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尚明照

作品数:4 被引量:44H指数:3
供职机构:河南农业大学农学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇花生
  • 2篇种质
  • 2篇聚类分析
  • 2篇SRAP
  • 1篇性状
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇优异种质
  • 1篇杂交
  • 1篇生种
  • 1篇双列
  • 1篇双列杂交
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性
  • 1篇农艺性状
  • 1篇种质资源
  • 1篇主要农艺性状
  • 1篇花生种质
  • 1篇花生种质资源
  • 1篇分子
  • 1篇分子标记

机构

  • 4篇河南农业大学

作者

  • 4篇尚明照
  • 3篇崔党群
  • 3篇殷冬梅
  • 1篇何宁
  • 1篇王允

传媒

  • 2篇中国农学通报
  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用分子标记研究花生种质资源的遗传多样性
花生遗传资源是花生育种的重要基础,对花生遗传多样性的研究不仅有助于种质资源收集、管理和利用,也有利于进行核心种质的研究。本文利用ISSR和SRAP两种标记对24种重要的花生种质资源的遗传多样性进行了分析,旨在分子水平上弄...
尚明照
关键词:花生种质资源ISSRSRAP聚类分析
文献传递
花生优异种质的分子标记与遗传多样性分析被引量:20
2010年
【目的】通过对花生遗传多样性的研究,为花生育种提供理论依据。【方法】运用ISSR和SRAP2种标记对24份重要花生种质资源的遗传多样性进行分析。【结果】32条ISSR引物中的13条引物共扩增出390条条带,其中多态性条带有293条,75.13%的条带可以揭示材料之间的遗传差异;252对SRAP引物中有229对引物为有效引物,共扩增出5827条可读的条带,其中多态性条带为3966条,平均每对引物可扩增17.32条条带。利用2种分子标记计算的相似系数的变化范围为0.60—0.80,将24份种质按系统聚类分析可以分为7组,按主坐标分析可以分为8组,从分子水平上解释了这些种质资源的遗传多样性水平和亲缘关系。【结论】ISSR和SRAP是非常有效、稳定和可靠的分子标记,可为花生育种的亲本利用及遗传连锁图的构建提供重要的科学依据。
殷冬梅王允尚明照崔党群
关键词:花生分子标记聚类分析
花生主要农艺性状的遗传模型分析被引量:10
2006年
为研究花生主要农艺性状的遗传模型,试验以6个花生品种组配的15个完全双列杂交组合为试验材料,进行3次重复的随机区组试验。结果表明:主茎高和饱果数的遗传符合加性遗传模型;果枝数的遗传符合加性-显性-上位性遗传模型;侧枝长、总分枝数、秕果数、百果重、百仁重、出米率和单株果重的遗传符合加性-显性遗传模型,侧枝长和总分枝数表现为部分显性到完全显性,秕果数、百果重和百仁重的遗传表现为完全显性到超显性,出米率的遗传表现为部分显性,单株果重的遗传表现为超显性。此外,还分析了各亲本中控制各性状遗传的显隐性基因比例。
殷冬梅尚明照崔党群
关键词:花生农艺性状双列杂交
花生基因组SRAP-PCR体系的优化被引量:14
2007年
【研究目的】研究花生基因组SRAP-PCR的扩增条件,建立其优化扩增体系;【方法】对模板DNA、引物、dNTP mixture、Taq DNA聚合酶浓度及退火温度设置不同梯度,研究各因素对PCR结果的影响;【结果】扩增程序为:94℃变性2min,1Cycle;94℃变性30s,48℃复性30s,72℃延伸1min,40Cycles;72℃延伸7min。反应体系成份为:DNA模板80ng,左右引物各200ng,dNTP mixture2.0mmol/L,Taq DNA聚合酶3U,10×Buffer8μl,总体积60μl。【结论】建立了满足花生基因组SRAP-PCR的优化扩增体系。
尚明照何宁殷冬梅崔党群
关键词:SRAPPCR
共1页<1>
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