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左荣霞: 作品数：12 被引量：18H指数：3; 供职机构：云南省第一人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目云南省应用基础研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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女性分化型甲状腺癌临床及病理特点分析被引量：3: 2014年; 目的:分析女性分化型甲状腺癌的临床及病理特点。方法:回顾性分析云南省第一人民医院2003年1月至2012年12月云南地区1 034例女性分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)及良性结节患者病历资料,进行单因素和多因素条件Logistic回归分析。结果:女性DTC患者的平均年龄低于良性结节组。经单因素分析,女性DTC患者的术前血清TSH浓度高于良性结节组;DTC组TGAb、TRAb和TPOAb阳性率显著高于良性结节组;DTC组合并桥本氏甲状腺炎及淋巴细胞性甲状腺炎显著高于良性结节组;DTC组初潮年龄≤13岁、孕育子女数≤2个及未绝经的比率明显高于良性结节组。经多因素分析,年龄<45岁(OR=0.060,P<0.001)、结节直径<1 cm(OR=0.377,P=0.006)和TG升高(OR=0.431,P=0.009)是女性DTC的保护性因素;TGAb(OR=4.949,P<0.001)和TRAb(OR=23.001,P<0.001)的异常升高是其独立危险因素。结论:女性DTC发病年龄早于良性组;甲状腺术前血清TSH的异常升高、合并HT、月经初潮早、绝经晚及孕育子女数少与女性DTC的发生有一定关联;TGAb和TRAb的异常升高是女性DTC的独立危险因素;年龄<45岁、结节直径<1cm和TG升高是其保护性因素。; 曾蓉贺军栋张进萍左荣霞郑永钦严新民; 关键词：甲状腺肿瘤甲状腺结节自身免疫性甲状腺炎

IFNγ基因Tag SNPs多态性与云南傣族、哈尼族HBV感染的相关性被引量：1: 2015年; 目的探讨IFNγ基因的标签单核苷酸多态性（Tag single nucleotide polymorphisms,Tag SNPs）与云南省西双版纳地区傣族、哈尼族人群乙肝病毒（Hepatitis B virus,HBV）感染的相关性.方法采集傣族、哈尼族人群血样共600份,其中每个民族包含健康对照100名、HBV感染患者200例（包括100例HBV自限性恢复患者以及100例慢性乙型肝炎患者）,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI）对IFNγ基因的3个Tag SNPs（rs1861494、rs2069727和rs2069705）进行基因分型并构建单体型.结果在傣族和哈尼族人群中,HBV感染组rs1861494位点CC基因型分布频率显著高于正常对照组（傣族：x2=10.017,P=0.001;哈尼族：x2 =6.515,P=0.039）,在C隐性的模式下（CC/TC＋TT）,HBV感染组与正常对照组差异有统计学意义（傣族：P=0.035,OR=9.567,95％CI：1.166～78.499;哈尼族：P=0.027,OR=5.484,95％CI：1.216～24.726）.在傣族人群中,慢性乙肝组rs2069705位点CC基因型和C等位基因分布频率显著高于自限性恢复组（基因型：x2 =8.112,P=0.017;等位基因：x2=4.066,P=0.044）,在C隐性模式下（CC/CT＋TT）,慢性乙肝组与自限性恢复组差异有统计学意义（P=0.005,OR=2.295,95％CI：I.281～4.112）.结论 IFNγ基因rs1861494位点CC基因型可能增加傣族和哈尼族人群HBV感染风险,而rs2069705位点CC基因型可能是傣族人群感染HBV后发展成慢性乙型肝炎的风险因素.; 高建梅刘华兴王金丽左荣霞严新民; 关键词：干扰素Γ 标签单核苷酸多态性单体型

云南省部分聋生线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T的突变被引量：4: 2013年; 目的探讨云南省部分特教学校聋生携带氨基糖甙类抗生素致聋相关基因线粒体DNA(mitochondri-al DNA,mtDNA)12S rRNA A1555G和C1494T的突变率.方法采集413名耳聋学生及232名健康人群的外周静脉血,提取基因组DNA,PCR扩增含mtDNA 12S rRNA A1555G和C1494T的基因片段,扩增产物经直接测序进行基因突变位点的鉴定.结果在413名耳聋学生中有10例携带mtDNA 12S rRNA A1555G均质突变,携带率为2.42%.对照组中未检测到该位点的突变.2组人群中均未检测到mtDNA 12S rRNA C1494T突变.结论云南省部分特教学校聋生携带mtDNA 12S rRNA A1555G的突变率与全国平均水平一致,本研究为明确该地区耳聋的病因、防治及干预提供科学依据.; 李雪涛刘德胜撒亚莲左荣霞贺军栋严新民孙俊; 关键词：耳聋线粒体DNA RRNA基因

