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张旭照

作品数:18 被引量:36H指数:3
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇体外
  • 5篇体外细胞
  • 5篇体外细胞培养
  • 5篇肿瘤
  • 5篇细胞培养
  • 3篇蛋白
  • 3篇血细胞
  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇乙型肝炎病毒
  • 3篇肝炎
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇钉螺
  • 2篇血吸虫
  • 2篇衍生物
  • 2篇造血
  • 2篇造血细胞
  • 2篇皂苷

机构

  • 10篇浙江大学
  • 7篇浙江大学医学...
  • 2篇浙江省医学科...
  • 1篇浙江省人民医...

作者

  • 18篇张旭照
  • 10篇徐荣臻
  • 4篇于晓方
  • 4篇干小仙
  • 3篇俞腾
  • 2篇孔敏坚
  • 2篇徐根波
  • 2篇陈军虎
  • 2篇洪林娣
  • 2篇张剑锋
  • 2篇俞永平
  • 2篇俞丽玲
  • 2篇谢进文
  • 2篇闻礼永
  • 2篇董爱强
  • 2篇杨晶
  • 2篇肖希斌
  • 2篇于晓方
  • 2篇范军强
  • 2篇张伟

传媒

  • 2篇2015年浙...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇浙江省医学科...
  • 1篇中国高等医学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UBA2-WTIP融合蛋白及其用途
本发明提供UBA2‑WTIP融合蛋白及其用途。所述的UBA2‑WTIP融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的UBA2‑WTIP融合蛋白能促进白血病细胞增殖,而WTIP则抑制白血病细胞增殖。免疫研究...
徐荣臻陆晓雅吴照星张旭照
胞嘧啶脱氨酶APOBEC3s在肝细胞肝癌发病机制中的作用
已知HBV感染是肝细胞肝癌的高危因子之一,其中HBV编码的HBx蛋白被认为主要参与了肝细胞肝癌的发病过程.虽然对HBx在肝细胞肝癌中的作用机制的研究已有不少,但其中许多结果相互矛盾.因此,目前关于HBx在肝细胞肝癌发病过...
张旭照
关键词:乙型肝炎病毒胞嘧啶脱氨酶肝细胞肝癌发病机制
一类小檗胺衍生物及其盐的应用
本发明提供一类小檗胺衍生物及其盐在制备治疗抗肿瘤药物中的应用,主要是在制备预防和治疗与核转录因子NF-κBp65活性相关疾病、与BCR/ABL转录活性相关疾病的药物中的应用。所述药物由本发明所述的化合物和一种或多种药学上...
徐荣臻于晓方俞永平谢进文古莹张旭照干小仙
文献传递
一种检测游离循环肿瘤DNA TP53基因突变的方法
本发明提供一种检测游离循环肿瘤DNA TP53基因突变的方法,通过游离循环肿瘤DNA的提取、TP53基因4‑8号外显子PCR扩增、进行直接测序法检测TP53突变。本发明与现有传统PCR为基础的Sanger测序方法相比灵敏...
张旭照
文献传递
胞嘧啶脱氨酶APOBEC3G可能通过G→A突变抑制乙型肝炎病毒的复制被引量:3
2007年
目的 研究胞嘧啶脱氨酶APOBEC3G(A3G)对HBV复制的影响及作用机制。方法 利用脂质体介导A3G和HBV的真核表达质粒瞬时共转染人肝癌细胞株HepG2,以空载体pcDNA3.1与HBV真核表达质粒共转染为对照,同时转染含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的质粒载体以判定转染效率。共转染两天后用荧光定量PCR方法定量细胞内核壳体(cofe)相关HBV DNA水平,用Western blot检测细胞内A3G和HBcAg的表达,并对细胞内cofe相关HBVDNAX基因进行PCR扩增、T.A克隆和测序,分析X基因中的碱基突变。结果 经EGFP判定的转染效率平均为29%。