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戴淑琴: 作品数：30 被引量：69H指数：5; 供职机构：中山大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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多烯磷脂酰胆碱通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ保护脓毒症大鼠: 2012年; 目的探讨多烯磷脂酰胆碱（PPC）对大鼠脓毒症模型的保护作用及其机制。方法利用大鼠盲肠结扎穿孔（CLP）模型建立大鼠脓毒症模型。将75只SD雄性大鼠随机分为假手术（Sham）组、PPC对照（Sham—PPC）组、脓毒症（CLP）组、PPC保护（CLP-PPC）组、过氧化物酶体增殖物激活受体1（PPARγ）拮抗（CLP—PPC／GW9662）组。另外两组大鼠观察CLP组与CLP-PPC组脓毒症建立后7d生存率。模型建立18h后测量血流动力学指标、血糖（GLU）、动脉血气、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子（TNF）一d水平及肝脏湿／干重比（W／D）。结果脓毒症建立7d后，CLP组仅有4（4／20）只大鼠存活，而CLP—PPC组有12（12／20）只大鼠存活。PPC能够纠正脓毒症休克状态，显著改善血流动力学指标（P〈0．01）。CLP—PPC组肝脏炎症损伤较CLP组轻，W／D、ALT、AST、LAC、TNF-α、NO和MDA水平显著降低，SOD活力及血糖显著升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。静脉注射PPC前给予GW9662，能够阻断PPC对脓毒症大鼠的保护作用。结论预保护应用PPC能够显著降低脓毒症大鼠肝脏炎症反应，改善肝代谢功能，纠正感染性休克。PPC对脓毒症大鼠的抗炎保护作用与PPARγ有关。; 张文筱方翼戴淑琴吴仲凯赵擎宇; 关键词：脓毒症多烯磷脂酰胆碱过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 血流动力学

800名大学生HBV感染流行病学及四年追踪调查结果分析被引量：13: 1994年; 戴淑琴李茹杰秦淑珍刘凤英; 关键词：乙型肝炎病毒流行病学大学生

Modular E170死腔量试剂的再应用被引量：1: 2006年; 目的当一盒电化学发光试剂用完规定的检测量后,剩余1/3的死腔量试剂一般会被丢弃,若能将其再应用,将会节省1/4的试剂费用。本文探索死腔量试剂再应用的方法并验证其检测能力。方法将三个相同批号的原装CA199试剂盒中的死腔量试剂分别集中至其中一个试剂盒,成为一盒混合试剂。把混合试剂瓶上E lecsys 2010/1010专用条形码数字以手工法输入Modu lar E170,可被Modu lar E170识别,作为一盒新的同批号试剂使用。每盒原装试剂及混合试剂使用时,常规做正常水平和高水平室内质控,用独立样本t检验分析原装试剂与混合试剂的质控数据。结果原装试剂与混合试剂的正常水平质控数据方差齐性,t=0.247,P=0.806;原装试剂与混合试剂的高水平质控数据方差齐性,t=1.274,P=0.206,原装试剂与混合试剂的检测能力无差异。结论电化学发光试剂死腔量的再应用,方法简单可行,检测能力与原装试剂相同,可节省1/4的试剂费用,值得推荐。; 戴淑琴王军业何丽容黄忠; 关键词：试剂电化学发光

ELISA与ECLIA对HBsAg弱反应性标本检测的比较被引量：4: 2011年; 目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱反应性标本的结果。方法将由酶联免疫法(ELISA)检测的HBsAg结果(S/CO)在0.7～5.0之间的824份弱反应性血清标本进行电化学发光(ECLIA)测定。结果①352例S/CO在0.7～0.99区间,即ELISA定性为阴性,ECLIA检测结果有48例COI≥1.0(阳性),差异有统计学意义(P<0.05);②432例S/CO在1.0～LPC(弱阳性质控),即ELISA定性为阳性,ECLIA检测结果有248例COI(cutoff指数)<1.0(阴性),差异有显著统计学意义(P<0.01);③40例S/CO在LPC～5.0,即ELISA定性为阳性,ECLIA检测结果COI≥1.0(阳性)。结论 S/CO在0.7～0.99的标本,ECLIA灵敏度优于ELISA;S/CO在1.0～LPC的标本,ELISA的影响因素较多,容易造成假阳性结果,应分析原因并进一步复查;S/CO在LPC～5.0的标本,ELISA和ECLIA方法均能准确地判断。; 刘晓华林月好李纯戴淑琴; 关键词：酶联免疫吸附试验乙型肝炎表面抗原

