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师舞阳: 作品数：28 被引量：112H指数：6; 供职机构：中山市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：中山市卫生局医学科研立项课题广东省医学科学技术研究基金广东省中山市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学航空宇航科学技术更多>>

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两株W135群脑膜炎奈瑟菌的分子特征分析: 2014年; 目的对广东省中山市2007年-2012年间分离的两株W135群脑膜炎奈瑟菌进行病原分子特征分析,调查两者之间的关系,并探索其可能来源。方法使用16S rRNA基因分型、porA可变区分型及多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)对两株W135群脑膜炎奈瑟菌(ZS07株,ZS12株)进行分子生物学分析。结果两株W135群脑膜炎奈瑟菌分型结果一致,16S rRNA分型为Group 31,MLST型别为ST-11/ET-37(等位基因谱:2,3,4,3,8,4,6),porA测序分型测序为:P1.5,2。结论脑膜炎奈瑟菌ZS07株与ZS12株的亲缘关系高度同源,与我国近几年流行的脑膜炎奈瑟菌亲缘关系较远,与2000年麦加朝圣后由朝觐者引起全球流脑流行的W135群菌株关系密切。; 师舞阳吴灿权吴衍恒谢颖梁洪; 关键词：脑膜炎奈瑟菌 RRNA基因多位点序列分型

Real-timePCR技术在呼吸道病毒检测中的应用与分析被引量：2: 2013年; 呼吸道感染疾病是危害人类健康的重大疾病，在感染性疾病的死亡原因里排首位。研究表明，急性呼吸道感染90％以上由病毒引起，引起呼吸道感染的病毒主要有流感病毒A型和B型（FluA、FtuB），腺病毒（ADV），博卡病毒（BOV），鼻病毒（hRV），呼吸道合胞病毒（RSV），; 吴衍恒刘洪波师舞阳谢颖周日东梁洪; 关键词：呼吸道感染疾病病毒检测 PCR技术急性呼吸道感染呼吸道合胞病毒流感病毒A型

C6/36细胞系分离登革1型病毒的方法学探讨被引量：2: 2013年; 目的应用C6/36细胞系3种细胞分离方法分离血清中登革1型病毒并探讨其分离效率。方法采用血清预稀释法,将已鉴定为登革I型病毒的阳性血清作10^-1-10^-10等10个10倍梯度稀释并接种于长满单层C6/36细胞的培养管;采用共培养法,将血清作50至6400等8个梯度倍比稀释,再加等体积C6/36细胞悬液作共培养;采用直接接种法,将25μl、50μl、100μl、150μl、200μl血清接种于长满单层C6/36细胞的培养管。连续7d,每天观察细胞生长情况,收获细胞分离液并提取核酸,然后采用Real-time PCR检测其CT值。结果血清标本呈登革I型病毒阳性,CT值为26.3;血清预稀释法与共培养法均未发现由血清毒性引发的非特异性细胞病变,除了10^-10稀释度呈弱阳性外,其余稀释度的CT值均在11-15之间。直接接种法中25μl、50μl接种量培养管未发现由血清毒性引起明显的非特异性细胞病变,检测其CT值约为19,100μl、150μl、200μl接种量的细胞第2d就因血清毒性完全被破坏。结论3种方法都能成功分离登革1型病毒,降低血清对细胞的干扰作用能提高分离效率。; 吴衍恒谢颖刘洪波师舞阳; 关键词：细胞系细胞分离血清 REAL-TIME PCR

禽用双价禽流感病毒重组疫苗使用后广东省高致病性H7N9病例调查分析被引量：3: 2019年; 目的调查分析禽用双价禽流感病毒重组疫苗使用后2017-2019年流行季广东省高致病性H7N9病例流行病学特征,探索可能的感染来源,为制定防控措施提供依据。方法对H7N9确诊病例基本情况、密切接触者和感染来源进行流行病学调查,采集相关标本进行实验室检测,并应用描述性流行病学方法进行分析。结果 2017-2019年流行季广东省报告1例人感染高致病性H7N9禽流感病例,患者发病前有明确的活禽暴露史,病家自养活禽和禽舍环境标本均检出H7亚型禽流感病毒核酸阳性标本,未发现人与人之间传播病例。报告的唯一确诊病例通过自养活禽暴露的可能性大。结论禽用双价禽流感病毒重组疫苗使用后2017-2019年流行季广东省高致病性H7N9病例较往年同期大幅下降。饲养者个人防护不足是导致该病例发病的主要原因。继续做好禽只的免疫接种,持续推进活禽的规范化养殖,是减少禽间疫情和人类感染的重要措施。; 陈雪琴罗乐毛云霞王翠玲冯志锋吴衍恒师舞阳林金思; 关键词：人禽流感禽流感疫苗

