廖永洪
- 作品数：73 被引量：234H指数：11
- 供职机构：湖北省农业科学院更多>>
- 发文基金：四川省重点科学建设项目四川省杰出青年学科带头人基金湖北省“十一五”科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 原位杂交和间接原位PCR检测鸭瘟病毒方法的建立及应用于对DPV人工感染鸭后病毒分布规律检测的研究
- 廖永洪
- 关键词：原位杂交原位PCR
- 检测鸭瘟病毒PCR方法的建立及其在临床诊断和免疫与致病机理研究中的初步应用
- 鸭瘟病毒(Duck Plague virus,DPV)是引起的鸭、鹅等水禽的急性败血性传染病的一种疱疹病毒,临床以体温升高,两腿麻痹、下痢、流泪和部分病鸭头颈肿大为特征。该病为一种广泛嗜全身性感染的传染病,其病理特征是血...
- 程安春汪铭书刘菲宋涌袁桂萍韩晓英徐超廖永洪
- 文献传递
- 禽霍乱-新城疫二联油乳剂灭活疫苗研究Ⅱ报——疫苗的免疫持续期及保存期试验被引量：6
- 2007年
- 采用新城疫病毒(NDV)Lasota株感染鸡胚尿囊液毒和多杀性巴氏杆菌(禽A型)接种固体培养基收获菌液,经灭活后制备成5批油乳剂灭活苗(批号2001-1～2001-5),用于免疫2月龄以上的青年鸡,试验分一次免疫组和二次免疫组,分别在免疫后1个月、3个月、6个月、9个月进行ND和FC强毒攻击保护试验,结果表明,相同剂量分两次免疫,近期效果差异不明显。一次免疫组,6个月攻毒ND的保护为100/、FC保护为80/;8个月攻毒ND的保护为95/、FC保护为52.5/。二次免疫组,6个月攻毒ND的保护为100/,HI抗体1∶64以上;FC攻毒保护87.5/;8个月攻毒ND的保护为100/,FC保护为77.5/。疫苗保存期试验证明,4～8℃冰箱保存可达18个月,10～20℃保存的有效期为4个月。
- 邵华斌杨峻刘泽文艾地云廖永洪王红琳
- 关键词：禽霍乱新城疫二联疫苗免疫持续期保存期
- 湖北1型鸭疫里默氏杆菌的分离与鉴定被引量：1
- 2010年
- 湖北地区某鸭场20日龄樱桃谷鸭发生疑似鸭疫里默氏杆菌病,临床表现为缩脖、腿发软,部分病鸭表现为仰卧、双腿划动呈游泳状,临死前出现典型的神经症状。剖检病变呈典型的心包炎、肝周炎和气囊炎。用含5%小牛血清的TSA平板从病鸭中分离到8株细菌,经过染色、PCR及测序分析、玻片凝集和动物回归试验,综合分析鉴定为1型鸭疫里默氏杆菌。
- 廖永洪邵璐璐邵华斌杨峻罗玲王红琳杨前平罗青平温国元张蓉蓉艾地云
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌
- 生物素标记寡核苷酸探针原位检测石蜡切片鸭瘟病毒核酸被引量：2
- 2009年
- 据GenBank中有关鸭瘟病毒(DPV)的1个765 bp的EcoRⅠ片段序列,用Oligo软件设计长度为37 bp的寡核苷酸并用生物素标记制备探针,经blast分析和斑点杂交检测探针的特异性后,建立从石蜡切片中检测出DPV核酸的原位杂交方法并对人工感染死亡鸭的各组织器官进行检测,结果显示:(1)寡核苷酸探针能特异性检测到DPV强毒CHv株DNA,对鸭病毒性肝炎病毒QL79株RNA、血清1型鸭疫里默氏杆菌DNA、鸭源多杀性巴氏杆菌DNA、鸭沙门菌DNA和大肠杆菌DNA的检测结果为阴性。(2)以寡核苷酸探针建立的从石蜡切片中检测出DPV核酸的原位杂交方法的最佳反应条件为:组织切片先用0.2 mol/L HCl 37℃处理20 min,然后用100 mg/L的蛋白酶K 37℃消化15 min左右;杂交时探针工作浓度为350μg/L;Avidin-AP的工作稀释度为1∶100。(3)以所建立的原位杂交法检测DPV-CHv强毒人工感染死亡鸭的各组织器官,结果肝脏、肠道、法氏囊、脾脏、食道、肺脏和肾脏呈阳性反应,DPV的DNA分布于特定细胞的细胞浆和细胞核。结果表明,原位杂交检测石蜡切片中DPV的方法具有直观、特异性强的优点,是对DPV进行检测和病原定位的良好方法,可用于DPV的侵染过程和致病机理研究及回顾性诊断检测。
- 程安春廖永洪汪铭书袁桂萍徐超韩晓英郭宇飞
- 关键词：鸭瘟强毒
- 原位杂交和间接原位PCR检测DPV方法的建立及应用于对DPV人工感染鸭后病毒分布规律检测的研究
- 据Gene Bank有关鸭瘟病毒/(DPV/)的一个765bp的ECORI片段序列，应用Oligo软件设计的一对引物，经液相PCR扩增出了预期长度为498bp的片段；在此扩增片段范围内，应用Oligo软件设计长度为37b...
- 廖永洪
- 关键词：原位杂交原位PCR
- 文献传递
- 鸭病毒性肠炎病毒强毒在人工感染鸭体内形态结构和发生学的电镜观察
- 为研究鸭病毒性肠炎病毒(Duck Enteritis Virus,DEV)CH强毒株在感染鸭体内的分布和形态学发生规律,我们应用透射电镜和超薄切片技术对人工感染DEV的成年鸭各组织器官进行观察。结果表明:感染后12h在脾...
- 袁桂萍程安春汪铭书周毅刘菲郭宇飞韩晓英廖永洪徐超周伟光文明贾仁勇陈孝跃
- 文献传递
- 1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：3
- 2012年
- 以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法。原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1∶100。与普通的微量凝集试验相比较,该方法灵敏度高于凝集试验约16倍～128倍。与鸭源大肠埃希菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭链球菌、鸭源呼肠病毒、鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒感染鸭血清均无交叉反应,表明该方法特异性好。利用该方法检测了雏鸭免疫RA灭活油乳剂疫苗之后血清抗体水平。
- 杨依霏罗青平张蓉蓉艾地云廖永洪邵华斌程国富
- 关键词：鸭疫里氏杆菌ELISA
- 检测鸭瘟病毒PCR方法的建立及其在临床诊断和免疫与致病机理研究中的初步应用
- 本文建立了检测鸭瘟病毒的PCR方法,探讨了PCR法在临床诊断中的应用,并且研究了鸭瘟病毒的致病机理.
- 程安春汪铭书刘菲宋涌袁桂萍韩晓英徐超廖永洪
- 关键词：鸭瘟病毒PCR致病机理疫苗
- 文献传递
- 鸡新城疫、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗研究
- 杨峻邵华斌王红琳艾地云宋念华刘泽文罗青平温国元汪宏才熊忠良罗玲张蓉蓉廖永洪
- 鸡新城疫、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗研究项目在湖北省科技厅动物疫苗工程中心(2005AA201E02)、省农业科技创新项目(2007-620-004-003-1)、团省委青年基金项目(鄂青200302号)、省农科院自立...
- 关键词：
- 关键词：鸡新城疫病多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗
