徐茶清
- 作品数：14 被引量：70H指数：5
- 供职机构：东北大学材料与冶金学院更多>>
- 发文基金：青海省科技厅资助项目辽宁省科技厅资助项目辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：电气工程理学金属学及工艺一般工业技术更多>>
- Y^(3+)对LiMn_2O_4的结构和电化学性能的影响被引量：7
- 2005年
- 以Li2CO3、电解MnO2和Y2O3为原料,采用固相法合成了Li1.02YxMn2-xO4(x=0,0.005,0.01,0.02,0.04,0.1)。XRD测试表明,不同Y3+掺杂量的Li1.02YxMn2-xO4晶型发育良好。Y3+的加入使Li1.02YxMn2-xO4晶格常数和晶胞体积变小。循环伏安测试结果表明,少量Y3+的加入没有改变锂离子脱嵌过程,但随着掺杂量的增加,锂离子脱嵌过程趋于容易,能有效地避免能级分裂。电化学性能测试表明,当掺杂量x=0.02时,初始容量为117.2mAh.g-1,20次循环容量衰减至113.6mAh.g-1,容量保持率为96.90%;Y3+的加入很好地起到了稳定晶体结构,有效抑制Jahn-Teller效应的作用。交流阻抗测试结果表明,Y3+的加入能改善材料的导电性能。
- 徐茶清田彦文刘丽英翟玉春
- 关键词：正极材料电导率循环伏安稀土
- 锂钒氧化物的液相法合成及电化学性能
- 2006年
- 采用液相法合成锂离子电池正极材料锂钒氧化物.通过XRD,TG-DTA分析确定了合成反应的主要历程.采用XRD及SEM、恒电流充放电、循环伏安测试研究了产物Li1+xV3O8的物理和电化学特征.结果表明,该法合成的产物为单一相层状结构,颗粒均匀,首次放电容量达288.9mA-h/g,15次后仍保持在264.0mA-h/g,容量保持率为91.38%,充放电效率在95%以上.Li+在Li1+xV3O8中的嵌入过程是分步进行的.
- 刘丽英田彦文翟玉春徐茶清
- 关键词：锂离子电池正极材料锂钒氧化物液相反应电化学性能
- Li_(1+x)V_3O_8的结构及制备方法的研究进展被引量：1
- 2005年
- 综述了Li1+xV3O8的结构特点及充放电过程中物相的变化;讨论了充放电过程的机理及影响因素;介绍了高温固相法、水热合成法、溶胶-凝胶法、液相反应法等制备方法,并比较了各种方法的利弊。
- 刘丽英田彦文徐茶清翟玉春倪坤
- 关键词：锂离子电池正极材料LI1+XV3O8
- WS_2纳米纤维的制备及电化学性能被引量：6
- 2004年
- 用硫钨酸铵热分解制备出了WS2纳米纤维,采用TEM,HRTEM,XRD等对产物的形貌、结构、组成进行了检测,表明所制备出的灰黑色WS2纳米纤维平均直径为几十nm,最小只有几nm,长度为几十μm.通过XRD曲线与标准衍射谱比较,产物属六方晶系,a=0 3151nm,c=1 271nm,基本无杂质,较纯净.ED分析还表明纤维为单晶,晶化程度好,(002)和(100)等衍射斑点清晰,与XRD分析结果一致.电化学测试表明,当电池在0 1C倍率,0 05～2 5V电压范围内循环时,嵌/脱锂平台在0 11V和0 5V左右,首次可逆容量为730 1mA·h/g,WS2纳米纤维的储锂机理是片层间嵌锂,纳米级缝隙嵌锂和缺陷位置嵌锂.
