张倩
- 作品数：13 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 药物代谢清除率体外预测模型研究进展与问题分析被引量：5
- 2007年
- 本文介绍了药物代谢清除率临床前预测的相关理论和数学模型,从而将所得的体外代谢清除率数据用于肝清除率的推算,并根据国内外学者对该预测方法准确度评估及体内体外相关性考察,指出该研究领域中出现的难点和可能的改进方案;以期使体内代谢行为的预测更加准确,并对尽早确定创新药物在人体内药物代谢动力学行为是否适合进行进一步研究开发具有重要的指导意义,并为今后创新药物的研发提供新的思路。
- 张倩王广基
- 关键词：代谢清除率药物代谢动力学
- 超短效β_1-肾上腺素受体阻断剂——盐酸兰地洛尔的研发和临床应用被引量：7
- 2012年
- 盐酸兰地洛尔是超短效β1-肾上腺素受体阻断剂,由日本小野制药工业株式会社(Ono)最早开发,用于手术时心动过速性心律失常的紧急治疗;后适应证追加手术后循环动态监视下对心动过速性心律失常的紧急治疗,获得批准。本文综述了盐酸兰地洛尔的设计研发、特性及其在临床研究中的新进展。
- 张倩冯明声曹于平姚其正
- P2Y6在心血管疾病中的研究进展
- 2021年
- 嘌呤能受体P2Y6是P2Y受体家族的成员,它具有典型的7次跨膜结构,属于G蛋白偶联受体家族。P2Y6R主要在内皮细胞(ECs)和平滑肌细胞(SMCs)的基质细胞上表达,而P2Y6R在心血管系统不同细胞或区域中的分布有助于其在心血管疾病(CVD)中发挥作用。这篇综述旨在概述P2Y6R在心血管疾病的发病机制中的作用,并介绍P2Y6R拮抗剂的最新进展。
- 张倩胡庆华
- 关键词：心血管疾病分子机制治疗靶点
- 高效液相色谱-脉冲安培电化学检测器法替代微生物检定法测定硫酸新霉素效价的研究被引量：8
- 2020年
- 目的建立用于测定硫酸新霉素效价的高效液相色谱-脉冲安培电化学检测器法(HPLC-PAD)。方法建立并验证HPLC-PAD法,测定硫酸新霉素各主要组分含量及相关物质;采用在线膜抑制脱盐技术辅助LC-IT-TOF法测定硫酸新霉素杂质谱,结合组分活性研究确定了硫酸新霉素的主要活性组分;采用半制备液相色谱-蒸发光散射检测器串联制备硫酸新霉素B及硫酸新霉素C精制品,采用波谱手段进行结构确证;采用质量平衡法测定二者的纯度;采用三剂量抗生素微生物检定法测定B、C精制品各自的效价值,推导公式计算出硫酸新霉素的量效转换系数,设计实验进行交互作用考察及实际样品的验证。结果建立的HPLC-PAD方法在分离能力及方法的稳定性上均优于《欧洲药典》(EP)方法,适用于硫酸新霉素各组分的准确定量及有关物质检查;在线膜抑制脱盐技术成功地去除了流动相中的三氟乙酸,对硫酸新霉素的杂质谱进行研究,结合活性研究结果,确定新霉素B和新霉素C为新霉素的主要活性组分;成功制备获得新霉素B、C精制品,通过实验和计算获得了硫酸新霉素的量效转换系数,并通过了验证。结论初步实现了仪器法对微生物生物检定法的替代,基本完成了多组分氨基糖苷类抗生素硫酸新霉素的量效一致性研究工作。
- 黄敏文侯玉荣张倩张倩杭太俊袁耀佐
- 关键词：氨基糖苷类抗生素硫酸新霉素微生物检定法效价
- 常用染色剂对水仙的染色效应被引量：3
- 2013年
- 本实验用17种染色剂及天然色素提取液对中国水仙鲜切花进行染色研究，从中筛选出上色效果明显的7种染色剂。结果表明：水仙鲜切花在红墨水80mL／L、橙黄G4g／L、亮蓝6g／L、苋菜红4g／L、诱惑红5g／L、柠檬黄6g／L、胭脂红5g，L的不同染色剂中染色的效果及速率相对较佳。染色对水仙花的寿命影响较大，寿命为3～8天，花香气味维持3～5天。
- 韩智豪朱艳鲁婷张倩康明慧杨雅坤
- 关键词：中国水仙染色剂色效应鲜切花红墨水苋菜红
- 三七皂苷R1在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用
- 本发明涉及三七皂苷R1，具体涉及三七皂苷R1在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用。发明人通过实验验证，三七皂苷R1对胆碱缺乏的蛋氨酸高脂饮食（CDAHFD）诱导的小鼠NAFLD模型展现出显著的改善效果。三七皂苷R...
- 张倩谢媛吴沛璇阿基业王广基
- 药物脂水分配系数log P及介质成分丙二醇对系列酚类化合物透皮吸收的影响
- 张倩
- 关键词：丙二醇
- 一种利用表面羧基修饰磁球制备固定化酶筛选芳香化酶抑制剂的方法
- 本发明提供了一种利用表面羧基修饰磁球固定化酶筛选芳香化酶抑制剂的方法。该方法采用表面羧基修饰的磁球为载体，利用EDC/NHS法共价固定化芳香化酶。固定化酶在37℃下的热稳定性以及在4℃下的保存稳定性较游离酶有很大提高，解...
- 苏梦翔张倩柏印狄斌
- 文献传递
- 嘧啶与吡啶衍生物硝化方法的改进被引量：3
- 2009年
- 目的:改进6-氯-3-甲基脲嘧啶和2-羟基吡啶的硝化方法,分别制备6-氯-3-甲基-5-硝基脲嘧啶和2-羟基-3-硝基吡啶。方法:采用KNO3代替浓硝酸与浓硫酸组成的复合硝化剂分别对两原料进行硝化,同时考察原料与KNO3的摩尔比、加料温度以及反应时间和温度对硝化收率的影响,以确定最佳工艺条件。结果:适宜于6-氯-3-甲基脲嘧啶硝化和制备相应目标产物的反应条件是:原料与硝酸钾的摩尔比为1∶1.25～1∶1.3,加料温度为5℃,反应时间为2h,反应温度为25℃。而适宜于2-羟基吡啶硝化和制备相应目标产物的反应条件基本上与之相同,只是反应温度为45℃～50℃。两个目标产物的收率分别达53%和54%。结论:本方法操作简便,其反应温和、安全、易控,且收率较高。
- 王晓晨张启虹李英姿汤朝哲王珣张倩王永彬姚其正
- 关键词：硝化反应
- Survivin小分子抑制剂:肿瘤治疗和化学预防的新策略被引量：1
- 2013年
- Survivin是凋亡抑制蛋白家族成员之一,在肿瘤组织中有特异性分布与表达,且与肿瘤的发生发展和预后以及血管生成密切相关,故其靶向抗肿瘤疗法,尤其是其小分子抑制剂作为肿瘤治疗和化学预防的新策略,已成为药学研究领域的热点。概述survivin的结构与活性、功能以及在肿瘤组织中的特异性分布与表达,并按作用机制的不同,分类介绍具代表性的各种survivin小分子抑制剂的研究进展。
- 赵灿培张磊张倩姚其正
- 关键词：SURVIVIN小分子抑制剂抗肿瘤活性
