左振宇
- 作品数：26 被引量：154H指数：6
- 供职机构：陕西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 基于分子对接和系统药理学探讨沙棘抗糖尿病的作用机制被引量：4
- 2020年
- 目的通过分子对接和中药系统药理学平台探讨沙棘的物质基础及抗糖尿病作用机制。方法类药性评估筛选沙棘活性成分并查找相关靶点;通过OMIM、Genecards数据库搜索糖尿病相关靶点;将有效成分靶点和疾病靶点进行韦恩映射。借助Cytoscape构建药物、成分、靶点、疾病网络图;应用STRING数据库构建蛋白互作网络;筛选前5个核心基因与候选化合物利用Autodock vina做分子对接;利用Bioconductor对核心靶点进行GO和KEGG富集。结果从沙棘中获得33个候选成分,相关靶点蛋白170个;筛选糖尿病相关靶点9310个,韦恩映射得到159个交集基因,蛋白互作网络筛选5个关键靶标JUN、AKT1、MAPK1、RELA、IL-6,涉及AGE-RAGE、Fluid shear stress and atherosclerosis、TNF等通路发挥抗糖尿病作用。结论沙棘具有多成分、多靶点、多途径调节糖尿病的作用特点,为后续实验研究提供理论依据。
- 闫浩刘小毛左振宇刘靖丽宋逍
- 关键词：沙棘分子对接糖尿病靶点
- 分子印迹聚合物在中药活性成分分离中的应用进展被引量：24
- 2017年
- 分子印迹聚合物分离中药活性成分具有快速、成本低廉、可重复使用以及环境污染小等优势,其合成以及应用于分离研究越来越受到世界中药化学家们的青睐,而探索印迹聚合物的结构与中药活性成分离效率之间规律关系是该研究领域的核心内容。基于中药活性成分的种类(黄酮、生物碱、苯丙素、萜类等)分类阐述各分子印迹聚合物的设计原理、制备方法以及在中药活性成分分离纯化中的最新应用,以期为后续设计选择性更高的中药活性成分分离新材料提供参考。
- 左振宇张光辉雷福厚杨海刚张乐
- 关键词：分子印迹聚合物中药黄酮生物碱苯丙素萜类
- 基于微课和翻转课堂新模式的《有机化学》课程研究被引量：1
- 2019年
- 在中医药院校中药学及相关专业的基础课程中,有机化学具有其它课程不可替代的重要作用。结合微课和翻转课堂模式,针对目前教学中存在的问题,提出了一种基于微课的有机化学翻转教学模式。结果表明,通过课前知识传递和预习、课中知识内化并实践、课后巩固和能力拓展、教学活动及评价信息化等教学尝试,实现了教学资源优化和利用,取得了良好的教学效果。对有机化学课程模式的构建有重要指导及实践意义。
- 左振宇曾洁琼
- 关键词：有机化学
- 一锅法合成1,2,4,5-多芳基咪唑衍生物
- 2019年
- 以蒙脱土(MMT)负载ZnCl_2为催化剂,苯偶酰、芳基甲醛、苯胺和醋酸铵为原料,一锅法高效合成了1,2,4,5-多芳基咪唑衍生物。分别考察了催化剂用量、溶剂、反应时间、反应温度、原料摩尔比以及添加剂对收率的影响,最优反应条件为:n(苯偶酰)∶n(芳基甲醛)∶n(苯胺)∶n(醋酸铵)=1.0∶2.0∶2.0∶4.0,催化剂用量为苯偶酰质量的10%,碳酸氢钠作添加剂,乙醇作溶剂,反应温度80℃(回流),反应时间12 h。在最佳反应条件下,当邻甲氧基苯甲醛为底物时,收率最高(94.5%)。
- 左振宇宋小妹宋小妹张光辉张光辉黄昔尹晓刚
- 关键词：蒙脱土氯化锌碳酸氢钠
- 响应面法优化超声辅助银杏叶中黄酮的提取及其抗自由基活性研究被引量：14
- 2018年
- 目的对银杏黄酮的提取工艺迚行优化,幵对其清除自由基活性迚行研究;方法通过响应面法优化乙醇浓度、提取温度、超声时间、液固比对产率的影响,体外清除自由基对抗氧化性迚行研究;结果当乙醇浓度为75%、超声时间控制为2 h、提取温度为80℃、液固比为30时,提取产率最高为2.82%,抗自由基结果表明,反应时间10 min清除率趋于稳定,银杏黄酮加入量1.00 mL,抗自由基活性高达68.9%;结论银杏黄酮具有较强的抗自由基活性,可以作为食品药品或者美容产品的添加剂。
- 张光辉孟庆华龙旭刘靖丽左振宇杨海刚
- 关键词：响应面法黄酮清除自由基
- 一种苯炔前体的合成研究被引量：5
- 2020年