一株人感染H9N2禽流感病毒高通量测序及序列分析被引量：1: 2016年; 目的对一株人感染H9N2禽流感病毒进行高通量测序（next—generationsequencing，NGS）分析，探讨其在人群流行的可能性。方法应用高通量测序技术进行全基因组序列测定（wholegenomesequencing，WGS）。对8个基因进行相似性检索，构建系统进化树并分析其关键位点的分子特征。结果8个基因与GenBank基因库相似度最高序列的来源不完全一致，系统进化树显示HA基因属于欧亚系I群，M基因位于G1-like分支，PB2位于G9-like分支，NA位于一独立分支，PBl，PA，NP，NS均位于SH／F／98-like分支。HA基因裂解位点为PSRSSR／GLF，226位受体结合位点为L。除M2基因$31N突变之外，NA基因茎63～65位缺失，PA和PB2基因未发生L336M和Q591R，E627K等可以增强病毒对哺乳动物适应性的突变，但发现可以增强病毒毒力的突变如M1基因N30D和T215A，PB2基因L89V，NSl基因P42S。除M2基因S31N突变外，NA基因和M2基因的药物结合位点未发生E119G，R152K，H274Y，R292K和L26F，V27A，A30T，G34E等耐药性突变。HA和NA糖基化位点预测结果都有8个糖基化位点，其中分别有7个和5个可靠程度较高。结论该H9N2禽流感病毒的大部分关键性位点较保守，只有少部分位点发生一定程度进化与变异，在人群引起流行的可能性不大，但需加强分子方面动态监测。; 吴衍恒师舞阳林金思谢颖周日东; 关键词：流感病毒A型 H9N2亚型

一起沙门菌引起的食源性疾病爆发的溯源分析: 2015年; 目的:对一起沙门菌引起的食源性疾病爆发进行溯源分析。方法:采用GB4789法对采集的样品进行分离及鉴定,采用16S r RNA基因分型方法及PFGE分型方法对分离的菌株进行分子生物学分析,并对爆发进行溯源分析。结果:生化及血清学结果表明,该起爆发分离的菌型为伦敦沙门氏菌。16S r RNA基因分型表明爆发所分离的菌株均为肠道沙门菌肠道亚种,菌株12 sam与其他4个菌株分子发育距离较远,均为16S r RNA基因分型的TYPE1-11型;PFGE分型结果表明菌株10 sam、16 sam、27 sam及29sam的PFGE带型相似度为100%,菌株12sam跟其他菌株相似率为96%。结论:GB4789法结果表明该起爆发是由伦敦沙门氏菌引起的,16S r RNA基因分型及PFGE分型方法的结果均表明该起食源性疾病来源一致。; 师舞阳郑悦康叶志英刘绮明吴灿权; 关键词：食源性疾病沙门菌 PFGE

应用PFGE检测技术进行一起洋葱伯克霍尔德菌感染溯源被引量：4: 2014年; 目的探讨利用脉冲场凝胶电泳(Pulsed field gel electrophoresis,PFGE)技术对洋葱伯克霍尔德菌引起的医院感染进行调查及溯源检测。方法对医院感染病人无菌手术伤口及治疗过程中使用的辅料、器材、器械等样本进行细菌培养,将检出的洋葱伯克霍尔德菌采用PFGE技术进行分子分型,利用BioNumerics软件对PFGE分型图谱进行数据处理,绘出聚类分析图。结果医院感染病人无菌手术伤口样本、B超探头样本、三维彩超探头样本、已启用的医用超声耦合剂样本、未启用的医用超声耦合剂样本均检出洋葱伯克霍尔德菌,所有检出菌株的PFGE图谱一致,聚类分析为同一来源,相似度为100%,据此查明感染的源头。结论脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术应用于洋葱伯克霍尔德菌引起的医院感染暴发调查及追踪溯源,是一种快速、可靠、准确的实验室调查方法。; 梁洪吴灿权郑悦康袁展红师舞阳; 关键词：洋葱伯克霍尔德菌脉冲场凝胶电泳