日达仙对现代二野清除术食管癌患者围术期细胞免疫支持治疗的随机对照研究被引量：2: 2006年; 目的:探讨细胞免疫支持治疗对食管癌患者围术期细胞免疫机能的影响。方法:采用前瞻性的临床随机对照研究,60例施行现代二野清除术的胸段食管癌患者随机分成对照组与治疗组,治疗组术后应用日达仙。抽取术前、术后d3、术后d9的外周血,分别利用KL型肿瘤免疫图像分析系统检测AgNOR活性表达,流式细胞术分析T淋巴细胞亚群。结果:治疗组的围术期细胞免疫的变化规律:AgNOR、CD3+、CD3+CD4+术后d3已经恢复至术前水平,术后d9上升更为明显,高于术前水平;CD3+CD8+、CD4+CD25+表现为术后逐渐增高,术后d9明显高于术前水平,P<0·05。术后d3AgNOR、CD3+CD4+、CD4+/CD8+治疗组明显优于对照组,P<0·05;术后d9AgNOR、CD3+与CD4+CD25+治疗组明显优于对照组,P<0·05。结论:治疗组患者手术后应用日达仙后能明显改善现代二野清除术的胸段食管癌患者因为肿瘤及手术而引起的免疫细胞抑制作用,尤其是以Ag-NOR、CD3+、CD3+CD4+及CD4+CD25+T淋巴细胞的功能改善最为明显。; 戴淑琴王军业何丽容

前列腺特异膜抗原剪接变异体的基因结构和多态性分析被引量：2: 2006年; 目的:了解PSMA剪接变异体的结构及其多样性,探讨前列腺癌的发生机制。方法:应用cDNA末端快速扩增(RACE)的方法扩增剪接变异体5和3末端,并进行序列测定,分析前列腺癌组织PSMA剪接变异体的结构及其多样性。结果:从前列腺癌组织中发现4种新的PSMA剪接变异体,与已往报道的PSMA剪接变异体相比,新发现的变异体在不同位点存在不同程度的插入及缺失。结论:本研究所发现的新PSMA剪接变异体证实和丰富了PSMA剪接变异体的多样性,为寻求前列腺癌特异性的诊断标志物和治疗靶点提供了新的线索和思路。; 曹开源肖娜徐霖袁广卿戴淑琴黄小荣田小东丘少鹏; 关键词：前列腺特异抗原剪接

带有引导序列的抗-D抗体可变区基因的扩增和序列分析被引量：1: 2003年; 目的 :从引导区扩增获得高度特异性和亲和力的抗 -D抗体的可变区基因 ,并进行序列分析。方法 :提取 1株分泌抗 -D抗体的人B淋巴细胞株的总RNA ,从引导区设计引物 ,RT -PCR扩增抗 -D抗体的可变区基因 ,分别对扩增产物进行分子克隆和测序。结果 :用重链引物和轻链引物分别扩增出 4 4 0bp和 4 10bp的特异带。序列分析表明 ,其核苷酸及其所推导的氨基酸 (AA)序列符合人Ig可变区基因的序列特征。结论 :获得了抗 -D抗体可变区基因 ,为基因工程抗 -D的研制及Rh新生儿溶血病的预防提供物质基础。; 曹开源付涌水徐霖袁广卿黄小荣戴淑琴汤永平; 关键词：抗体单克隆聚合酶链反应可变区基因基因扩增 RH新生儿溶血病

