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张成文

作品数:40 被引量:21H指数:2
供职机构:嘉兴学院更多>>
发文基金:嘉兴市科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 3篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
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主题

  • 13篇细胞
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  • 4篇磷酸化
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  • 3篇肿瘤治疗
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇腺癌
  • 3篇消毒装置
  • 3篇磷酸化蛋白
  • 3篇磷酸酶

机构

  • 39篇嘉兴学院
  • 3篇武警浙江省总...
  • 1篇绍兴文理学院
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  • 1篇嘉兴市第二医...
  • 1篇嘉兴市第一医...
  • 1篇杭州国光药业...

作者

  • 39篇张成文
  • 11篇宋柱芹
  • 6篇郑永霞
  • 5篇吴达龙
  • 5篇黄雄
  • 4篇蒋小红
  • 4篇董波
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  • 3篇周新妹
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  • 3篇徐煌
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  • 2篇尹满香
  • 2篇李斌
  • 2篇睢凤英
  • 2篇汤璧嘉
  • 2篇丁宝月
  • 2篇周少余
  • 2篇顾旭东
  • 2篇惠斌

传媒

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年份

  • 1篇2023
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  • 3篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地塞米松对顺铂诱导中国人肺腺癌原代细胞凋亡的影响被引量:4
2010年
背景与目的糖皮质激素如地塞米松能诱导淋巴细胞的凋亡并能防治因化疗引发的恶心及呕吐。然而,最近的研究资料显示糖皮质激素能引发欧洲人肺癌治疗耐药。中国人肺腺癌化疗时地塞米松对顺铂抑制肺腺癌原代细胞增殖效应的影响,目前尚不清楚。方法分离10例经病理学确诊为中国人源肺腺癌的原代细胞,经不同浓度的顺铂+/-地塞米松处理,采用四氮唑蓝比色法(MTT)检测肺腺癌原代细胞的增殖状况,并应用流式细胞仪检测顺铂联合地塞米松处理后的人肺腺癌细胞株A549的细胞凋亡率。结果在10例肺腺癌原代细胞中,地塞米松均可降低顺铂抑制肺腺癌原代细胞增殖的效应。同样,人肺腺癌细胞株A549,经顺铂联合地塞米松培养2周和3周后,地塞米松能降低癌细胞因顺铂诱导的细胞死亡率和凋亡率,提示地塞米松对顺铂诱导的细胞凋亡有抑制效应。结论地塞米松可以降低顺铂诱导肺腺癌细胞凋亡的作用,建议在肺腺癌化疗时谨慎使用地塞米松。
尹满香张成文杨勇林雪平吴达龙
关键词:肺肿瘤顺铂地塞米松
一种循环空气净化杀菌用的紫外消毒装置
本实用新型公开一种循环空气净化杀菌用的紫外消毒装置,包括壳体和进气壳,所述壳体的底部安装有四组万向轮,所述壳体的正面安装有控制屏;所述壳体的背面安装有水箱,所述水箱的顶部安装有输送泵,所述输送泵的输出端安装有输出管,所述...
张成文张育涵燕勇宋柱芹吕晓东陈中文陈忠言何培彦吉季梅
一种循环空气净化杀菌用的氧气发生装置
本实用新型公开了一种循环空气净化杀菌用的氧气发生装置,包括箱体、过滤器和控制器,所述箱体的内壁安装有分离器,所述箱体的内壁安装有过滤器,所述箱体的内壁安装有收卷轴,且收卷轴位于过滤器的一侧,所述箱体的内壁安装有收集箱,且...
张成文张育涵燕勇宋柱芹吕晓东陈中文陈忠言何培彦吉季梅
HER2基因RNA干扰质粒对SK-BR-3细胞增殖及凋亡的影响被引量:3
2011年
目的探讨HER2基因高效RNA干扰质粒转染到SK-BR-3乳腺癌细胞后,对细胞的增殖及其凋亡的影响。方法采用脂质体转染法将针对HER2基因的高效RNA干扰质粒转染至乳腺癌细胞SK-BR-3中,通过细胞计数、MTT比色法、流式细胞术和Western blot检测PCNA增殖细胞核抗原,分析检测其对SK-BR-3细胞增殖、凋亡的影响。结果 MTT比色测定显示,HER2-shRNA2干扰质粒转染到SK-BR-3细胞后在48 h后现抑制,与空白对照组比抑制率分别为48 h 16.53%7、2h 39.03%9、6h 65.47%。流式细胞分析HER2-shRNA组细胞在96 h凋亡率达17.36%,明显高于阴性对照组的1.41%和空白对照组的1.25%(P<0.05)。结论将RNA干扰质粒HER2-shRNA2转染至SK-BR-3细胞中,可特异性地抑制SK-BR-3细胞的增殖并诱导其凋亡,为乳腺癌的靶向治疗奠定了基础。