中山市2014年麻疹病毒分子生物学特征分析: 2020年; 目的麻疹病毒学监测数据表明,H1基因型是中国本土优势基因型。本研究分析广东省中山市2014年麻疹病毒分子生物学流行特征,为麻疹消除策略修订或制定提供数据依据。方法采集广东省中山市2014-01-01-2014-12-31全年疑似患者的急性期咽拭子,通过RT-PCR和基因测序分析N基因碳末端450个核苷酸片段;应用BLASTn对序列进行相似性检索,分析麻疹病毒基因特征,并与WHO推荐的参考株进行对比;采用MEGA对麻疹核蛋白核苷酸构建NJ种系进化树。结果广东省中山市麻疹监测网络实验室收检疑似麻疹咽拭子306份,核酸阳性213份,阳性率69.61%。对213份咽拭子核酸阳性样品进行病毒分离,共分离出98株麻疹病毒,病毒分离率46.01%。除zhongshan2014-5为D8基因型外,其他均是H1基因型。zhongshan2014-5与越南病毒株(Viet Nam:Ho Chi Minh CityAB928200)序列同源性100%,属于D8型。结论 H1基因型是中山市2014年流行麻疹病毒的绝对优势基因型,中山市首次发现输入性D8型麻疹病毒感染病例。; 谢颖高赛珍师舞阳欧慧王翠玲; 关键词：麻疹病毒序列同源性逆转录-聚合酶链反应

2013-2017年中山市20起诺如病毒暴发疫情的分子流行病学特征分析被引量：7: 2020年; 目的分析2013-2017年间中山市诺如病毒暴发疫情的分子流行病学特征,为中山市诺如病毒感染疫情防控提供分子生物学实验依据。方法收集2013-2017年间中山市20起诺如病毒引起的感染性腹泻暴发疫情病例标本,采用RT-PCR方法测定诺如病毒VP1基因全序列,并对序列进行系统发育分析。结果 20起诺如病毒引起的感染性腹泻暴发主要发生在幼儿园及小学,占疫情总数的80.0%(16/20)。获得了77株病毒的VP1基因全序列, 20起疫情分别由GII.4 Sydney2012(25.0%, 5/20),GII.3(25.0%, 5/20),GII.17(25.0%, 5/20),GII.2(15.0%, 3/20),GII.21(5.0%, 1/20),及GII.6(5.0%,1/20)亚型引起,5起暴发中GII.4 Sydney2012分为两个不同分支。结论 GII.17型为中山市新发现流行毒株,2016年底发现的两起GII.4 Sydney2012区别于以往出现GII.4 Sydney2012,可能为新亚型的重组毒株(GII.P16-GII.4 Sydney2012)。VP1基因序列分析可作为有效的诺如病毒分型工具, RdRp基因分析应作为重要补充以确定毒株的重组变异情况。; 师舞阳杨淑欢谢颖林金思吴衍恒; 关键词：诺如病毒基因分型感染性腹泻

PCR技术在水体微生物检测中的应用效果被引量：1: 2016年; 水污染问题及介水传播的病原体感染在当今社会仍具有较大的危害,与水体污染相关的恶性事件时常发生,因而全球范围内饮水卫生及安全问题备受重视。而微生物污染,尤其病原体污染是饮用水卫生的关注焦点之一。聚合酶链式反应技术又称为PCR技术,其在水体微生物检测中具有灵敏度高、特异性强等优点,笔者综合PCR技术的特性,将其在检测水体微生物中应用的原理、方式以及结果进行综述,为饮用水和水源水中微生物监测与评估提供科学合理的理论依据。; 余昆英师舞阳刘绮明饶文燕; 关键词：聚合酶链式反应脱氧核糖核酸

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