云南西南边境少数民族HBV进化动力学及感染人群的遗传异质性研究: 沈涛高建梅严新民赵倩贺军栋王金丽李丽左荣霞张进萍; 病毒性肝炎严重危害人类健康，现已明确引起肝症、乃至肝癌的乙型肝炎病毒(HBV)进化与疾病进程、药物疗效直接相关。此外，宿主的遗传异质性也是导致HBV易感性及感染转归差异的重要原因。云南地处中国西南边陲，是包括艾滋病在内的...; 关键词：; 关键词：乙型肝炎病毒血液传播疾病分子流行病学

ANXA1及KIF2A的表达与纤毛相关疾病相关性研究及应用: 沈涛寿涛董云华李红玲严新民李丽张进萍左荣霞王林坪; 项目主要技术内容：选择纤毛相关疾病（不育、非小细胞肺癌及肥胖）为研究对象：采用RT-PCR法，发现肥胖组ANXA1 mRNA表达水平较对照组显著降低，且表达量与体重指数呈负相关。首次报道不育组ANXA1 mRNA表达水平...; 关键词：; 关键词：肺癌

云南337名非综合征型聋患者GJB3基因C538T和G547A突变分析被引量：8: 2016年; 目的探讨云南省部分特教学校聋生携带GJB3基因C538T和G547A的突变率。方法采集337名非综合征型耳聋学生及150名健康人群的外周静脉血,提取基因组DNA,PCR扩增含GJB3基因C538T和G547A的基因片段,扩增产物经直接测序进行基因突变位点的检测及鉴定。结果在337名耳聋学生和150名健康人群中未检测到GJB3基因C538T和G547A的突变。结论 GJB3基因C538T和G547A可能不是该地区非综合征型耳聋患者的突变热点,为进一步开展耳聋基因的筛查研究提供重要信息。; 李彦琼刘德胜吕超绍李丽郑永钦左荣霞撒亚莲; 关键词：突变测序

ET患者外周血NLR与促炎症细胞因子水平的相关性分析被引量：1: 2021年; 目的探讨原发性血小板增多症(ET)患者外周血中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)与促炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6与IL-8水平的相关性。方法收集2017年6月至2020年6月在云南省第一人民医院确诊的56例Ph染色体阴性(BCR-ABL-)的ET患者为试验组,同期56例健康体检人员为对照组。采用全自动血液分析仪进行外周血常规参数检测,计算NLR,应用流式细胞仪检测IL-1β、IL-6和IL-8水平,分析NLR与IL-1β、IL-6和IL-8水平的相关性。结果ET组NLR 4.37(0.33~13.66)高于对照组1.79(0.92~3.13),比较差异有统计学意义(U=6.814,P<0.05)。ET组外周血中IL-1β、IL-6与IL-8水平分别为2.06(0.45~28.24)、6.57(0.10~159.06)和9.34(0.43~155.65)ng/L均高于对照组1.76(0.57~3.64)、3.42(0.83~13.02)和3.88(1.54~45.10)ng/L,比较差异均有统计学意义(U=1.799、2.668、3.828,P<0.05)。ET组NLR与IL-1β、IL-6和IL-8水平呈正相关(r=0.2805、0.3727、0.2573,P<0.05)。结论NLR有可能作为初步判断ET患者体内炎性环境的一项简易指标。; 李娅南高丽丽张迎红左荣霞闻艳宋建新撒亚莲; 关键词：原发性血小板增多症外周血细胞因子

一种细胞划痕实验中六孔板专用的划痕装置: 本实用新型公开了一种细胞划痕实验中六孔板专用的划痕装置，包括盒盖和划痕器，其特征在于：所述盒盖为下端开口的四棱柱状空心盖体，盒盖中央设置活动槽，盒盖上端内壁固定安装膨胀扣，膨胀扣下段滑动安装在划痕器的滑槽内；所述划痕器中...; 沈涛高建梅李丽撒亚莲赵倩黄晨晨左荣霞郑永钦张进萍尹琦陈静徐世恒

