张蕾
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所更多>>
- 发文基金：国际原子能机构基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- ^(188)Re-硫化铼混悬液药盒的研制被引量：2
- 2001年
- 研制了一种药盒 ,能简单、快速、有效地制备188Re -硫化铼混悬液制剂。药盒由A、B、C 3瓶 (10mL/瓶 )组成 ,在无菌环境下 ,配制各种试剂。A瓶加入mol比为 70 :1的Na2 S2 O3 和KReO4溶液 1mL ,再加入一定量的赋形剂 ;B瓶加入 5mol/L的盐酸溶液 1mL ;C瓶加入摩尔比为 10 0 0 :1的PVP和NaOH溶液 1.5mL。B瓶加盖密封 ;A瓶和C瓶在冷冻干燥后 ,压盖密封。无菌、细菌内毒素及安全性检验均合格。常温下放置 ,制备188Re -硫化铼混悬液 ,在两个月内始终保持很高的标记率 (>98% ) ,颗粒度为 1— 5 μm(6 0 .1± 12 .7) % ;5— 10 μm(30 .9± 8.1) % ;>10 μm(9.0±4 .7) %。制备的188Re -硫化铼混悬液在 5天内非常稳定 ,放化纯度 >98% ,颗粒度为 1— 5 μm(49.9± 4 .4 ) % ;5— 10 μm(41.1± 5 .4 ) % ;>10 μm(9.0± 3.3) %。
- 于俊峰尹端沚崔海燕须剑鹰张蕾周伟闵小锋陈敏锋谈明光汪勇先
- 关键词：混悬液药盒铼188放射性药物标记物硫化铼
- 放射性碘间接标记血管活性肠肽被引量：2
- 2002年
- 目的 研究能有效降低体内脱碘的血管活性肠肽 (VIP)的标记方法。方法 ①标记前体N 琥珀酰亚胺 3 (三正丁基锡 )苯甲酸酯 (ATE) ,得到中间体N 琥珀酰亚胺 3 I(1 2 5I)代苯甲酸酯(S1 2 5IB) :采用Iodogen方法进行放射性碘标记 ,并考察一系列条件对标记率的影响。通过Sep Pak硅胶柱分离得到产物S1 2 5IB ,于 4℃避光保存 2d。标记率和稳定性通过薄层层析 (TLC)方法测定。②S1 2 5IB与VIP的联接 :S1 2 5IB与VIP直接混合得到产物 3 I(1 2 5I)代苯甲酰化血管活性肠肽 (1 2 5IBA VIP)。以反相TLC测定其标记率。产物1 2 5IBA VIP经高效液相层析 (HPLC ,RPC18柱 )分离得到。三氯乙酸(TCA)沉淀法测定1 2 5IBA VIP的体外稳定性。体外生物活性分析通过与细胞株SGC790 1的细胞结合实验测定。结果 ①前体标记结果。室温条件下 ,氧化剂用量约 10 μg ,n(ATE)∶n(Na1 2 5I)为 3～ 8∶1,反应 5min标记率 >96 %。S1 2 5IB在上述条件下较稳定 ,TLC结果显示无明显的放射性杂质产生。②S1 2 5IB与VIP的联接。TLC测定标记率 >75 % ,HPLC示1 2 5IBA VIP的保留时间 (tR)为 13.3min ,S1 2 5IB为 19 6min ,VIP为 8 32min。1 2 5IBA VIP的体外稳定性较好 ,4℃保存 7d后 ,无明显脱碘现象。细胞结合实验结果表明 ,1 2 5IBA
- 王丽华李俊玲尹端沚张蕾张秀利汪勇先
- 关键词：放射性碘血管活性肠肽体外稳定性生物活性
- 氯化锶(89-Sr)注射液研制
- 汪勇先马洪军丁大宏张勇平张蕾曹本红闵小锋
- 为在高通量快中子堆中，辐照Y_2O_3靶子，通过89Y（n.p）89Sr核反应，经分离纯化得到无载体89SrCl2原液，然后在符合GMP标准的制剂室中进行化学制备成产品。89Sr为亲骨性核素，注入体内后很快自血中消失，经...
- 关键词：
- 关键词：氯化锶注射液
