戴嘉斌
- 作品数:13 被引量:0H指数:0
- 供职机构:浙江大学药学院更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 自噬调控PLK1介导吉非替尼肝脏毒性的机制研究
- 目的 吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物.除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段.但吉非替尼的肝...
- 邵金金戴嘉斌徐志飞彭雪鸣李冠群陈敏罗沛华杨波何俏军
- HMGB1信号通路在自噬介导苏尼替尼心脏毒性中的调控机制研究
- 王金成戴嘉斌邵金金罗沛华杨波何俏军
- p38介导的自噬调控Dasatinib肝脏毒性的机制研究
- 目的相对于传统的细胞毒类药物,达沙替尼具有更强的靶点选择性和较小的毒副作用。然而随着达沙替尼临床上在白血病及非小细胞肺癌的广泛和长期应用,人们发现达沙替尼会产生肝脏毒性,有些严重的病例甚至可以威胁到生命。自噬作为一种重要...
- 王金成戴嘉斌邵金金罗沛华杨波何俏军
- 毒性测试新策略(TT21C)在药物毒理学中的应用
- <正>2007年美国国家研究院(NRC)发表了一份具有里程碑意义的报告,即2007年美国国家研究委员会(NRC)提出了'21世纪毒性测试:远景与策略(Toxicity testing in the 21 st centu...
- 彭雪鸣邵金金戴嘉斌徐志飞李冠群陈敏罗沛华杨波何俏军
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- 自噬调控PLK1介导吉非替尼肝脏毒性的机制研究
- 目的:吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物.除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段.但吉非替尼的肝...
- 邵金金戴嘉斌徐志飞彭雪鸣李冠群陈敏朱虹罗沛华
- p38介导的自噬调控Dasatinib肝脏毒性的机制研究
- 目的相对于传统的细胞毒类药物,达沙替尼具有更强的靶点选择性和较小的毒副作用。然而随着达沙替尼临床上在白血病及非小细胞肺癌的广泛和长期应用,人们发现达沙替尼会产生肝脏毒性,有些严重的病例甚至可以威胁到生命。自噬作为一种重要...
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- 自噬调控PLK1介导吉非替尼肝脏毒性的机制研究
- <正>目的吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段。但吉非替尼...
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- 盐酸异丙肾上腺素降低达沙替尼所致肝脏毒性的用途
- 本发明提供一种盐酸异丙肾上腺素与达沙替尼组合物在制备治疗达沙替尼肝脏毒性药物中的应用,所述组合物由盐酸异丙肾上腺素:达沙替尼按剂量比为1:6.25×10<Sup>6</Sup>组合,所述应用是每天给予盐酸异丙肾上腺素8n...
- 何俏军杨波罗沛华杨晓春马健曹戟王金成戴嘉斌邵金金
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- 自噬调控PLK1介导吉非替尼肝脏毒性的机制研究
- <正>目的吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段。但吉非替尼...
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- HMGB1介导的自噬在甘草酸干预Sunitinib心脏毒性的作用及其机制研究
- 目的:苏尼替尼(Sunitinib)在临床治疗晚期肾癌(ARCC)和胃肠道间质瘤(GIST)均有较佳的治疗效果,是首个上市的多靶点受体酪氨酸激酶制剂。然而脱靶效应造成的心脏毒性是该药临床应用的主要限制因素之一,阻碍了Su...
- 戴嘉斌
- 关键词:晚期肾癌药物化疗
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