支媗
- 作品数：7 被引量：62H指数：5
- 供职机构：西安市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及影响因素分析被引量：16
- 2021年
- 目的统计奥氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应情况,对奥氮平疗效的影响因素进行分析,为临床合理用药提供依据。方法收集2018年12月至2019年4月西安市精神卫生中心使用奥氮平治疗的精神分裂症病人病例230例,对其基本信息(性别、年龄、治疗方案)、治疗前及治疗后1、2、3、4、6周的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分和治疗6周后的副作用量表(TESS)评分进行统计分析。结果在持续治疗的6周后,痊愈病人29例(12.61%)、显著进步69例(30.00%)、好转87例(37.83%),总有效率达80.43%。治疗前、治疗后1、2、3、4、6周的PANSS评分差异有统计学意义;单一用药和联合用药疗效比较,不同性别病人的用药疗效比较,差异无统计学意义;不同年龄段病人的疗效比较,差异有统计学意义。25例病人出现不良反应现象,不良反应发生率为10.87%,不良反应发生率相对较低。结论奥氮平治疗精神分裂症起效快,疗效显著,不良反应发生率较低;联合用药不会提高奥氮平的治疗效果,反而会明显增加不良反应的发生率,因此临床上应遵循精神科“单一用药原则”,个体化给药,已达到合理用药的目的。
- 贾晓妮高艺陈建波田玉梅蔺华利成昱霖支媗张晓红
- 关键词：精神分裂症奥氮平临床疗效影响因素
- CFDA和FDA标准下我院精神专科药物超适应证使用比较分析被引量：7
- 2017年
- 目的:了解精神专科医院住院患者在我国食品药品监督管理总局(CFDA)和FDA标准下口服化学药医嘱超适应证用药情况,比较两种标准的差异性,分析原因和用药合理性,为医院制订超适应证用药管理制度提供参考。方法:统计并分析我院2016年1-6月住院患者的口服化学药医嘱,分别以CFDA和FDA批准的适应证为标准,判断超适应证用药情况。结果:共收集到符合本研究要求的口服化学药医嘱507条,CFDA和FDA标准下的超适应证医嘱比例都相对较高,分别为58.58%和55.82%。CFDA标准下,喹硫平和阿立哌唑的超适应证发生率都明显高于FDA标准下的结果,差异均有统计学意义(P<0.05);构成比居前3位者分别为丙戊酸镁(54.03%)、草酸艾司西酞普兰(10.45%)和喹硫平(10.15%);超适应证医嘱中没有循证医学依据的有7条,占超适应证医嘱总数的2.36%。结论:我院多数超适应证医嘱能提供相关依据及文献支持,但仍有少部分超适应证用药证据不够充分。医院应建立相应的管理制度,以保证患者的用药安全和医师的合法权益。
- 贾晓妮权伟陈建波岳丹萍支媗张晓红
- 关键词：医嘱合理用药
- 复方醋酸棉酚片含量测定方法研究
- 2003年
- 目的建立复方醋酸棉酚片的含量测定方法。方法采用UV方法不经处理薄膜测定醋酸棉酚的含量、重量法测定氯化钾的含量。结果重量法测定氯化钾的含量回收率99.9％，RSD0.20％。结论复方醋酸棉酚片的含量测定方法简单、快速、准确，可以作为复方醋酸棉酚片的质量控制方法。
- 支媗卫平刘莹单敏石宁秦英
- 关键词：醋酸棉酚含量测定方法RSD重量法UV
- 204例精神分裂症患者服用利培酮分散片的血药浓度监测及其影响因素分析被引量：21
- 2018年
- 目的:评价精神分裂症患者服用利培酮分散片后的血药浓度监测结果,分析其影响因素,并制订利培酮分散片的血药浓度参考值范围,为临床合理用药提供参考。方法:选取西安市精神卫生中心2017年1-12月服用利培酮分散片系统治疗并且进行血药浓度(以利培酮与9-羟基利培酮血药谷浓度之和计)监测的精神分裂症患者204例,采用SPSS 22.0软件进行统计,分析血药浓度的影响因素(性别、年龄、日剂量、联合用药),统计不同血药浓度范围内患者第4周精神分裂阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率>49%和发生不良反应的区间比例。结果:204例患者服用利培酮分散片后的血药浓度中位数为50.55 ng/m L(34.83～73.50ng/m L);患者性别、联用或单用药物对血药浓度无明显影响(P>0.05);患者年龄对血药浓度有显著影响(P<0.05);利培酮分散片日剂量与血药浓度呈线性关系(P<0.05);血药浓度<20、20～<30、30～<45、45～<60、60～<90、90～<120、≥120 ng/m L的患者第4周PANSS减分率>49%的区间比例分别为13.33%、34.78%、53.33%、47.83%、38.10%、38.89%、20.00%,发生不良反应的区间比例分别为0、0、2.22%、2.17%、11.90%、16.67%、46.67%。结论:利培酮分散片血药浓度受患者年龄、日剂量等因素的影响,个体差异较大,推荐患者在血药浓度20～60 ng/m L范围内进行治疗。
- 贾晓妮张燕张晓红陈建波成昱霖支媗
- 关键词：精神分裂症血药浓度监测影响因素
- 帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察被引量：5
- 2006年
- 目的观察帕罗西汀对抑郁症的疗效与安全性。方法从住院和门诊的病人中，随机抽样符合CCMD-2的抑郁症诊断标准的病人共34例。治疗前、后均用Hamilton抑郁量表和TESS进行测定。持续服药时间为6～20周。使用剂量为20～50mg。结果治疗前后对比，总分平均下降为82．35％±1．9％（P〈0．001），7个因子平均下降率在80％以上，尤以焦虑因子减分率下降明显（P〈0．001）。副作用轻微。结论帕罗西汀对抑郁症的疗效确定。口服起效快，平均为9d。不良反应发生率低，安全性好。
- 支媗高粉霞
- 关键词：抑郁症帕罗西汀
- 百忧解治疗抑郁症46例
- 2006年
- 支媗高粉霞
- 关键词：百忧解
- 化香树果序化学成分研究被引量：13
- 2016年
- 目的：研究化香树果序的化学成分。方法：采用各种色谱方法分离纯化,通过光谱分析鉴定化合物结构。结果：从化香树果序的氯仿部位和乙酸乙酯部位分离鉴定了11个化合物,分别为：正三十二烷（1）、熊果酸（2）、二十六烯（3）、β-谷甾醇（4）、胡萝卜苷（5）、2,5,8-三羟基-3-甲氧基-1,4-萘醌（6）、3,3＇-二甲氧基鞣花酸（7）、鞣花酸（8）、4＇-羟基异黄酮-7-O-β-D-半乳糖苷（9）、3,3＇-二甲氧基鞣花酸-4＇-O-β-D-木糖苷（10）、没食子酸（11）。结论：其中,化合物1、3~6、9、10为首次从该属植物中分离得到,化合物1~6、9、10为首次从该植物中分离得到。
- 贾晓妮王军宪成昱霖支媗王茂义
- 关键词：化香树
