张立辉
- 作品数：19 被引量：108H指数：6
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程电气工程更多>>
- 软水机软化功能稳定性实验研究与测定
- 2020年
- 目的建立检测软水机产品的软化功能稳定性的方法,对产品质量进行检测和监督。方法采用浓度为总硬度(以碳酸钙计)450mg/L的自来水作为通水原水,按照再生周期净水量,4段5次采样,分别测定总硬度、pH值,按照产品中实际使用交换树脂类型测定钾或钠的含量。结果通过对软水机在全程使用过程中4段的总硬度、pH值、钾或钠的含量测定,全面有效地反映了产品软化情况。结论此实验设计合理、可行,对现行的《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》(2001版)是有效的补充和修订。
- 谷静刘德晔张立辉
- 关键词：软水机
- 二苯碳酰二肼分光光度法测定眼影粉中总铬被引量：3
- 2002年
- 张立辉
- 关键词：二苯碳酰二肼分光光度法总铬化妆品
- 管材管件浸泡液中总有机碳测定方法的探讨被引量：2
- 2005年
- 张立辉吉文亮
- 关键词：管材管件总有机碳
- 家用水质处理器加标试验中总有机碳与化学耗氧量的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的研究和确立生活饮用水水质处理器卫生功能性检验中加标试验的总有机碳(TOC)与化学耗氧量(COD_(Mn))的定量关系,建立通过测定TOC间接计算出COD_(Mn)的方法,探讨以TOC作为评价指标的可行性。方法分别以葡萄糖、酒石酸钾钠、柠檬酸钠三种化合物作为加标物质,绘制标准曲线,分析TOC和COD_(Mn)的相关性。结果水质处理器加标试验中,采用葡萄糖、酒石酸钾钠、柠檬酸钠作为加标物质,TOC与COD_(Mn)有良好的线性关系(r分别为0.999 4,0.999 1,0.999 9,均P<0.05),国标法与TOC计算法所得COD_(Mn)差异无统计学意义(均P>0.05)。结论采用TOC作为评价指标,所得COD_(Mn)与原国标标准结果一致,而且操作简便,更加规范化和标准化。
- 张立辉滕小沛霍宗利陈蓓
- 关键词：TOCCODMN
- 工作场所空气中六价铬的离子色谱-柱后衍生-分光光度测定法被引量：3
- 2018年
- 目的建立工作场所空气中六价铬的离子色谱-柱后衍生-分光光度测定法。方法使用携带式采集器和PVC滤膜进行空气样品采集,样品经碳酸氢钠溶液洗脱后,以硫酸铵和氨水混合溶液为流动相,二苯羰酰二肼为衍生化试剂,用离子色谱-柱后衍生-分光光度法进行测定。结果该方法的线性范围为1~1 000μg/L,仪器检出限为0.07μg/L,加标回收率为97.2%~103.5%,RSD为0.93%~1.94%。采集960 L工作场所空气时,最低检出浓度为0.7 ng/m3。结论该方法检出限低,精密度好,适用于工作场所空气中的六价铬测定。
- 张昊龚伟朱宝立张立辉
- 关键词：离子色谱柱后衍生六价铬
- 离子色谱-紫外检测法测定化妆品中巯基乙酸被引量：5
- 2016年
- 目的建立一种准确实用的化妆品中巯基乙酸的离子色谱-紫外检测分析方法。方法样品经超声、振荡、提取、离心后,以25 mmol/L Na OH作为淋洗液,流速为0.80 ml/min,进样量为20μl,经离子色谱柱分离后,用紫外检测器在240 nm测定,以保留时间定性,峰面积定量。结果本方法中巯基乙酸在5.0 mg/L^200.0 mg/L时,线性关系良好,线性方程为y=1.547 1x+1.769 1,r=0.999 7,检出限为0.21 mg/L,回收率为84.4%~118.9%。5.0 mg/L、50.0 mg/L、200.0 mg/L巯基乙酸标准溶液的相对标准偏差为2.81%、0.77%、0.24%。按取样量0.5 g计算,本法最低定量浓度为0.14 mg/g。结论该方法线性关系良好,灵敏度高,操作简便快捷,检测结果准确,准确度与精密度好,能够应用于化妆品中巯基乙酸的检测。
- 张立辉霍宗利
- 关键词：离子色谱紫外检测化妆品巯基乙酸
- 离子色谱柱后衍生化法测定面粉中溴酸盐被引量：1
- 2010年
- 目的:建立一种准确测定面粉中溴酸盐的新方法。方法:样品溶解后,采用固相萃取法去除大部分水溶性大分子,通过离子色谱分离,柱后衍生化-紫外检测器法测定溴酸盐。结果:该方法线性好,灵敏度高,专属性强。结论:此方法可满足面粉中痕量溴酸盐检测的要求。
- 霍宗利赵昌军张立辉
- 关键词：离子色谱溴酸盐面粉
- 离子色谱-直接紫外检测法测定食品接触材料中的六价铬迁移量被引量：16
- 2018年
- 目的建立一种离子色谱-直接紫外检测法测定食品接触材料中六价铬迁移量的新方法。方法样品经碱性食品模拟物(碳酸钠-盐酸,pH=8.5)浸泡后,使用氯化铵-氨水溶液为淋洗液,IonPacA S7(4 mm×250 mm)阴离子分析柱分离,以紫外检测器在350 nm波长直接检测。结果本方法在0.001～0.5 mg/L范围内线性关系良好,线性方程为y=10.8554x+0.00472,r=0.999 9,检出限为0.000 3 mg/L,定量限为0.001 mg/L,样品加标回收率为88%～113%,相对标准偏差(n=6)为1.9%～9.0%。结论本方法具有灵敏度高、准确性好、检出限低、操作简便易行等特点,适用于日常样品检测。
- 张立辉张昊霍宗利
- 关键词：离子色谱法紫外检测食品接触材料六价铬食品污染物
- 离子色谱法测定工作场所空气中环己胺被引量：6
- 2019年
- 环己胺(具有鱼腥气味的无色液体,可以与水或有机溶剂混溶)是一种应用广泛的化工原料,可用于杀菌剂、脱硫剂、阻蚀剂、尼龙6、环己酮等化工产品的制备,其也是一种应用广泛的食品添加剂-甜蜜素的原料。环己胺对眼睛、皮肤及呼吸道存在刺激作用,高含量的环己胺可导致身体灼伤,具有致敏性,环己胺中毒时会出现剧烈呕吐等症状。
- 张昊曹伊楠张立辉周长美
- 关键词：环己胺离子色谱法化工原料食品添加剂
- 流动注射分析仪测定饮用水水质处理器加标试验中的挥发酚被引量：5
- 2018年
- 目的 建立流动注射分析仪测定生活饮用水一般水质处理器加标试验中的挥发酚方法。 方法 根据水质处理器额定产水总量计算，将全程分为4段，共采集5批加标水样，采集的水样在酸性条件下蒸馏，蒸馏物通过与碱性铁氰化钾和4-氨基安替吡啉反应来测定游离酚和取代酚，生成的红色反应产物在505 nm下进行检测。 结果 方法在≥20.0 μg/L范围内线性关系良好，相关系数 r =0.999 8，方法定量限为0.3 μg/L，样品加标平均回收率为98%～101%，相对标准偏差（ RSD ）为2.1% ～ 7.6%。 结论 本方法快速简便、灵敏度高、准确性好，最低检测质量浓度为0.3 μg/L，适用于一般水质处理器加标试验中微量挥发酚的测定。
- 谷静张立辉
- 关键词：流动注射分析仪挥发酚