韩冬徐煌李文浩张成文
关键词:HER2基因RNA干扰乳腺癌
shRNA基因沉默靶向治疗对乳腺癌细胞HER2表达的影响
2011年
目的构建针对HER2基因RNA干扰的真核表达载体并筛选出HER2基因的高效RNA干扰序列。方法采用化学合成方法合成三段针对HER2基因的shRNA,通过酶切连接方法与真核表达载体pSuper/GFP/neo相连接,构建针对HER2基因的RNA干扰载体,并通过酶切和测序方法鉴定是否含有设计的shRNA。应用脂质体转染试剂分别转染载体到人乳腺癌SK-BR-3细胞中,采用实时定量PCR和Western印迹检测其对HER2基因沉默的效果。结果 EcoRⅠ和HindⅢ进行双酶切鉴定,281 bp条带出现,证明质粒中插入外源基因,再经测序证实含有设计的shRNA序列。实时定量PCR和Western印迹结果显示3段shRNA均可降低HER2 mRNA的水平并且降低跨膜蛋白HER2的表达,其中shRNA2的HER2 mR-NA抑制效率最高,达到89%。结论构建了3个真核表达载体pSuper/GFP/neo-HER2,并筛选出shRNA2这段序列,可以有效沉默人乳腺癌细胞系SK-BR-3的HER2基因,为乳腺癌的HER2基因沉默靶向治疗奠定了基础。
韩冬徐煌张成文李文浩
关键词:HER2基因RNA干扰乳腺癌
低频电刺激诱导外周血干细胞增殖并向施万细胞分化的实验研究被引量:2
2013年
目的探讨体外培养下低频电刺激诱导外周血干细胞增殖并向施万细胞(SC)分化的可能机制。方法原代培养SD大鼠外周血干细胞,将传至第3代的SD大鼠外周血干细胞分为低频电刺激组、细胞外信号凋节激酶(ERK)组、联合应用组、对照组。4组细胞均采用含2%胎牛血清的达尔伯改良伊格尔培养基(DMEM)进行培养,加入SC上清液后,低频电刺激组给予1h持续低频电刺激,ERK组在DMEM中加入浓度为50mmol/L的抑制剂PD98059,联合应用组在ERK组基础上给予1h持续低频电刺激,对照组不行特殊干预处理。诱导前、后,利用噻唑蓝比色法检测4组细胞在570nm处的吸光度A值,并采用Western blot法对诱导后各组细胞的增殖周期蛋白D1(cyclin D1)及细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4)含量进行测定。结果干预前,各组外周血干细胞的A750值无明显差异(P〉0.05);干预后,低频电刺激组、ERK组、联合应用组、对照组A750值分别为(1.051±0.058)、(0.363±0.343)、(0.894±0.343)、(0.758±0.047),除ERK组外,其它各组A750值均较干预前升高(P〈0.05);各组A750值组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。诱导后,低频电刺激组S-100、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及P75的表达率均高于其它各组(P〈0.05),ERK组各蛋白表达率则均低于其它各组(P〈0.05),联合应用组S-100、GFAP及P75的蛋白表达率介于低频电刺激组与ERK组之间,高于ERK组,低于低频电刺激组,差异有统计学意义(P〈0.05)。各组组间ERK表达量比较,差异无统计学意义(P〉0.05);与对照组比较,低频电刺激组和联合应用组磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)、cyelin D1及CDK4蛋白表达水平均较高(P〈0.05),ERK组则较低(P〈0.05);与联合应用组比较,低频电刺激组p-ERK1/2、cyclin D1�
顾旭东柏京张成文傅建明王晶潘文平
关键词:外周血干细胞电刺激疗法施万细胞
保持蛋白磷酸化状态的组织细胞裂解液提取方法和装置
一种保持蛋白磷酸化状态的组织细胞裂解液提取方法和装置,将磷酸酶抑制剂和裂解液等体积混合后冷冻至0-4℃,按相同体积分装于微型离心管中,置于盛有冷冻液的密闭容器中,真空抽气到-5Pa下,再密封保存。本装置磷酸酶抑制剂及裂解...
张成文宋柱芹吴建乾林雪平尹满香杜开齐张高忠吴达龙顾旭东李斌周新妹
文献传递
猪粪生物质由来的沼气残留物的总糖量测定
由于目前中国面临着严重能源短缺问题,生物质能的开发利用已提上议程。本研究对猪粪生物质由来的沼气残留物的总糖量,通过比色法测定其残留物的总糖量进行了初步测定。主要结果包括每升的残留物中含有总糖量为107.3 g,该方法有助...
张成文李斌曹海林李艾芬杜欢政张高忠
关键词:猪粪总糖生物质能
文献传递
便携式颈截位助咳装置
本实用新型公开了一种便携式颈截位助咳装置,它包括相互连接的控制部分(4)和动力传出部分(8),动力传出部分(8)上安装有振动传杆(3),振动传杆(3)的顶部固定连接在作用平面(2)的下方,作用平面(2)的上方固定有颈静脉...
张成文包鹏飞郑莉叶挺汤璧嘉林雪平宋柱芹张心怡吴欢欢白林钱英杰邵世峰赵颂风潘柳青刘浩
文献传递
一种螺旋舱式空气消毒机
本实用新型揭示了一种螺旋舱式空气消毒机,包括消毒机壳体,所述消毒机壳体的一侧壁板上开设有进气孔,所述进气孔上安装有过滤网,所述消毒机壳体的底部壁板内部固定连接有支撑块和臭氧发生器,所述支撑块上固定连接有风机,所述风机上包...
张成文张育涵燕勇宋柱芹吕晓东陈中文陈忠言何培彦吉季梅
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