共转染0.5PgA3G和0.5μg HBV的HepG2细胞内core相关HBVDNA量平均下降为对照的8.9%,共转染2μgA3G和0.5μgHBV的平均下降为对照的0.6%。共转染A3G和HBV表达质粒后,HepG2细胞内HBV的X基因中发生G→A突变的数目明显增多,33个克隆中有9个克隆检测到了16-37个G→A突变,突变总数达254个,而对照的33个克隆中仅有2个克隆各检测到2个G→A突变。进一步的分析发现,共转染A3G后发生的G→A突变大多集中于几个热点区域,突变靶点常在GG二核苷酸中的第一个G上。结论 胞嘧啶脱氨酶APOBEC3G可能通过诱导HBVDNA的X基因发生G→A超突变,抑制HBV在人肝癌细胞HepG2中的复制。
张伟张旭照方永明何智文应松成徐荣臻于晓方
关键词:APOBEC3G胞嘧啶脱氨酶乙型肝炎病毒突变
一类小檗胺衍生物及其盐的应用
本发明提供一类小檗胺衍生物及其盐在制备治疗抗肿瘤药物中的应用,主要是在制备预防和治疗与核转录因子NF-κBp65活性相关疾病、与BCR/ABL转录活性相关疾病的药物中的应用。所述药物由本发明所述的化合物和一种或多种药学上...
徐荣臻于晓方俞永平谢进文古莹张旭照干小仙
文献传递
检测日本血吸虫感染性钉螺PCR方法的建立被引量:23
2006年
目的建立灵敏、特异的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。方法根据日本血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸(18S-rRNA)基因设计1对引物,建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR产物的DNA序列,稀释血吸虫毛蚴DNA进行PCR方法的灵敏性试验,扩增单尾尾蚴感染的钉螺DNA进行交叉反应试验,并根据不同稀释度的感染性钉螺DNA的扩增结果来验证PCR的群体检测效果。结果PCR扩增日本血吸虫感染性钉螺,得到了与靶DNA片段位置相同的产物,测序片段长度为469bp,与靶DNA相同且序列一致,并将序列登录GenBank(注册号:DQ442999)。扩增阴性钉螺无产物出现。灵敏性试验提示,PCR可检出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为40pg/μl;交叉反应试验显示,PCR方法不能扩增出单尾尾蚴感染钉螺的DNA;群体检测试验表明,PCR可检出感染性钉螺提取的DNA最高稀释度为1∶640。结论初步建立的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法灵敏、特异且具有良好的群体检测效果。
陈军虎闻礼永张旭照张剑锋俞丽玲洪林娣
关键词:日本血吸虫湖北钉螺聚合酶链反应
钙离子/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱδ的用途
本发明提供钙离子/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱδ的用途,所述蛋白激酶Ⅱδ在制备诊断和治疗癌症药物中的用途,所述蛋白激酶Ⅱδ的序列。本发明研究显示,蛋白激酶Ⅱδ‑3是急性髓系白血病重要致癌激酶,在AML样本中异常高表达,且高表...
徐荣臻吴照星龚沁媛李梦圆张旭照
肿瘤相关因子与重大疾病发病机制研究
于晓方郑树徐荣臻张旭照张伟
肿瘤、艾滋病、乙型肝炎是严重威胁人类健康的重大疾病。该团队经过多年艰苦、不懈的努力,取得了系列原创性研究成果,奠定了中国在国际艾滋病部分领域的领先地位;引领了HIV病毒与宿主蛋白相互作用机制研究的重要方向;同时揭示肿瘤相...
关键词:
关键词:肝癌乙型肝炎病毒药物治疗
重楼皂甙Ⅰ及其衍生物的应用
本发明提供一种重楼皂甙I及其衍生物在制备治疗肿瘤药物中的应用,所述重楼皂甙I的化学名为:4-O-呋喃阿拉伯糖基-2-O-吡喃鼠李糖基-β-D-吡喃葡萄糖基薯蓣皂苷,分子式为C<Sub>44</Sub>H<Sub>70</...
徐荣臻于晓方张旭照范军强董爱强孔敏坚
文献传递
共2页<12>
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