- 马江虹翟玉春田彦文徐茶清
- 关键词：热分解电化学性能可逆容量储锂机理
- 尖晶石型LiMn_2O_4的溶胶凝胶法制备被引量：12
- 2004年
- 采用溶胶 凝胶法合成了锂离子电池正极材料LiMn2O4·研究了干凝胶制备锰酸锂的机理·由于干凝胶燃烧时生成的产物颗粒很细,燃烧过程中就有大量的锰酸锂生成,剩下的Mn3O4和Li2O2在300℃左右已完全转化为锰酸锂,大大降低了合成温度·通过对700℃合成的锰酸锂XRD分析表明,样品的衍射峰峰形尖锐,晶型发育良好·考察了pH值对合成样品粒度及电化学性能的影响,SEM分析表明,随pH值增加,所得溶胶制备的锰酸锂电化学容量增加,当pH=6 0时合成样品颗粒分布均匀,达到亚微米级·以0 1C的电流、电压范围3 30～4 35V充放电测试表明,该条件下合成的样品初始放电容量为121.0mAh·g-1,显示出良好的电化学性能·
- 徐茶清田彦文翟玉春王自霞
- 关键词：锰酸锂PH值
- Al^(3+)掺杂对Li_(1．02)Mn_2O_4结构和电化学性能的影响被引量：4
- 2006年
- 用固相法合成了Li1.02AlxMn2-xO4(x=0．0,0．05,0．10,0．15,0．20,0．30)锂离子电池正极材料,研究了Al3+对尖晶石型Li1．02Mn2O4的结构及电化学性能的影响．结果表明,当掺杂量x小于0．2时,没有出现杂相,掺杂量为0．3时,出现杂相Al2O3;Al3+的掺入能稳定晶体结构,使材料在充放过程中很好地保持稳定,减弱Li+的能级分裂,改善材料的耐过充性能．当x=0．15时,初始最高容量为118．7 mAh·g-1,160次循环容量衰减至113．8 mAh·g-1,容量保持率为95．8％．Al3+的加入使材料的电导率降低,但材料结构更加稳定,循环性能变得更好．
- 徐茶清田彦文刘丽英翟玉春
- 关键词：无机非金属材料电导率循环伏安
- 掺钴对锂锰氧化物性能影响的研究
- 2005年
- 用固相法两段连续升温法合成了LiCoxMn2-xO4,研究了钴掺杂对锂锰氧化物性能的影响,分析了样品中的Mn3+和Mn4+的含量。XRD测试表明:Co3+取代了六配位的Mn3+,晶胞体积收缩,结构更加稳定。通过恒流法和循环伏安法测定了材料的电化学性能。结果表明:钴掺杂使Li+嵌脱一步进行。
- 徐茶清田彦文翟玉春王自霞
- 关键词：锂离子电池正极材料
- 锂离子电池正极材料LiMn_2O_4的研究现状被引量：27
- 2002年
- 对近年来国内外有关尖晶石型LiMn2 O4材料合成的研究作了综述 .从掺杂改性、表面改性和电解液优化等几个角度分析了LiMn2 O4容量衰减的改善及循环性能提高 .
- 徐茶清田彦文翟玉春
- 关键词：锂离子电池正极材料LIMN2O4
- Cr^(3+)掺杂对Li_(1．05)V_3O_8结构和电化学性能的影响被引量：4
- 2006年
- 以LiOH、V2O5和Cr(NO3)3·9H2O为原料,制备出锂离子电池正极材料Li1．05CrxV3-xO8(x=0,0．005,0．01, 0．02,0．04,0．1),研究了Cr3+掺杂对Li1．05V3O8材料的结构、电导率和电化学性能的影响．结果表明:Li1.05CrxV3-xO8具有良好的层状晶体结构,Cr3+掺杂使(100)晶面的层间距增大;少量掺杂Cr3+不改变锂离子嵌入／脱出过程,随着掺杂量的增加,锂离子脱出过程由一步转化为两步;随着Cr3+掺杂量的增加,电导率呈现先增大而后又减小的趋势,可能是缺陷理论和静电吸引力共同作用的结果;当掺杂量x=0．005时,首次放电比容量达到296．5 mAh·g-1,比未掺杂Cr3+时提高了7．35％,平均放电电压提高了约0．1 V．
- 刘丽英田彦文翟玉春徐茶清
- 关键词：无机非金属材料锂离子电池正极材料掺杂循环伏安
- 锂钒氧化物的制备与电化学性能研究被引量：1
- 2006年
- 以Li_2CO_3和NH_4VO_3为原料,采用非熔融态的固相反应法合成了锂离子电池正极材料锂钒氧化物.通过TG-DTA,XRD分析确定了合成反应的主要历程.XRD测试表明,580℃焙烧10h获得的产物为单一相层状结构,晶型发育良好.循环伏安测试表明,Li^+在材料中嵌入脱出的机理不同,嵌入是分步进行的.恒电流充放电测试表明,锂钒氧化物的初始容量为252.9mAh.g-1,55次循环后容量保持率高达97.07%,循环性能优良.交流阻抗测试表明,材料具有较高的离子电导率,有利于提高其电化学性能.
- 刘丽英田彦文翟玉春徐茶清
- 关键词：锂离子电池正极材料LI1+XV3O8电化学性能
