廖展如
- 作品数：71 被引量：210H指数：9
- 供职机构：华中师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生农业科学更多>>
- 含硫、含磷的杂硼烷半拓扑结构计算公式研究
- 2004年
- 硼烷骨架中的硼原子被其它非金属原子取代后得到硼烷 (heterborane)。作者通过研究 ,首次给出了含硫、含磷的杂硼烷的结构通式和骨架成键电子对数的计算公式。分别为 :[(CH) a(BH) pSfHq]d,b =12 (2n +a +2f+q +d) ;[(CH) a,(BH) pPgHq]d,b =12 (2n +a +g +q +d) 再利用Wade判别规则 ,可迅速而准确地预测这类杂硼烷的半拓扑结构图式。
- 余红霞罗北平廖展如
- 紫色酸性磷酸酯酶模型化合物催化ATP水解活性研究
- 本文用PNMR谱研究了PAP模型化合物及其水解活性,在酸性条件下,模型化合物水解活性虽然与反应条件有关,但主要取决于配合物结构.
- 廖展如李东风陈文学刘合力杜菲王黎明姜凌毛希安
- 关键词：模型化合物水解活性
- 文献传递
- 精氨酸裂解酶模型化合物制备和应用
- 本发明涉及精氨酸裂解酶模型化合物的制备和应用。这些模型化合物可以通过水解或自由基历程使精氨酸脱胍、脱羧、脱氨，即C－N(或C＝N)和C－C键断裂。它们在动、植物体内信号传递，细胞凋亡，生理和病理功能调节、发酵工业中有重要...
- 廖展如刘合力肖凤萍余碧波
- 文献传递
- 一种可作为蛋白质水解型结构探针的四核铁配合物被引量：2
- 2005年
- 用合成的四核铁配合物[Fe4(NTB)4(μ2-O)2(μ4-Suc)]6+(Fe4)作用于结构不同的4种蛋白质:人血红蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶、牛铜锌超氧化物歧化酶.发现Fe4能优先结合在蛋白质的α螺旋部位,促使这四种蛋白质发生水解反应,并且水解产率与蛋白质的α螺旋含量有直接关系.尤其是将蛋白质部分变性后,这种关系更为明显,即水解产率随着蛋白质α螺旋含量的增加而增大.因此,Fe4有可能具有作为蛋白质二级结构探针的潜在功能.
- 潘群慧蒋伟汪明廖展如刘长林
- 关键词：铁配合物蛋白质水解型铜锌超氧化物歧化酶人血红蛋白Α螺旋
- 多酚氧化酶模型化合物制备和应用
- 本发明涉及含铜(I，II)、铁(II，III)、锰(II，III)多酚氧化酶模型化合物的制备和应用。这些模型化合物低浓度可清除活性氧，高浓度产生活性氧自由基，氧化多酚成醌和小分子醛、酮、ω－氧酸及其多聚体，强固植物细胞壁...
- 廖展如张勇邱江华孟祥高陈战芬
- 文献传递
- Mn（I）与1，1，4，7，10，10－六（2－甲基苯并咪唑基）三乙四胺的多核配合物的合成和表征
- 1996年
- 合成了３种新的锰（Ⅱ）的多核配合物，分别为Ｍｎ３（Ｌ）Ｃｌ６·１２Ｈ２Ｏ（Ⅰ），Ｍｎ２（Ｌ）Ｃｌ４·８Ｈ２Ｏ（Ⅱ）和Ｍｎ２（Ｌ）（ＮＯ３）４·９Ｈ２Ｏ（Ⅲ）．其中Ｌ为１，１，４，７，１０，１０－六（２－甲基苯并咪唑基）三乙四胺（ＴＴＨＢ），由三乙四胺六乙酸与邻苯二胺共热缩合而得．根据配合物的摩尔电导、红外光谱、电子光谱和顺磁共振及元素分析。
- 熊云李东风郑雪峰廖展如
- 关键词：模型化合物
- SOD配合物对过量摄氟大鼠肝肾损害保护作用的形态学研究被引量：9
- 1999年
- 目的 观察 Ｓ Ｏ Ｄ 模型配合物—络合铜 Ｃｕ２（ Ｄ Ｔ Ｐ Ｂ）对大鼠因过量摄氟引起的肝肾损害有无保护作用。方法 将４０只雄性 Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠随机分为３组：正常对照组、过量摄氟组、络合铜保护组。饲养５个月后，分别检测血氟、尿氟含量并观察肝肾的显微结构。结果 正常对照组及络合铜保护组血氟无显著差异，过量摄氟组血氟明显高于前两组。过量摄氟组及络合铜保护组尿氟含量增加，后者更高。肝肾组织显微结构的观察显示，氟组大鼠肝肾细胞有明显的损伤，而络合铜保护组仅有轻微损害。结论 络合铜对过量摄氟大鼠的肝肾有一定的保护作用。
- 管考鹏王志成富德廖展如王彤闫景龙关德宏吕松岑吴莹
- 关键词：SOD模型配合物氟中毒
- 单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构被引量：4
- 2002年
- 标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。
- 陈彦国廖展如胡宗球
- 邻苯三酚自氧化法适于测定SOD活性吗?被引量：9
- 2003年
- 用邻苯三酚自氧化法测定了Cu-ZnSOD(Superoxidedismutase,SOD)及根据天然超氧化物歧化酶活性部位结构设计、合成的一些模型化合物(themodelsofSOD,MSOD)活性.测试结果表明:Cu-ZnSOD和含Cu( )、Fe( )、Mn( 、 )的SOD模型化合物随浓度升高,有的对邻苯三酚氧化表现为负抑制(即促进邻苯三酚氧化);另一部分化合物在较低浓度表现为抑制,较高浓度表现为负抑制的交替变化;或抑制率的无规则变化.本文对出现负抑制的内在根源进行了探讨,鉴于邻苯三酚自氧化的复杂反应机理;含Cu( )、Fe( )、Mn( 、 )SOD模型化合物的多酚氧化酶活性和Fenton反应催化活性,及MSOD中金属离子的Lewis酸性,不宜采用邻苯三酚自氧化法测定SOD活性.
- 廖展如陈文学艾常春万平刘合力汪明
- 关键词：SOD邻苯三酚自氧化法多酚氧化酶活性检测
- 四核铁配合物[Fe_4(NTB)_4(μ_2-O)_2(μ_4-Suc)](ClO_4)_6促进DNA水解被引量：3
- 2005年
- 四核铁配合物[Fe4(NTB)4(μ2-O)2(μ4-Suc)](ClO4)6与DNA具有较强的结合作用,结合常数Kb达(5.9±0.4)×105L·mol-1。该多核铁配合物由水解途径促进DNA断裂,在酸性及低离子浓度条件下的促进作用较为显著。动力学分析表明DNA水解没有明显的序列选择性,质粒DNA从超螺旋转变为切口形式符合饱和酶动力学规律,饱和速率常数ksat=0.014min-1。
- 汪明潘群慧沈涛廖展如刘长林
- 关键词：DNA
