者发生3-4度不良反应的差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助治疗中的不良反应是可以耐受的；术前接受新辅助化疗患者的耐受性较差；≥65岁的老年患者耐受性尚可。
- 周一黄镜杨林依荷芭丽·迟屈涛吕潇王金万
- 关键词：胃肿瘤奥沙利铂药物疗法副作用
- 32例化疗后接受手术治疗的晚期胃癌患者的临床分析被引量：7
- 2013年
- 目的：对晚期胃癌一线化疗后接受手术治疗的患者进行分析，寻找影响该组患者生存的因素。方法：回顾性分析2007年8月至2011年7月32例一线化疗后接受手术治疗的晚期胃癌患者的资料，分析多种临床病理因素对生存的影响。生存分析采用Kaplan-Meier法，并以Log-rank法比较组间差异，应用Cox模型进行多因素分析。结果：全组患者中位年龄46岁（22—74岁），中位生存期为19个月（4～59个月）。生存分析显示化疗疗效（PR，SD患者分别为23个月和14．5个月，P=0．045）和原发灶是否切除（切除，未切除患者分别为23个月和5．5个月，P=0．017）与总生存相关。多因素分析未显示单一的因素与患者的生存相关。结论：化疗有效、原发病灶可切除的经过选择的晚期胃癌患者，可以尝试进行原发病灶的手术治疗。
- 孙永琨杨林依荷芭丽·迟黄镜周爱萍袁兴华蔡建强王金万
- 关键词：晚期胃癌化疗手术治疗
- 卵巢切除术在结直肠癌综合治疗中的研究进展被引量：2
- 2017年
- 卵巢转移是结直肠癌转移的少见形式,预后差。卵巢转移灶相对于其他转移部位对化疗的敏感性更差,因此,卵巢切除术在结直肠癌综合治疗中的价值值得进一步探索,本文通过文献复习从手术切除卵巢转移灶和预防性卵巢切除2方面对其进行总结。一些回顾性研究结果显示对卵巢转移灶行积极的手术切除治疗可能对晚期结直肠癌患者的生存有益,仍迫切需要大样本前瞻性随机对照研究为手术治疗结直肠癌卵巢转移提供循证依据。考虑到结直肠癌患者卵巢转移的发生率非常低,有研究者并不支持积极地预防性切除卵巢,但对于更易存在卵巢微转移的部分筛选人群,行预防性卵巢切除则可能带来生存获益,值得进一步探索。
- 李群黄镜
- 关键词：结直肠肿瘤卵巢转移卵巢切除术
- 替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性被引量：23
- 2013年
- 目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的疗效和安全性。方法奥沙利铂(130 mg/m2)第1天静脉滴注,替吉奥胶囊(40 mg/m2,2次/天),连用14天休7天,每3周重复。治疗至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。结果共61例患者,所有患者均可评价安全性和生存期,46例患者可评价客观缓解率。缓解率为56.5%,疾病控制率76.1%。中位无进展生存时间(PFS)7.5月(95%CI:5.1～9.7月),1年生存率62.9%,估计的中位生存时间(OS)16月(95%CI:13.2～18.8月)。主要的3/4级不良反应为中性粒细胞下降(13.1%)和血小板下降(18%)。结论中国晚期胃癌患者中应用SOX方案是安全、有效的。
- 杨林宋岩秦琼段恵洁董倩董倩仲小敏周爱萍黄镜
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂化疗
- FOLFOXIRI方案治疗中国晚期结直肠癌患者的疗效和安全性被引量：15
- 2017年
- 目的评价FOLFOXIRI方案（氟尿嘧啶/亚叶酸钙＋奥沙利铂＋伊立替康）治疗中国晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法按照Ⅰ期临床试验设计以探索FOLFOXIRI方案的最大耐受剂量，固定氟尿嘧啶和奥沙利铂剂量，按照150、165和180 mg/m2（静脉输注90 min）3个水平逐级提升伊立替康的剂量。针对出现剂量限制性毒性的患者进行UGT1A1基因分型检测。结果共12例晚期结直肠癌患者纳入研究，FOLFOXIRI方案的推荐剂量为奥沙利铂85 mg/m2，亚叶酸钙200 mg/m2，氟尿嘧啶2 400 mg/m2（持续静脉滴注44 h），第1天给药；伊立替康150 mg/m2，第8天给药；每14 d为1个周期。常见不良反应为恶心、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少和乏力，剂量限制性毒性为腹泻和中性粒细胞减少伴发热。全组有效率为66.7%。结论FOLFOXIRI方案治疗中国晚期结直肠癌患者安全、有效。
- 宋岩李伟伟黄镜
- 关键词：结直肠肿瘤药物疗法安全性