- 报道一种苯炔前体的简便制备方法。以廉价易得的香豆灵酸甲酯和双(三甲基硅基)乙炔为原料,通过Diels-Alder反应得到3,4-二(三甲基硅基)苯甲酸甲酯,然后与碘苯二乙酸反应,再与三氟甲烷磺酸成盐得到目标化合物[5-(甲氧羰基)-2-(三甲基硅)苯基](苯基)碘鎓三氟甲烷磺酸盐。通过对两步反应条件进行研究,确定目标化合物的最佳反应工艺条件。目标化合物与呋喃在正丁基氟化铵作用下发生Diels-Alder反应得到1,4-二氢-1,4-环氧萘-6-甲酸甲酯,收率为78.5%。化合物及经~1H NMR和ESI-MS表征。
- 刘斌祝婷婷张彦民左振宇
- 关键词：DIELS-ALDER反应
- 响应面优化枳具子果肉中总氨基酸提取、含量测定及抗自由基活性研究被引量：1
- 2018年
- 对枳具子果肉中氨基酸提取条件进行优化,并对其含量和抗自由基活性进行测定。通过响应面法优化提取次数、提取温度、超声时间对产率的影响,利用标准曲线法测定果肉中氨基酸含量,体外清除DPPH自由基对其抗氧化活性进行研究。最佳条件为提取温度控制在87℃,提取3次,超声时间为1.78 h产率最高,此时果肉中氨基酸的总含量为4.12 mg/g,抗自由基活性表明,时间控制在10 min时,吸光度趋于水平,随着氨基酸加入量的增加,抗自由基活性逐渐增强,当加入5.00 m L时,抗自由基活性最强,为77.6%。枳具子中含有丰富的人体所需氨基酸,其具有比较强的抗氧化活性,可作为人体补充氨基酸的优选食品,还可以作为抗衰老的食品。
- 张光辉张拴孟庆华靳如意刘靖丽左振宇甘笛宏
- 关键词：响应面法氨基酸清除自由基
- 马来松香丙烯醇酯聚合物的制备及表征被引量：26
- 2007年
- 以松香为原料,通过3步反应,首次制得马来松香丙烯醇酯聚合物,探讨了酯化反应和聚合反应的最佳条件,对酯化产物进行了紫外、红外分析和酸值的测定;对聚合物进行了差热分析,软化点和分子量的测定.通过实验可以得出,酯化反应最佳条件为:马来松香与丙烯醇的物质的量之比为1∶3.5,催化剂的质量为马来松香的6.5%,反应时间5小时,最高温度为135℃;聚合反应最佳条件为:马来松香丙烯醇酯20克,三氯化铝3克,温度为75℃,反应时间4小时,所得产物容易分离纯化,最佳条件下所得酯化产物酸值99.7,酯化产率达96.3%;聚合物软化点240℃,平均分子量2632,聚合产率92.5%.
- 左振宇雷福厚段文贵
- 关键词：松香酯化
- 磁性碳纳米管的制备及其在肿瘤细胞光热疗与磁共振成像中的应用被引量：1
- 2023年
- 肿瘤是目前最主要的致死原因之一,实现对肿瘤的精准和非侵入性高效诊疗具有重要意义。以具有极高长径比、易于穿透细胞膜并具有优异生物相容性的碳纳米管(CNTs)作为载体,以乙酰丙酮铁为铁源,通过溶剂热法在其表面原位生长具有超顺磁特性的四氧化三铁纳米粒子(Fe_(3)O_(4)NPs),制备了具有优异水分散稳定性的磁性碳纳米管复合纳米材料。结果表明该磁性碳纳米管具有较高的近红外光热转换性能,在50μg·mL^(-1)浓度下808 nm激光照射10 min即可升温至48.6℃,且具有良好的光热稳定性。细胞及成像实验结果表明该复合纳米材料具有较好的生物相容性并对人宫颈癌细胞(HeLa)具有优异的光热杀伤效果,在体外模拟肿瘤微环境中磁共振成像(MRI)T_(2)弛豫率r_(2)可达215.61 mmol^(-1)·L·s^(-1),表明制备的磁性碳纳米管具有出色的生物安全性、磁性和光热特性,有望用于磁靶向的肿瘤光热疗与磁共振成像的一体化诊疗。
- 王晓驰景亚张光辉左振宇
- 关键词：碳纳米管光热治疗磁共振成像肿瘤细胞
- C2对称手性L-脯氨醇方酰胺的合成与晶体结构被引量：4
- 2019年
- 以廉价易得的方酸为原料,通过酯化,再与L-脯氨醇发生氨解反应,得到具有C2对称结构的手性L-脯氨醇方酰胺(分子式:C14H20N2O4),两步反应总收率67.5%.其结构经FT-IR、1 H NMR、13 C NMR、ESI-HRMS以及X-射线单晶衍射进行确证.该晶体属于斜方晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.807 04(12)nm,b=0.901 36(13)nm,c=2.059 6(3)nm,α=β=γ=90.00°,V=1.498 2(4)nm3,Z=4,Dc=1.323g·cm-3,μ=0.100 mm-1,F(000)=640,最终残差因子R1=0.042 9,wR2=0.103 9.
- 刘斌徐小娜仝红娟朱周静左振宇
- 关键词：C2对称晶体结构
