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张学松

作品数:6 被引量:31H指数:4
供职机构:西南大学生物技术学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金重庆市教委科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇家蚕
  • 2篇细胞
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇分子
  • 2篇P450基因
  • 2篇蚕丝
  • 2篇产酶
  • 2篇产酶条件
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇氧化酶
  • 1篇日用化工
  • 1篇食品
  • 1篇食品工业
  • 1篇丝素肽
  • 1篇转录
  • 1篇转录活性

机构

  • 5篇西南大学
  • 2篇中华人民共和...

作者

  • 6篇张学松
  • 3篇艾均文
  • 3篇朱勇
  • 2篇孔卫青
  • 2篇李圣春
  • 2篇张永亮
  • 2篇徐水
  • 2篇柳照应
  • 2篇董元凌
  • 2篇杨金宏
  • 1篇王根洪
  • 1篇左伟东
  • 1篇向仲怀
  • 1篇谢洁
  • 1篇余泉友
  • 1篇李艳红
  • 1篇侯春春
  • 1篇刘劲

传媒

  • 2篇蚕业科学
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇蚕学通讯
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
蚕丝脱胶酶高产菌的筛选、鉴定及其产酶条件优化的研究
自古以来蚕丝被誉为“纤维皇后”。正是蚕丝独特的结构和氨基酸组成,蚕丝纤维表现出优雅的光泽、舒适的手感,以及良好的吸湿、放湿和保温功能,使其一直以来作为纺织材料深受人们的喜爱。蚕丝主要由75%~80%的丝素和20%~25%...
张学松
关键词:蚕丝脱胶菌菌株筛选蛋白酶
文献传递
丝素肽开发应用及其前景被引量:5
2008年
丝素肽是丝素蛋白的水解产物,分子量较低,它既有丝蛋白原有的优良特性,又有许多新的用途,具有很好的开发前景。目前已经研究出许多令人瞩目的成就。本文综述了丝素肽的制备方法并且结合国内几十年关于丝素肽性能的材料,总结出其应用领域以及开发前景。
李圣春张学松徐水
关键词:丝素肽日用化工食品工业
家蚕P450基因CYP18A1的克隆、序列分析及转录活性被引量:13
2008年
蜕皮激素对昆虫生长、发育和繁殖有重要调控作用,尤其对蜕皮和变态过程。利用GenBank上登录的蜕皮激素C26羟基化酶候选基因CYP18A1的氨基酸序列对家蚕Bombyx mori全基因组数据库进行BLASTP比对,发现了家蚕直向同源基因(ortholog),其完全编码序列经RT-PCR检测和克隆、测序验证后,再以此为信息探针检索家蚕表达序列标签(expressed sequence tags,EST)数据库进行拼接延伸,获得了一条包括5′非翻译区在内的长度为1737bp的cDNA序列,验证结果也表明与电子克隆序列完全一致(GenBank登录号为EF421988,P450命名委员会将其命名为CYP18A1)。该基因的开放阅读框为1623bp,编码541个氨基酸,含有包括P450s特征结构域在内的所有昆虫P450基因的5个保守结构域,其推定的分子量为61.67kD,等电点为8.54。将该基因cDNA序列与家蚕基因组序列进行比对,结果表明该基因具有6个外显子,5个内含子,外显子/内含子边界符合经典的GT-AG规则。同源性分析也发现家蚕CYP18A1与其他昆虫的直向同源基因具有较高相似性。用RT-PCR方法对家蚕主要发育变态时期与组织进行检测,显示出该基因的转录表达不仅具有时空特异性,而且在表达时期上与已报道的蚕体内蜕皮激素含量变化有紧密的一致性。该研究进一步证实了CYP18A1基因与昆虫体内蜕皮激素代谢平衡相关联。
艾均文王根洪李艳红余泉友张学松朱勇向仲怀
关键词:家蚕细胞色素氧化酶克隆转录活性
一株蚕丝脱胶酶产生菌的筛选鉴定及产酶条件优化试验
2009年
从丝厂周边土壤中筛选到一株能高效生产脱胶酶的菌株。通过形态学观察和16S rDNA碱基序列测定及同源性分析,鉴定该菌株为革兰阳性杆状细菌,有芽孢,好氧且不具运动性,属于芽孢杆菌属(Bacillus)。对scw2-1菌株产脱胶酶发酵条件的优化结果是:培养基组分的最佳碳源为0.03 g/mL可溶性淀粉、氮源为0.03 g/mL大豆粉、金属离子为K+(0.01 g/mL KHPO),发酵最适温度为37℃,培养基初始pH值为10.0,发酵时间为72 h。
张学松徐水谢洁左伟东侯春春李圣春
关键词:蚕丝RDNA序列发酵条件
家蚕细胞色素P450基因CYP6AE2的分子克隆与序列分析被引量:11
2007年
为了在分子水平上研究家蚕(Bom byx mori)细胞色素P450基因的特性,更好地探讨该基因与家蚕抗性的相关机制,依据已有的家蚕基因组数据,通过BLASTP比对,选择与抗性相关的6家族中含有预测基因数量最多的CYP6AE亚家族的1条序列,并设计1对引物,用RT-PCR方法克隆了家蚕细胞色素P450家族基因CYP6AE2(Gen-Bank登陆号:EF415296)。该基因的ORF为1 572 bp,编码523个氨基酸,推定的蛋白质分子质量为60.2 kD,等电点为8.50。将该基因的cDNA和家蚕基因组序列比对,结果表明该基因只有1个内含子;与已知的同亚家族基因CYP6AE1(欧洲防风草结网毛虫Depressaria pastinacella)、CYP6AE12(棉铃虫Helicoverpa armigera)编码的氨基酸序列比对,同源性同为53%。
艾均文董元凌孔卫青杨金宏刘劲张永亮张学松柳照应朱勇
关键词:家蚕细胞色素P450基因基因克隆
细胞色素P450新家族的第一个基因CYP337A1的分子克隆与序列分析被引量:7
2008年
依据家蚕基因组数据,通过BLASTP比对,选择了主要与抗性相关的CYP3集团(clan)中具有完全编码框并含有P450基因特征结构域的1条序列为研究对象,用RT-PCR方法对其进行了克隆.结果表明,该基因ORF为1 467 bp,编码489个氨基酸,推定的蛋白质分子质量为56.60 KDa,等电点为8.64.只有1个内含子,外显子/内含子边界处符合GT-AG规则.与美国棉铃虫的CYP321A、邪恶按蚊的CYP6P9的相似性(identity)相对较高,分别为34%、32%,低于同一家族成员氨基酸相似性应高于40%的规定,从而被细胞色素P450委员会命名为新家族的第一个基因CYP337A1(GenBank登陆号:EF415297).
艾均文董元凌孔卫青杨金宏张学松柳照应张永亮朱勇
关键词:细胞色素P450基因克隆家蚕
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