应用蛋白芯片检测CIK细胞与其培养上清蛋白谱的改变被引量：1: 2013年; 目的应用蛋白芯片技术检测不同患者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)细胞裂解液和培养上清的蛋白谱改变。方法将3例不同患者来源的人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)在体外经细胞因子诱导成CIK细胞,经流式细胞术测定细胞表型后,分别收集培养第20天的CIK细胞和细胞培养上清,应用AAH-BLM-1蛋白芯片分别获得CIK细胞裂解液和细胞培养上清中507个蛋白的改变。结果 CIK细胞在培养第20天,CD3+和CD3+CD56+的T细胞分别为(86.43±10.65)%和(38.58±3.94)%。CIK细胞培养上清液中共有6个蛋白明显升高(Signal≥700,FC≥1.8):MIP-1β(FC=21.28)、GzmA(FC=5.54)、IFN-(FC=2.78)、MCP-1(FC=2.22)、TMPO(FC=2.05)、IL-13(FC=1.81);细胞裂解液共有8个蛋白明显升高(Signal≥700):GzmA(Signal=1 968.77)、ET(Signal=1,398.60)、IL-13(Signal=1 333.47)、TFPI(Signal=959.76)、NRG3(Signal=9 4 4.0 9)、I L-7(Signal=8 6 7.1 2)、MIP-1α(Signal=833.43)、MIP-1β(Signal=704.88)。将上述两组结果对比分析后发现GzmA、IL-13和MIP-1β这3个蛋白在两组中均明显升高。结论 CIK细胞在活化过程中合成并分泌如GzmA、IFN-γ、IL-8和IL-13等多种蛋白产物,这些蛋白产物通过直/间接杀伤肿瘤细胞并促进T细胞增殖活化在抗肿瘤治疗中发挥重要作用。; 唐慧董虹李丽王金丽王林坪左荣霞高建梅华映坤严新民; 关键词：培养上清液蛋白芯片

转化生长因子-β1标签单核苷酸多态性与云南傣族、哈尼族乙型肝炎病毒感染的关联性: 2014年; 目的：探讨转化生长因子-β1（TGF-β1）标签单核苷酸多态性（SNP）与云南西双版纳地区傣族、哈尼族人群 HBV 感染的相关性。方法采集傣族、哈尼族人群血样共600份，其中每个民族包含健康对照100名，HBV 感染患者200例（包括100例 HBV 自限性恢复患者和100例 CHB 患者），运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDITOF-MS）对 TGF-β1基因4个标签 SNP（rs2241715、rs2241716、rs747857、rs8105161）进行基因分型，并构建单体型。结果哈尼族和傣族人群 GGCC 单体型频率分别为0．024和0．000，差异有统计学意义（χ2＝4．875，P ＝0．027）。在傣族和哈尼族人群中， CHB 组 rs2241716位点 G 等位基因显著高于自限性恢复组（傣族：CHB 组 G、A 频率为0．805、0．195，自限性恢复组为0．700、0．300，χ2＝5．920，P ＝0．015；哈尼族：CHB 组 G、A 频率为0．775、0．225，自限性恢复组为0．675、0．325，χ2＝5．016，P ＝0．025）。在傣族人群中，CHB 组 rs2241715位点 GG 基因型和 G等位基因分布频率显著低于自限性恢复组（CHB 组 TT、TG、GG 频率为0．480、0．430、0．090，自限性恢复组为0．400、0．380、0．220，χ2＝6．488，P ＝0．039；CHB 组 T、G 频率为0．695、0．305，自限性恢复组为0．590、0．410，χ2＝4．800，P ＝0．029）。rs2241716位点在 G 隐性模式下（GG／GA＋AA），CHB 组与自限性恢复组差异有统计学意义（傣族：P ＝0．039，OR＝1．851，95％CI 为1．033～3．316；哈尼族：P ＝0．041， OR＝1．859，95％CI 为1．024～3．373）。rs2241715位点在 G 隐性模式下（GG／TG＋TT），CHB 组与自限性恢复组差异有统计学意义（P ＝0．013，OR ＝0．341，95％CI 为0．146～0．796）。GGCC 单体型在HBV 感染组的分布频率显著高于健康对照组（傣族：χ2＝4．389，P ＝0．036；哈尼族：χ2＝3．867，P ＝0．049）。结论TGF-β1基因 GGCC �; 高建梅刘华兴王金丽左荣霞严新民; 关键词：转化生长因子-Β1 单体型

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