树突状细胞体外诱导抗前列腺癌免疫的研究: 2003年; 【目的】研究树突状细胞(DC)在体外诱导抗前列腺癌的免疫作用。【方法】自前列腺癌患者外周血中分离 CD34+干细胞,加入细胞因子(rhGM-CSF,rhTNF-α及 rhlL-4)培养;以人前列腺癌细胞系 LNCap 细胞的肿瘤相关抗原(TAA)激活 DC;DC 诱导自体 T 淋巴细胞增殖、分化为细胞毒素性 T 细胞(CTL);检测 CTL 对 LNCap 细胞、HepG2细胞、LOVO 细胞及HOS-8603细胞的细胞毒作用。【结果】前列腺癌患者外周血 DC 能够诱导自体 T 淋巴细胞增殖分化为 CTL,该 CTL 对 LNCap细胞有强大的杀伤力(杀伤率为89%±10%,),对 HepG2细胞,LOVO 细胞及 HOS-8603细胞则无明显的细胞毒作用(杀伤率分别为10%±3%,8%±6%,6%±4%)。【结论】前列腺癌患者外周血 DC 体外能够诱导高效而特异抗前列腺癌免疫。提示DC 可能在治疗前列腺癌及预防前列腺癌术后复发和转移中发挥重要作用。; 曹开源徐霖袁广卿戴淑琴汤永平丘少鹏; 关键词：树突状细胞前列腺癌

前列腺特异膜抗原基因的克隆和真核表达: 2005年; 目的克隆前列腺特异膜抗原(PSMA)基因的编码区序列,并进行真核表达。方法用RT-PCR方法扩增前列腺癌组织标本中的PSMA cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0。用脂质体转染法,把pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白的表达。结果序列测定结果表明,两条引物之间的片断长度为2279 bp,与预期长度一致。将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列进行Blast对比分析,同源性为99.7%;间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的分子量为100 000。结论利用RT-PCR技术成功扩增了PSMA编码区序列,经序列分析显示扩增片断的序列正确。构建了PSMA真核表达载体,建立了PSMA稳定表达的细胞株。经免疫分析,证实了真核细胞内表达的PSMA为分子量正确的膜蛋白,且具有良好的抗原性。所获得的PSMA真核表达系统为进一步研究PSMA基因修饰的DCs疫苗对前列腺癌的治疗提供了物质基础。; 戴淑琴孙秀英王军业曹开源何丽容徐霖袁广卿; 关键词：前列腺肿瘤前列腺特异膜抗原克隆分子真核表达

反向梅毒筛查血清学检测结果分析被引量：7: 2013年; 目的分析以螺旋体抗原血清学试验为初筛的反向梅毒检测方法不一致结果（血清梅毒螺旋体抗体阳性而非梅毒螺旋体抗体阴性）的特点，并据此选择可靠的反向梅毒筛查流程。方法回顾性分析反向梅毒筛查方法的实验室数据，以ELISA作为梅毒螺旋体抗体初筛试验，初筛阳性标本均进行梅毒螺旋体抗体确认（梅毒螺旋体明胶粒子凝集试验，TPPA）和定量非梅毒螺旋体抗体检测（甲苯胺红不加热试验，TRUST），采用X^2检验统计分析实验室数据。结果21049份筛选标本中ELISA初筛阳性666份（3．16％）。其中TRUST阳性169份，经TPPA确认168份阳性，1份阴性，ELISA检测假阳性率为0．6％（1／169）。在666份初筛阳性标本中，TRUST阴性497份，不一致血清结果（ELISA结果阳性，TRUST结果阴性）的比率为74．6％（497／666），497份标本经TPPA确认，有74份为阴性，ELISA检测假阳性率为14．9％（74／497）。经t检验，TPPA阳性组内TRUST阴性和阳性结果构成比的差异有统计学意义（X^2=110．025，P=0．000），即TRUST阴性率（71．6％，423／591）显著高于TRUST阳性率。结论选择ELISA作为梅毒螺旋体抗体初筛方法，应对初筛阳性标本先做TPPA确认，再对确认阳性标本进行定量非螺旋体抗体检测，可避免假阳性结果。; 戴淑琴王军业郑炘吴兴平苏鸿凯徐新华赵擎宇; 关键词：梅毒

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